赤峰锦蛇的生态观察

赤峰锦蛇的生态观察周玉峰（沈阳师范学院生物系,１１００３４）ＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆＥｌａｐｈｅａｎｏｍａｌａ．￥ＺｈｏｕＹｕｆｅｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢｉｏｌｏｇｙ,ＳｈｅｎｙａｎｇＴｅａｃｈｅｒ＇ｓＣｏｌｌｅｇｅ１１...     

槐角丸的研究进展

本文主要介绍了槐角丸在成分分析,药理作用,临床应用等方面的最新研究进展。     

如何将“快乐体育”融入小学体育教育

随着时代的进步与发展,教育对学生思想上的要求和个人综合素质的要求也上升到一个新的层次。教育不仅仅把重点放在教学取得的成绩上面,还有对实施过程中学生思想上的感知。"快乐体育"思想的提出就是从思想层面出发,关注学生对学习的感知情况。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒S1株基因组序列测定和分析

应用RT-PCR方法分段扩增出PRRSV上海分离株S1毒株的4条基因大片段,扩增后的产物分别克隆于pCR-XL-TOPO载体鉴定后测序,同时应用RACE方法对S1毒株的3′和5′基因末端进行了成功的扩增并克隆于pMD-18T载体进行测序,按顺序将这些序列进行拼接得到PRRSVS1株全基因组cDNA序列。测序结果表明PRRSVS1株基因组全长15441bp,包含9个开放式阅读框,5′UTR含有189nt,3′端UTR含有181nt,其中包含30ntPoly(A)。基因组序列分析结果显示该病毒与ATCCVR-2332和BJ-4分离株的核苷酸同源性分别99.5%和99.6%。与另一国内分离株CH-1a的核苷酸同源性为90.8%。     

g-HA/PLA复合材料的细胞反应和血液相容性研究

将表面改性后的羟基磷灰石颗粒同聚乳酸复合得到新型复合材料可望用于骨替代领域, 本文旨在研究此种复合材料的血液相容性和细胞反应. 将L-乳酸低聚物接枝到羟基磷灰石表面, 得到接枝羟基磷灰石颗粒. 之后, 将g-HA颗粒同PLA进行共混获得g-HA/PLA复合材料. 先前研究表明, 由于提高了聚合物基体和HA颗粒之间的界面黏附力, 这些材料的拉伸性能得到了明显提高. 为进一步考察这些材料在骨修复及其他整形外科方面的潜在应用, 进行了一系列体内和体外实验来测试其细胞反应及血液相容性. 体外实验表明, g-HA/PLA复合材料有利于L-929细胞的生长. 复合材料的溶血率低于纯PLA. 皮下植入实验表明, g-HA/PLA复合材料的软组织反应比较合适. 以上结果提示, g-HA/PLA复合材料是一种安全的材料, 有望用于组织工程研究.     

基因枪转移Bar基因获得抗除草剂(Basta)的糜子蔗克隆再生植株

用糜子蔗(sorghum×sugarcane)×millet sorghum茎尖愈伤组织为受体,通过基因枪轰击将Bar基因转入糜子蔗细胞;用除草剂Basta含量分别为1、2.5、5、10mg/L的8114诱导与分化培养基上选择抗性愈伤组织;在Bast a含量为1与1.5mg/L筛选培养基上,选择出3个快速增殖并大量再生绿苗的体细胞无性系(Clone),如BarC1、BarC2、BarC3;BarC1、C2再生植株用Basta含量为1、2.5-5mg/L的溶液进行抗性检测,证明这些小植株具有极强的抗性。 Abstract:The Bar genes were introduced into〔(sorghum×sugarcane) ×millet sorghum〕callus cells using particle bombardment.The callus were cultured on the 8114 media with Basta,the Bastas concentration is 1,2.5 and 5,10mg/L.3 Clones with regenerated capacity were screened out on the media with Basta 1,2.5mg/L,for example BarC1,BarC2,BarC3.The regenerated plant from BarC1、BarC2 were cultured on the solution with Basta 1.5,2.5,and 5mg/L,high resistance were obtained in these regenerated plants.     

棕黑锦蛇卵的孵化观察

从１９７５－１９９０年，观察了棕黑锦蛇卵在室内的孵化。共获东北三省（黑龙江、吉林、辽宁）棕黑锦蛇５１条，其中雌蛇２６条。收集卵８３枚，在室温下孵化，孵化期为４５－６２天。仔蛇第一次蜕皮后即可饮水捕食。投饲乳鼠（每只重２．５－３．５克）咬住猎物不松口，并缠绕挤压，然后寻其头部吞食，如食物丰富，仔蛇易成活。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒S1株GP3蛋白的原核表达与纯化

利用限制性酶切从重组质粒pRSET-GP3中得到缺失N端疏水序列的基因片段tGP3(truncated GP3).将tGP3克隆至原核高效表达载体pRSET,在E.coli BL21细胞中用IPTG诱导表达了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组蛋白(His)6-GP3,并用亲和层析法获得了纯化蛋白.Western-Blottmg结果表明重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别,从而为进一步研究PRRSV GP3结构蛋白的免疫特性和功能奠定了基础.     

质粒介导的核衣壳蛋白siRNA干扰A型流感病毒复制的研究

A型流感病毒(Influenzavirus)属于正粘病毒科流感病毒属,可引起鸟类、多种禽类、人类和低等哺乳动物的严重疾病[1],该病毒基因组为负链单股RNA病毒,分8个节段,容易引起抗原漂移和抗原变异,现有的疫苗和药物不能有效的控制该病毒感染。RNA干扰是由双链RNA(dsRNA)引发的信使RNA(mRNA)序列特异性消减现象,是一种保守的抗病毒机制,已发现于线虫、植物和哺乳动物中[2]。自然发生的RNAi是由一种dsRNA特异的的核酸内切酶Dicer RDE1引发的,它将dsRNA切割成21～23nt的小分子干扰RNA片断(small interferenceRNA,siRNA),siRNA再与某…     

PMWS病猪猪圆环病毒2型全基因组序列分析

根据GenBank中发表的猪圆环病毒2型(PCV2)全基因序列,设计一对特异性引物,用PCR方法直接从5省病料中分别扩增出5个PCV2毒株的全基因组,分别命名为FujianPCV、GuangxiPCV、HainanPCV、HunanPCV和ShandongPCV。将扩增片段克隆于pMD18一T载体,进行序列测定,结果表明,除FujianPCV株核苷酸长度为1768bp,其余四株均为1767bp。应用DNAstar序列分析软件分析表明,本实验的5个PCV2分离株与世界上其它地区的PCV2分离株密切相关,核苷酸序列同源性达93％-98．8％,与PCVl毒株的序列同源性只有68．4％～70％。其中ORFl和ORF2所编码的氨基酸序列与国内外PCV2毒株比较,同源性也很高,分别为98．1％499．4％和88％99．1％。