microRNAs与结直肠癌

micmRNAs（miRNAs）是一类长度为18—24nt的内源性非编码单链RNA,研究证实miRNAs的表达失调与多种类型肿瘤的发生、发展及预后密切相关,其中在结直肠癌（colorectal cancer,CRC）中表现尤为突出。本文就miRNAs作为生物标志物与CRC诊断、预后评估、疗效评价及新治疗靶点等进展作一综述。     

树突状细胞对肿瘤浸润性淋巴细胞杀伤自体肝癌细胞活性影响的研究

目的　探讨树突状细胞 (DC)激活的肿瘤浸润性淋巴细胞 (TIL )体外对自体肝癌细胞杀伤活性。方法　从肝癌患者外周血获取 DC,应用粒 /巨噬细胞集落刺激因子 (GM- CSF)、白细胞介素 - 4 (IL - 4 )和肿瘤抗原激活 DC,然后用 DC激活 TIL ,观察 TIL在体外对自体肝癌细胞的杀伤活性。结果　 DC激活的 TIL对自体肝癌细胞具有很高的杀伤活性 ,杀伤率为 (89.39± 3.0 5 ) % ,明显高于未经 DC激活的 TIL、DC激活的 T淋巴细胞和未经 DC激活的 T淋巴细胞对自体肝癌细胞的杀伤率。其杀伤率分别为 (5 5 .2 3± 1.5 3) %、(5 4 .89± 1.4 8) %和 (3.6 5± 0 .2 6 ) %。结论　肝癌患者外周血 DC能诱导 TIL产生高效而特异的抗肝癌免疫     

循环肿瘤细胞参与肿瘤复发转移机制的研究进展

恶性肿瘤治疗后复发转移是治疗失败的主要原因。循环肿瘤细胞（circulating tumor cells,CTCs）的发现及研究使肿瘤早期诊断及疗效预测成为可能,近年关于CTCs分离富集技术、鉴定方法及分子机制研究不断取得新突破,但仍面临许多困境。本文就CTCs参与肿瘤复发转移机制的研究进展作一综述。     

冷冻和TNF-α基因修饰肿瘤疫苗的研究

目的：探索用TNF－α基因修饰联合冷冻法制备更高效能的抗肝癌疫苗的可能性。方法：分别用冷冻和^60Co照射处理或者单独用^60Co照射处理TNF－α基因修饰的H22细胞，分别制备疫苗。比较这2种疫苗的抗小鼠接种性肝癌的作用。结果：用冷冻和^60Co照射处理TNF－α基因修饰的H22细胞制成的疫苗，其提高小鼠的抑瘤率、脾淋巴细胞IL－2和TNF诱生水平及脾脏NK细胞伤活性的作用，均明显优于单独用^60Co照射处理TNF－α基因修饰的H22细胞制成的疫苗。结论：冷冻处理TNF－α基因修饰的H22细胞，可提高该细胞的免疫原性，从而可提高疫苗的抗小鼠接种性肝癌的效能。     

肝癌及癌旁组织中抑癌基因RIZ的表达及其临床意义

目的探讨抑癌基因RIZ在肝癌及癌旁组织中的表达及意义。方法应用免疫组化方法对48例肝细胞癌(HCC)及癌旁肝硬化组织(43例)手术切除石蜡包埋标本进行RIZ基因蛋白RIZ1表达的测定,结合临床病理指标(Child分级、肿瘤大小、Edmondson分级、转移及生存期)进行分析。结果RIZ基因在HCC中的阳性表达--RIZ基因蛋白(RIZ1)为35.4%(17/48),癌旁90.7%(39/43)。RIZ基因表达与HCC的分化程度密切相关(P<0.05),在分化I～II级中RIZ基因阳性率46.7%(14/30)明显高于III～IV级的16.7%(3/18)(P<0.05)。结论RIZ基因在HCC的发生及分化中起重要的调控作用,且RIZ基因的失活可能发生在HCC的早期。     

丝氨酸/苏氨酸激酶15在早期乳腺癌组织中的表达及与人类表皮生长因子受体2、雌激素受体的关系

目的:探讨丝氨酸/苏氨酸激酶15(STK15)在早期乳腺癌组织中的表达及其与人类表皮生长因子受体2(HER2)、雌激素受体(ER)的关系.方法:用免疫组化二步法检测76例有完整随访资料的早期乳腺癌患者乳腺癌组织中STK15、HER2、ER的表达,并进行统计学分析.结果:STK15、HER2、ER在早期乳腺癌组织中的阳性率分别为53.9%、55.3%、43.4%.STK15表达与HER2表达呈正相关(r=0.496,P<0.01).与ER表达呈负相关(r=-0.256,P<0.05).Kaplan-Meire分析并经Log-Rank检验,显示STK15阴性患者中位生存时间显著高于STK15阳性患者,差异有统计学意义(P<0.05).单因素分析示STK15、HER2、ER均与预后相关,多因素分析显示只有STK15与预后相关.结论:早期乳腺癌STK15表达与HER2、ER表达有关,STK15阳性表达的早期乳腺癌患者预后差,是早期乳腺癌独立的预后因素,可作为评价早期乳腺癌预后的生物学指标.     

