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91.
92.
目的:探讨抗血管紧张素Ⅱ受体1型(ATR-1)和α1-肾上腺素受体自身抗体在妊娠期高血压发病中的作用。方法:以合成的ATR-1受体和α1-肾上腺素受体多肽片段为抗原,采用酶联免疫吸附法检测35例妊娠期高血压患者和40例正常孕妇血清抗ATR-1和α1-肾上腺素受体自身抗体,同时检测血浆中血管紧张素Ⅱ的浓度。结果:妊娠期高血压患者ATR-1和α1-肾上腺素受体自身抗体的阳性率分别为31.4%(11/35)和28.6%(10/35),明显高于正常孕妇的7.5%(3/40)和5.0%(2/40),两者相比较差异有显著性(P<0.01)。观察组血浆血管紧张素Ⅱ浓度为(80.56±48.43)pmo/L,血压正常组浓度为(31.22±27.65)pmol/L,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:妊娠期高血压患者血清中血管紧张素Ⅱ浓度升高,并且存在ATR-1和α-肾上腺素受体的自身抗体,两者可能在妊娠期高血压的发病中起重要作用。 相似文献
93.
高慧 《中国妇产科临床杂志》2011,12(5):376-377
子宫内膜异位症(简称内异症)主要表现为痛经、不孕、盆腔包块。有学者推测神经生长因子(nerve growthfactor,NGF)和缩宫素受体(oxytocin receptor,OTR)在子宫内膜异位症发生发展中起作用,并与痛经有密切关系。本研究采用免疫组化方法检测子宫内膜异位症异位内膜和正常子宫内膜中NGF、OTR的表达,以探讨二者在子宫内膜异位症形成过程中的作用以及与疼痛之间的关系,为子宫内膜异位症疼痛的治疗提供新的思路。 相似文献
94.
NB-UVB治疗寻常型银屑病的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价NB—UVB治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。将95例寻常型银屑病患者随机分成两组。一组用窄谱中波紫外线(NB—UVB)治疗,另一组用宽谱中波紫外线(BB—UVB)治疗,隔天一次,4周结束后。观察分析两组治疗效果。结果:4周治疗后,NB—UVB治疗组有效率85.4%,其中1例患者发生严重光毒反应。BB—UVB治疗组有效率51.1%,其中5例患者发生严重光毒反应。x^2检验显示有非常显著性差异(P〈0.01)。NB—UVB治疗寻常型银屑病具有良好疗效,与BB—UVB相比,不仅疗效好,而且副作用较少,照射时间缩短。 相似文献
95.
目的探讨宏基因组二代测序(mNGS)在危重型不典型的立克次体感染者早期救治中的应用价值。方法收集2020年1月至2022年8月在海南省人民医院住院治疗临床诊断危重症立克次体患者的临床特征、血生化结果、外斐反应结果、影像学资料及mNGS结果, 进行回顾性分析, 使用Fisher精确性检验比较mNGS和外斐反应的阳性率。结果 15例立克次体病患者中均有发热症状, 头痛12例, 但具有诊断意义的典型皮疹或焦痂仅为3例, 发生脓毒症休克6例, 多器官功能障碍15例;血液mNGS阳性15例, 其中10例患者在血液中检测出普氏立克次体(恙虫病东方体), 其余5例检测出莫氏立克次体, mNGS阳性率显著高于外斐反应(15/15比0, P<0.001)。所有患者在确诊后均被给予多西环素等治疗, 其中14例好转出院, 1例因病情危重、放弃治疗出院后1周死亡。结论 mNGS能够提高常规检测结果为阴性的非典型立克次体的检出率, 可为危重型立克次体病患者早期诊断、早期抗感染治疗提供参考。 相似文献
96.
INK4a位点含有 2个重叠的基因 :p1 6基因和 p1 9基因。它们具有相同的 DNA序列 ,但氨基酸顺序完全不同。 p1 9基因是新近报道的肿瘤抑制基因 ,与细胞衰老有一定的相关性。本文就 p1 9基因做一综述 相似文献
97.
小剂量肝素治疗妊娠期子宫肌瘤红色变性9例分析 总被引:8,自引:2,他引:6
我院自 1996年至 1999年 ,收治妊娠合并子宫肌瘤红色变性患者 9例 ,采用小剂量肝素治疗 ,取得较好效果 ,现报道如下。9例均为初产妇 ,年龄 2 3~ 31岁 ,于妊娠中、晚期入院 ,平均孕周 30 4 周。主要临床表现为腹痛、低热 ,体温波动在 37 0~ 38 0℃之间 ,4例红细胞压积大于 0 35。妇科检查 :子宫右侧壁肌瘤 4例 ,左侧壁肌瘤 2例 ,宫底部肌瘤2例 ,前壁肌瘤 1例。肌瘤部位均有压痛 ,有不规律宫缩者7例 ,阴道流血者 1例。患者均以妊娠合并子宫肌瘤 ,先兆早产收入院。入院后常规保胎治疗 ,硫酸镁抑制宫缩 ,不见好转。经B超提示为子宫肌瘤红色… 相似文献
98.
肝硬变在病理上多呈现出广泛的纤维组织和结蹄组织弥漫性增生、间质炎症浸润、肝细胞变性坏死等症状。目前判断肝硬变病情的金标准仍然是肝活检组织病理学检查,本研究通过测定血清透明质酸含量,探讨肝硬变肝纤维化标志物中的临床意义。 相似文献
99.
目的 用基因重组技术构建pcDNA-E6E7真核表达载体.方法 经限制性内切酶和序列分析,用脂质体转染技术将其转入B16细胞,G418稳定筛选后IFA法检测其表达,RT-PCK法检测HPV16E6E7mRNA的生成,并将转染细胞接种小鼠皮下,观察成瘤情况.结果 酶切鉴定证实重组质粒中插入的目的基因片段及载体大小、方向和插入住点均正确,在转染的B16细胞中可见绿色荧光并检测到HPV16E6E7mRNA的生成,接种的转染细胞在小鼠皮下100%成瘤.结论 提示B16细胞转染E6E7后其致瘤性与转染空载体组和野生型B16细胞组无明显差异. 相似文献
100.