八宝惊风散中天麻素的鉴别及含量测定

目的提高八宝惊风散的质量控制标准。方法采用TLC法对制剂中天麻素进行定性鉴别;采用HPLC法测定天麻素的含量。选择C18柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97）为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为220 nm。结果在TLC图谱中可检出天麻的特征斑点。天麻素在4.212～42.12μg.ml-1的浓度范围内线性关系良好,Y=37.492 87 X-0.878 981（r=0.9999）,平均回收率为99.3%,RSD为2.0%（n=6）。结论本方法专属性好,操作简单,可用于该制剂的质量控制方法。     

UFLC法测定复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1

目的探索建立超快速液相色谱（UFLC）法测定复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1。方法采用SHIMADZU Shim-pack XR-ODSⅢ（2.0 mm×75 mm,1.6μm）色谱柱;以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱;体积流量为0.4 mL/min;检测波长为203 nm;进样体积为3μL。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1分别在0.025 7～0.257 0、0.1012～1.012 0、0.104 4～1.044 0μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.7%、98.1%、98.8%。结论本方法在15min内可以将三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1有效分离,节省了大量人力和流动相的消耗,为中药的质量控制技术提供参考方法。     

梅州客家民间医药研究概述

为了继承和发展客家民间医药,确保人民群众用药安全,该文对梅州客家民间医药知识进行初步整理探讨。主要介绍了梅州客家民间医术、药物、药膳及凉茶文化,分析了梅州客家民间医药发展的机遇与挑战,并提出了资源开发与保护的对策。希望为梅州客家民间医药的进一步开发、应用和研究提供一定的参考。     

HPLC-ELSD法测定芪灵扶正片中黄芪甲苷的含量

目的：探索建立高效液相色谱一蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定芪灵扶正片中的黄芪甲苷含量的方法。方法：采用色谱柱：依利特Hypersil ODS（5μm,4.6mm×200mm）;流动相：乙腈∶水（32∶68）;流速：1.0ml/min;ELSD参数：漂移管温度80℃;载气流量：2.0L/min。结果：黄芪甲苷在1.00～10.05μg的进样范围内线性关系良好,回归方程为y=1.3166x+21.2971（r=0.9999）;平均加样回收率为97.9%,RSD为1.8%。结论：该方法操作简单、快捷、准确,可作为芪灵扶正片的质量控制方法。     

高效液相色谱-可变波长检测法用于上清丸的质量标准提高

目的建立高效液相色谱程序可变波长检测法测定上清丸中的成分黄芩苷与绿原酸含量。方法选择高效液相色谱方法,以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10min,15%A;10~15min,40%A;25~30min,40%A;30~32min,15%A),流速1.0m L/min,检测波长(0~10min327nm;10~30min 274nm)。结果黄芩苷与绿原酸能被有效检测。绿原酸在12.1135~181.7025μg/m L的浓度范围内线性关系良好,Y=2.63589X+1.26902(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD为1.3%(n=6)。黄芩苷在10.0082~150.1236μg/m L的浓度范围内线性关系良好,Y=14.76628X+0.16393(r=0.9999),平均回收率为98.0%,RSD为1.2%(n=6)。结论该方法简便,稳定,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹田胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：测定丹田胶囊中丹参酮ⅡA含量。方法采用高效液色谱法（HPLC）测定制剂中丹参酮ⅡA的含量。选择C18柱,以甲醇-水（73：27）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm。结果丹参酮ⅡA在0.016256-0.325120μg/ml的范围内线性关系良好, Y=33.8899 X＋35.5178, r=0.99994（n=5）,平均回收率为102.5%, RSD为1.4%（n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量质量控制。     

参三七伤药片质量标准研究

［摘要］目的探讨参三七伤药片的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对制剂中三七、木香和陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定木香烃内酯的含量。选择C18柱,以乙腈 水（50：50）为流动相,流速1.0 mL•min 1,检测波长225 nm。结果在TLC图谱中可检出三七、木香和陈皮特征斑点。木香烃内酯在0.191 2～2.868 0 μg范围内线性关系良好,Y＝1 384.173 16X－12.676 59（r＝0.999 95）,平均回收率100.06%,RSD=1.2%（n＝6）。结论该方法简便,准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定氯霉素地砜软膏中3种主药的含量

目的:建立同时测定氯霉素地砜软膏中氯霉素、氨苯砜及地塞米松含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(70∶30,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为272 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:氯霉素、氨苯砜和地塞米松的质量浓度分别在20.12~201.2、10.25~102.5、0.202 6~2.026μg/ml范围内与各自峰面积呈良好线性关系(r=0.998 7、0.999 9、0.999 9);精密度、重复性、稳定性试验的RSD≤1.19%;回收率分别为99.66%(RSD=0.34%,n=9)、99.84%(RSD=0.41%,n=9)与99.94%(RSD=0.49%,n=9)。结论:该方法操作简便快捷,可为氯霉素地砜软膏的质量控制提供参考。     

UFLC法测定复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1

目的 探索建立超快速液相色谱（UFLC）法测定复方丹参片中三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁及Rb₁。方法 采用SHIMADZU Shim-pack XR-ODS Ⅲ（2.0 mm×75 mm, 1.6 μm）色谱柱;以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱;体积流量为0.4 mL/min;检测波长为203 nm;进样体积为3 μL。结果 三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁及Rb₁分别在0.025 7～0.257 0、0.101 2～1.012 0、0.104 4～1.044 0 μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.7%、98.1%、98.8%。结论 本方法在15min内可以将三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁及Rb₁有效分离,节省了大量人力和流动相的消耗,为中药的质量控制技术提供参考方法。     

巴戟补肾丸质量标准研究

目的提高巴戟补肾丸的质量控制标准。方法采用TLC法对制剂中熟地黄和当归进行定性鉴别；采用HPLC法测定2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β—D-葡萄糖苷的含量。选择C18柱，以乙腈-水（18：82）为流动相．流速为1．0mL／min，检测波长为320nm。结果在TLC图谱中可检出熟地黄和当归的特征斑点。2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β—D-葡萄糖苷在11．28μg／mL～282．00μg／mL的浓度范围内线性关系良好，Y=37．81249X-20．79286（r=0．9999），平均回收率为96．1％，RSD为0．8％（n=6）。结论该方法简便，准确，专属性强，可用于该制剂的质量控制。