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21.
22.
目的:探讨腔静脉后输尿管的最佳治疗方式.方法:回顾性分析21例腔静脉后输尿管患者的治疗方法:14例行传统开放手术,其中1例行右肾切除术;3例行后腹腔镜下输尿管复位矫形术;4例行经腹腔手术,其中3例行腹腔镜下输尿管复位矫形术,1例行腹腔镜辅助下肾盂癌根治术.结果:21例手术均获成功.输尿管复位矫形术的开放组、后腹腔镜组和腹腔镜组平均手术时间分别为1.5 h、3.6 h和2.1 h;术中出血量分别为150m1、80 ml和70 ml;平均术后住院时间分别为7.5天、5天和6天.未出现围术期并发症.术后4~6周拔除双J管.随访6个月~4年,B超和(或)IVP复查无吻合口狭窄,输尿管梗阻均明显缓解.16例术前有右腰酸胀不适感症状者完全缓解.结论:采用腹腔镜下输尿管复位矫形术治疗腔静脉后输尿管应成为临床首选方式.经腹腹腔镜较后腹腔镜在腔静脉后输尿管段粘连严重的治疗和手术视野方面有一定优势. 相似文献
23.
Nunab作为细胞命运决定子,在细胞的非对称分裂中起决定作用,在体内多种组织中广泛分布.作为Notch通路、Hedgehog通路、P53的重要调控因子,主要起到抑制与阻断作用,广泛参与分化/增殖的平衡、凋亡调控、细胞迁移、组织再生等重要生理过程,并被认为与多种恶性肿瘤的形成和发展密切相关.本文对Numb与肿瘤关系的研究现状进行综述. 相似文献
24.
目的探讨透明细胞性肾细胞癌(CCRCC)组织及其癌旁组织中Dishevelled2(DVL2)基因及其蛋白的表达情况及其临床意义。方法用半定量反转录一聚合酶链反应(RT—PCR)和荧光实时定量PCR方法检测22例CCRCC患者的原位肾癌组织及其配对癌旁组织DVL2基因表达情况,并检测了32例总样本中Ⅲ+Ⅳ期与I+Ⅱ期肾癌组织中DVL2基因的表达差异;应用免疫组织化学法回顾性研究22例CCRCC患者的原位肾癌组织及其配对癌旁组织中DVL2蛋白的表达情况,同时检测了10例无正常肾组织配对的CCRCC患者肿瘤组织。结果半定量RT—PCR结果表明,在22例CCRCC样本中,DVL2mRNA在17例(77.2%)CCRCC原发灶中的表达较其配对癌旁组织上调,其结果与实时荧光定量PCR结果基本一致(仁2.535,P=0.0197),实时荧光定量PCR结果显示,13例Ⅲ+Ⅳ期CCRCC中8例(61.5%)肾癌组织DVL2mRNA表达高于I+Ⅱ期。肾癌组织;免疫组织化学分析表明,DVL2蛋白定位于CCRCC细胞的胞膜及胞质,22例CCRCC中有18例(81.8%)癌组织表达强度高于癌旁组织,但32例CCRCC的DVL2蛋白表达在不同年龄、性别、肿瘤分期间差异均无统计学意义(Fisher精确概率法,均P〉0.05)。结论在mRNA及蛋白水平上,CCRCC中DVL2表达水平显著高于癌旁组织,并且Ⅲ+Ⅳ期肿瘤患者原位癌组织中DVL2的表达量高于I+Ⅱ期,提示DVL2可能是一个潜在的与CCRCC发生及转移相关的分子标志物。 相似文献
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26.
引流管误缝临床处理较棘手.2001年9月至2007年1月,我科采用输尿管镜下钬激光切割处理引流管误缝5例,现报告如下.海医院泌尿外科 相似文献
27.
阴茎Paget病罕见。我院于1998年12月收治1例。报告如下。患者,70岁。因阴茎皮肤反复瘙痒、破溃7年,当地以皮肤湿疹予以对症治疗,未见好转。门诊皮疹活检后以阴茎Paget病收住入院。查体:阴茎头部及冠状沟处见0.5×0.2cm表皮破溃,阴茎包皮见3.0cm×2.0cm大小表皮充血,局部隆起伴少量点状丘疹,境界清楚,无结节,触痛,两侧腹股沟及会阴未及肿大的淋巴结。在腰麻下行阴茎部分切除术,切除全部阴茎皮肤及远端距皮疹3cm的阴茎海绵体及尿道,取带蒂阴囊皮肤覆盖近端阴茎。病理报告:鳞状上皮增生… 相似文献
28.
29.
经尿道前列腺电切治疗前列腺癌(附47例报告) 总被引:51,自引:2,他引:49
为解除前列腺癌所致的膀胱出口梗阻,对47例前列腺癌病人行睾丸切除术及采用经尿道前列腺电切(TURP)治疗。平均随访2.8年。结果:电切前列腺组织17.1±6.6g,手术前后对比,国际前列腺症状评分(IPSS)由23.6±5.5降至8.9±2.0,最大尿流率由6.2±3.0提高至14.5±4.4ml/s,前列腺体积由54.6±15.0降至28.1±6.1ml。6例电切彻底者最后切除前列腺标本仍有前列腺癌组织。术后未发现有血行转移。认为TURP是前列腺癌的姑息性治疗措施,不会引起血行转移,但电切不彻底,术后前列腺体积缩小是抗雄激素治疗结果 相似文献
30.
基质金属蛋白酶抑制剂RECK基因在前列腺细胞株中的表达及意义 总被引:16,自引:2,他引:14
目的:探讨RECK基因及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA在不同前列腺细胞株BPH-1、DU-145、LNCaP及PC-3中的表达差异及其意义。方法:应用RT-PCR检测4种不同前列腺细胞株(BPH-1、DU-145、LNCaP及PC-3)中RECK及MMP-9 mRNA的表达;应用W estern印迹法检测不同前列腺细胞株中RECK蛋白的表达。结果:前列腺癌细胞株DU-145、LNCaP及PC-3中RECKmRNA的表达较良性前列腺增生细胞株BPH-1中明显降低(P<0.01),MMP-9 mRNA表达则明显升高。DU-145、LNCaP及PC-3细胞株中RECK蛋白的表达较BPH-1的表达明显降低。结论:RECK基因在前列腺癌中的表达量明显下降,而MMP-9的表达量明显升高,RECK基因可能是一种抑癌基因,其抑癌作用可能与其抑制MMP-9的表达有关。 相似文献