钛硅分子筛的改性对环己烷氧化反应的影响

使用不同改性液H_2SO_4-H_2O_2、(NH_4)_2CO_3-H_2O_2、(NH_4)HF_2-H_2O_2和(NH_4)_2CO_3+(NH_4)HF_2-H_2O_2混合溶液对中空钛硅分子筛进行改性。采用XRD、UV-Vis和拉曼光谱进行表征分析,考察改性前后钛硅分子筛在环己烷氧化反应的催化性能。结果表明,改性过程没有破坏钛硅分子筛的MFI拓扑结构,但提高了钛硅分子筛相对结晶度,并脱除了部分锐钛矿相TiO_2;与未改性钛硅分子筛相比,环己醇和环己酮选择性及H_2O_2有效利用率明显提高,以改性液(NH_4)_2CO_3+(NH_4)HF_2-H_2O_2改性钛硅分子筛效果最佳,醇酮选择性提高12.78个百分点,H_2O_2有效利用率提高17.33个百分点;(NH_4)_2CO_3+(NH_4)HF_2-H_2O_2混合溶液改性钛硅分子筛显著降低H_2O_2用量,在己内酰胺生产过程中有很好的应用前景。     

磁性钛硅催化剂催化环己酮氨肟化传递-反应研究

磁性钛硅分子筛是具有原子经济特征和磁回收功能新型绿色催化剂。通过研究磁性钛硅分子筛催化环己酮氨肟化制备环己酮肟过程,考察了环己酮、H2O2和NH3·H2O的初始浓度和搅拌雷诺数对氨肟化过程的影响。在消除内扩散和外扩散的条件下,确定了环己酮氨肟化的动力学方程,反应指前因子为5.89×1012(mol-0.87·L0.87)·min-1,反应活化能为101.3kJ·mol-1,环己酮、H2O2和NH3·H2O的反应级数分别为0.65、0.16和1.06,对反应速率计算值和实验值进行了比较,平均相对误差为6.86%。     

微波催化合成5,5-二甲基-2-重氮-1,3-环己二酮的探究

目的探索在不同微波条件下,催化合成5,5-二甲基-2-重氮-1,3-环己二酮的最佳条件。方法在50 mL圆底烧瓶中加入双甲酮、乙腈、对甲苯磺酰叠氮和无水碳酸钾,在不同微波功率、反应时间和温度的条件下进行反应,通过TLC跟踪检测,柱色谱法、重结晶法等分离提纯产物。结果得到白色或类白色针状或块状晶体,并通过测定该晶体熔点,红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1H NMR),核磁共振碳谱(13C NMR)等确证其结构。结论所合成的化合物与目标化合物一致。     

环己醇脱氢制环己酮催化剂的研究进展

介绍了环己醇脱氢制环己酮催化剂的发展历程,讨论了环己醇脱氢制环己酮催化剂研究现状,分析了铜系环己醇催化脱氢反应的反应机理,提出了环己醇脱氢催化剂发展方向。     

101.3 kPa 下环氧环己烷-环己酮气液平衡的测定及关联简

Many by-products are generated in the process of oxidizing cyclohexene to produce 1,2-epoxycyclohexane by hydrogen peroxide, including cyclohexanol, cyclohexanone, etc. To obtain high-purity 1,2-epoxycyclohexane, the by-products must be removed through rectification. Refining 1,2-epoxycyclohexane through rectification requires vapor-liquid equilibrium （VLE） data of the related system. Therefore, the VLE data of 1,2-epoxycyclohexane- cyclohexanone system were measured at 101.3 kPa using an improved EC-2 VLE still. The thermodynamic consistency of the data was then tested by Herington＇s method and the rigorous point-to-point method. The results obtained were exemplary. The VLE data were correlated by the Wilson and non-random two-liquid （NRTL） equations, using the error sum squares of the vapor composition as the objective function to obtain the model parameters. The difference between the calculated values and the experimental data is minor, indicating that the VLE data are suitable for engineering design.     

硫酸氢钠催化合成环己酮缩乙二醇

以一水合硫酸氢钠为催化剂，实现了环己酮与乙二醇反应合成环己酮缩乙二醇，最佳合成条件：以0.2mol环己酮为准，n(环己酮）：n（乙二醇）＝1：1.2，催化剂用量为0.5g，15mL环乙烷为分水剂，反应1.5h，产率91.5%，该催化剂具有催化活性高，可重复使用，减少环境污染等优点。     

Vapor Phase Beckmann Rearrangement of Cyclohexanone Oxime over Different Ferrierite Zeolite Catalysts

Ferrierite zeolite catalysts prepared using different procedures have been tested for their activity for vapor phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime to -caprolactam. We report here the results of a study seeking the influence of temperature, nitrogen feed rate, oxime concentration and solvents on the catalyst performance. At low concentration of oxime (2.5 wt%), using acetonitrile as solvent the maximum in the conversion of oxime and selectivity to -caprolactam has been obtained. The presence of weak, medium and strong acid sites as indicated by temperature-programmed desorption of NH₃ corroborates well with the catalytic activities of various ferrierites shown here. Solvent polarity is found to significantly affect the conversion of cyclohexanone oxime.     

二氧化硅负载磷钨杂多酸催化合成环己酮乙二醇缩酮

采用浸渍制备了二氧化硅负载磷钨杂多酸催化剂。以环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮,探讨了二氧化硅负载磷钨杂多酸催化剂对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量和反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,二氧化硅负载磷钨杂多酸是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n（环己酮）∶n（乙二醇）=1∶1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.4%,带水剂环己烷的用量为8ml和反应时间1.0h的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达87.3%。     

环己酮装置废碱液分离技术的工业应用

为解决环己烷氧化法制备环己酮中氧化液废碱的分离问题，提出了将重力沉降技术、旋流分离技术和聚结分离技术依次串联组合的梯度分离技术，同时采用较为先进的两段逆流碱洗工艺，实现水的循环利用。该技术在巴陵石油化工有限责任公司80kt/a环己酮生产装置上的应用结果表明，当一级碱洗分离器进口Na+含量在2.92%～3.20%，经过碱洗分离系统处理后，聚结器出口有机相中Na+的质量浓度由改造前的6 mg/L以上降低为3mg/L以下，聚结器出口有机相中水含量由改造前的0.1%~0.2%降低为0.05%左右。环己酮生产工艺中烷蒸馏塔工作周期由改造前的平均2个月延长至9个月以上，实现整套装置长周期稳定运转。同时，降低了生产成本，减少了环境污染。