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881.
目的 研究长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA) CTC-425F1.4在膀胱癌组织中的表达,探讨下调CTC-425F1.4对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响及相关机制。方法 荧光实时定量PCR测定30例膀胱癌组织及癌旁组织、4种膀胱癌细胞株(UM-UC-3、T24、RT4、5637)和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中CTC-425F1.4表达变化。在RT4细胞中分别转染CTC-425F1.4抑制剂(inhibitor组)和阴性对照序列(control组),荧光实时定量PCR检测CTC-425F1.4下调效果。CCK-8法和Transwell小室法分别检测CTC-425F1.4 inhibitor对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响。采用生物信息学软件预测CTC-425F1.4的靶基因,采用荧光素酶报告系统验证两者的靶向关系。荧光实时定量PCR检测CTC-425F1.4 inhibitor对膀胱癌细胞miR-146a-3p表达的影响。Western blot法检测p21、Zeb1、Vimentin、Snail蛋白的表达。结果 膀胱癌组织中CTC-425... 相似文献
882.
目的分析景德镇市生活饮用水水碘分布情况, 掌握碘缺乏病防治现状, 为采取针对性防治措施和科学调整防控策略提供依据。方法根据《全国碘缺乏病监测方案》和《全国生活饮用水水碘含量调查方案》要求, 2017-2020年在景德镇市开展碘缺乏病监测, 分别采集孕妇和8~10岁儿童家庭食用盐盐样及尿样, 检测盐碘和尿碘含量;采用B超法测量儿童甲状腺容积, 计算甲状腺肿大率;2017年在景德镇市开展生活饮用水水碘含量调查, 对监测和调查结果进行分析。结果 2017-2020年, 共检查1 800名儿童甲状腺, 检出甲状腺肿大者11名, 肿大率为0.61%;共采集儿童家庭食用盐盐样及尿样各3 201份, 盐碘中位数为24.96~26.40 mg/kg, 合格碘盐食用率为98.50%~99.50%, 尿碘中位数为172.56~218.35 μg/L;共采集孕妇家庭食用盐盐样及尿样各1 600份, 盐碘中位数为24.40~25.38 mg/kg, 合格碘盐食用率为97.25%~98.00%, 尿碘中位数为161.55~205.60 μg/L。2017年乡镇级完成4个县区、52个乡镇调查采样, 共采集水样66... 相似文献
883.
884.
1706例鼻咽癌放疗远期疗效分析 总被引:18,自引:2,他引:18
目的 分析20世纪末笔者医院鼻咽癌放疗的远期疗效、影响预后的因素以及后遗症.方法 对1995年1月1日至1998年12月31日期间收治的1706例鼻咽癌初治患者做回顾性分析,其中单纯放疗1081例,氟尿嘧啶、顺铂新辅助化疗加放疗625例.放疗配合热疗23例,外照射加192Ir后装治疗162例.结果 全组患者5年总生存率、局部控制率和无瘤生存率分别为67.60%、84.20%和64.22%;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期5年生存率分别为100%、75.93%、66.47%、49.34%.Cox多因素回归分析显示生存率与T分期、N分期、M分期、临床分期、放疗是否中断、化疗、性别、年龄和放疗前是否贫血有关;与治疗结束时鼻咽或(和)颈淋巴结残留、鼻咽照射剂量、射野方式、是否后装治疗、高血压和糖尿病无关.结论 临床分期早、发病年龄小、女性、放疗前无贫血、疗程顺利和配合化疗者是鼻咽癌放疗后获得长期生存的主要因素. 相似文献
885.
目的 探讨小檗碱对人黑素瘤A375细胞周期相关miRNA及其靶基因表达的影响。方法 体外培养人黑素瘤A375细胞,经不同浓小檗碱(20、40、60、80 μmol/L)处理48 h后,采用qRT-PCR检测miRNA-582-5p及其靶基因CDK1 mRNA的表达,以及miRNA-188-5p和其靶基因CDK2、Cyclin D1、Cyclin A mRNA的表达。Western印迹检测细胞周期相关蛋白CDK1、CDK2、Cyclin D1和Cyclin A的表达。结果 qRT-PCR显示,与空白对照组相比,20、40 μmol/L小檗碱组miRNA-582-5p的表达无明显变化(均P > 0.05),60、80 μmol/L组miRNA-582-5p的表达明显上调(均P < 0.05)。与空白对照组相比,各浓度小檗碱组miRNA-188-5p表达均增强(F = 22.600,P = 0.002),CDK2、CDK1、Cyclin A、Cyclin D1mRNA表达随小檗碱浓度增加逐渐减弱(F = 51.976、248.510、626.671、312.740,均P < 0.001)。Western印迹显示,小檗碱可降低CDK1、CDK2、Cyclin D1、Cyclin A蛋白的表达(F = 138.124、110.966、278.772、140.167,均P < 0.001)。结论 小檗碱可能通过降低mRNA表达量与升高miRNA-582-5p和miRNA-188-5p含量共同使黑素瘤A375细胞周期相关蛋白CDK1、CDK2、Cyclin D1和Cyclin A表达降低,进而阻滞细胞周期进程,抑制肿瘤生长。 相似文献
886.