2011—2018年广西胃癌流行特征及疾病负担分析

目的 分析2011—2018年广西胃癌流行特征及疾病负担的时间变化趋势,为制定有效的防控措施提供科学依据。方法 基于2011—2018年广西胃癌的发病和死亡数据,计算粗发病率、粗死亡率、中国人口年龄标准化发病率/死亡率（简称中标发病率/死亡率）,以及世界人口年龄标准化发病率/死亡率（简称世标发病率/死亡率）,分析2011—2018年广西胃癌流行特征;计算伤残调整寿命年（disability-adjusted life-years,DALYs）、早死导致的寿命损失年（years of life lost,YLLs）和疾病所致伤残引起的健康寿命损失年（years lived with disability,YLDs）,评价2011—2018年广西胃癌疾病负担情况。采用Joinpoint回归模型计算上述指标的平均年度变化百分比（average annual percent change,AAPC）,分析胃癌流行特征和疾病负担的变化趋势。结果 2011—2018年广西胃癌中标发病率由2011年的13.33/10万下降至2018年的10.14/10万,呈明显下降趋势（AAPC=-4.06%,P=...     

E2F1基因过表达对人结肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT116/L多药耐药性的影响

目的 探讨E2F1基因过表达对人结肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT116/L多药耐药性的影响及作用机制。方法 HCT116/L细胞分为HCT116/L+E2F1组、HCT116/L+NC组和HCT116/L组，HCT116/L+E2F1组和HCT116/L+NC组分别转染E2F1过表达重组慢病毒载体（pCMA-E2F1-HA）及其阴性对照慢病毒载体（pCMA-HA）。Western blot检测E2F1蛋白的表达水平；MTT法检测各组对化疗药物（阿霉素、5-FU和顺铂）的敏感性；流式细胞仪检测各组细胞内阿霉素的泵出率和细胞凋亡情况；细胞划痕实验检测细胞迁移情况。Western blot进一步检测耐药相关基因MDR1蛋白的表达水平。结果 HCT116/L+E2F1组的E2F1蛋白表达水平明显高于HCT116/L+NC组和HCT116/L组（P＜0.05）；HCT116/L+E2F1组对阿霉素、5-FU和顺铂的IC₅₀值分别为（1.61±0.21） μg/mL﹑（5.22±0.12） μg/mL﹑（3.52±0.15） μg/mL，高于HCT116/L+NC组的（0.61±0.11） μg/mL、（3.93±0.54） μg/mL、（2.31±0.45） μg/mL和HCT116/L组的（0.69±0.13） μg/mL、（4.19±0.51） μg/mL、（2.51±0.42） μg/mL（P＜0.05）；HCT116/L+E2F1组阿霉素的泵出率为（22.51±0.12）%，亦高于HCT116/L+NC组的（10.92±0.09）%和HCT116/L组的（8.45±0.11）%（P＜0.05）；HCT116/L+E2F1组细胞凋亡率为（6.42±0.52）%，低于HCT116/L+NC组的（12.81±0.69）%和HCT116/L组的（11.45±0.31）%（P＜0.05），HCT116/L+E2F1组能增强细胞迁移能力（P＜0.05），并阻滞细胞于S期。HCT116/L+E2F1组中MDR1蛋白表达量为0.41±0.08，高于HCT116/L+NC组的0.19±0.08和HCT116/L组的0.15±0.07（P＜0.05）。结论 E2F1 基因过表达可降低人结肠癌耐奥沙利铂细胞HCT116/L 对化疗药物的敏感性，上调MDR1基因表达，使化疗药物在结肠癌细胞内的蓄积浓度降低，从而增强人结肠癌耐奥沙利铂细胞HCT116/L的多药耐药性。     

外周血甲基化SEPT9在恶性肿瘤诊断及监测应用中的研究进展

甲基化SEPT9存在于多种恶性肿瘤组织中,随着甲基化DNA检测方法不断优化,围绕甲基化SEPT9检测尤其是基于外周血检测的研究较多,其中多数研究集中于结直肠癌,其在胃癌、肝癌等恶性肿瘤中的研究还处于起步阶段。本文就外周血甲基化SEPT9在恶性肿瘤诊断、监测中的研究进展作一综述。     

进展期胃癌新辅助化疗原发灶病理完全缓解5 例报告及文献复习*

进展期胃癌不可切除率及术后复发率较高,新辅助化疗联合手术切除是最常见的胃癌多学科综合治疗方法之一,具有以下优点:使肿瘤降期,提高R 0 切除率;对于高强度化疗的耐受性较辅助化疗好,化疗完成率较辅助化疗高;提供活体药敏检测从而避免不必要的手术。虽然高强度化疗产生更高的客观反应率,但是进展期胃癌经新辅助化疗获得病理完全缓解的仍然较少,且缺乏相关诊治规范。现介绍在广西医科大学附属肿瘤医院胃肠外科予新辅助化疗后获得病理完全缓解的5 例进展期胃癌,以探讨该类患者的临床病理特征、合理的综合治疗决策及预后的相关因素,使临床诊疗更加规范,患者更多获益。