目的:应用细胞动态可视化系统观察并分析正常鼠和精神分裂症模型鼠腹腔中的中性粒细胞趋化运动能力及其差异。方法:18只健康昆明小鼠随机分为对照组(6只)、0.3 mg/kg 5-甲基二氢二苯并环庚烯亚氨马来酸(dizocilpine maleate,MK-801)处理组(6只)、0.6 mg/kg MK 801处理组(6只),分别提取中性粒细胞,在显微镜下观察形态并计数。将每组细胞分成两份进行趋化实验,分别为趋化剂处理组和趋化剂未处理组,即对照组 1、0.3 mg/kg MK-801处理组1、0.6 mg/kg MK-801处理组 1和对照组 2、0.3 mg/kg MK-801处理组 2、0.6 mg/kg MK-801处理组 2。使用NIS-Elements软件记录细胞动态迁移过程。使用TAXIScan Analyzer 2软件每组细胞随机选取30个细胞(即n=30)分析细胞迁移的轨迹、速度和距离,并采用配对检验和单因素方差分析进行统计学分析。结果:对照组、0.3 mg/kg MK-801处理组、0.6 mg/kg MK-801处理组的中性粒细胞的数量分别是(1.00±0.03)×104/mL、(0.05±0.02)×104/mL、(0.32±0.01)×104/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。在趋化剂的作用下,对照组1、0.3 mg/kg MK-801处理组1、0.6 mg/kg MK-801处理组1的中性粒细胞定向迁移能力分别是(0.85±0.11) radian、(1.00±0.11) radian、(0.96±0.10) radian,差异均有统计学意义(P<0.05);中性粒细胞迁移速度分别是(0.09±0.02) μm/s、(0.12±0.01) μm/s、(0.14±0.01) μm/s,差异均有统计学意义(P<0.05);中性粒细胞迁移距离分别是(94.26±0.02) μm、(134.61±0.01) μm、(156.19±0.01) μm,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:与对照组腹腔中的中性粒细胞比较,精神分裂症模型鼠腹腔中的中性粒细胞具有更强的趋化运动能力。 相似文献
887.
代谢激活是药物性肝损伤和上市药物被撤销的主要原因。代谢激活过程中产生的具有亲电活性的代谢中间体,一方面能够和细胞内的生物大分子,如蛋白质或核酸,发生共价结合而诱发肝毒性、肾毒性及致 癌性等毒性作用;另一方面还会共价修饰药物代谢酶,使其产生不可逆性抑制,从而诱发严重的药物-药物相互 作用。中药成分的代谢激活已经成为了国内外中草药毒性研究领域的热点。本文针对易被细胞色素P450酶 代谢激活的不同结构与关键基团,如芳香胺、芳香硝基物、含氮杂环化合物、对苯二酚、亚甲二氧基苯、呋喃等,各类型的代表性中药成分,以及所涉及的P450亚型酶与相关毒性进行了综述,并对该领域进行了研究展望。 相似文献
888.
线粒体是细胞的能量工厂,同时线粒体还参与细胞分化、维持细胞内环境平衡、细胞信息传递和调节细胞凋亡等过程。线粒体受到核DNA和线粒体DNA的双重调控,使得线粒体对于各种外源及内源性毒性物质更加敏感。药物破坏线粒体结构与功能可导致细胞坏死或凋亡。近年来研究发现多种脏器细胞线粒体是药物毒性作用的主要靶标之一,药物可通过多种途径致线粒体毒性,线粒体损伤是许多药物器官毒性反应早期的重要特征。本文主要综述常见的诱导不同器官线粒体毒性的临床药物并简要探讨药物介导线粒体毒性的机制。此外,我们还将重点讨论目前常用的线粒体毒性评价模型和评价技术,以期为预防和诊断药源性器官损伤提供思路。 相似文献
889.
患儿男性 8岁腹泻后皮肤出血点10d,黄疸伴酱油色尿8d,抽搐3次,于1998年4月15日入院。查体:Bp187kPa/120kPa,精神不振,贫血貌;皮肤黄染,有散在出血点;肝肋下3cm。实验室检查:Hg53g/L,Pt90×109/L,网织RBC145%,PT267s,FDP>320μg/ml,BUN337mmol/L,Cre575μmol/L,GOT167IU/L,TBil31μmol/L。尿液检查:蛋白3g/L,RBC30~50/HP,WBC2~5/HP,相差显微镜检示变形RBC占30%。双肾B超示双肾肿大,左肾大小:110mm×50mm×55mm,右肾大小110mm×44mm×46mm,皮质… 相似文献
890.