多西环素诱导表达下IL-3基因转染小鼠骨髓基质细胞促进造血

本研究探讨用多西环素调控IL-3基因表达的小鼠骨髓基质细胞系对小鼠造血干细胞增殖分化的促进作用。构建含小鼠IL-3基因逆转录病毒载体系统，转染小鼠骨髓基质细胞系，获得QXMSClTet-on-IL-3；体外加入多西环素诱导IL-3基因表达并检测IL-3表达活性；观察细胞培养条件上清液对造血祖细胞集落形成单位的作用及QXMSClTet-on-IL-3与骨髓细胞共培养对造血干细胞增殖分化的影响。结果表明：多西环素提高了QXMSClTet-on-IL-3细胞系IL-3的表达，促进骨髓造血祖细胞克隆形成数；与骨髓细胞共培养可促进造血干细胞的增殖分化。结论：应用多西环素诱导外源基因转染的骨髓基质细胞IL-3的表达，可促进造血。     

成年小鼠的耐受机制及其在异基因骨髓移植中的应用

静脉注射异基因脾细胞和骨髓细胞加腹腔注射环磷酰胺和抗胸腺细胞血清可诱导成年小鼠异基因皮肤移植耐受。体内、外细胞转移实验均未显示耐受小鼠脾细胞中存在抑制细胞活性。直接荧光染色的流式细胞仪分析结果表明，耐受小鼠胸腺内形成了微量混合嵌合体。以耐受小鼠作为异基因骨髓移植的供体，可完全避免移植物抗宿主病的发生，耐受骨髓可在受体中建立稳定的嵌合体，使受体小鼠对供体来源的肿瘤产生了特异耐受。     

成年大鼠联体诱导的移植耐受与嵌合状态相关性的研究

目的 将异基因成年大鼠联体共生（ｐａｒａｂｉｏｓｉｓ）以诱导相互特异的移植耐受，探讨嵌合体与耐受的关系。方法 联体前后低剂量环磷酰胺（ＣＰ，１００ｍｇ／ｋｇ）腹腔注射，观察联体大鼠存活时间。分别于联体５、１５、４５ｄ时将联体大鼠分开，并相互植皮，观察皮肤存活情况，并在上述时间点以流式细胞仪检测联体分开后大鼠胸腺、脾脏中供体来源细胞的嵌合状态。在联体１５ｄ时检测同种异型混合淋巴细胞反应（ＭＬＲ）、迟     

Intravesical Instillation in Pure Line LEW Rats and Nude Mice

In order to study bladder intravesical instillation methods in pure line LEW rats and nude mice, female LEW rats and nude mice aged 2 to 4 weeks were sacrificed. Their urethra and bladder were observed under anatomical microscopy. A trochar was prepared according to the outline and an- gle of the urethra. Ink was poured into female rats and nude mice bladder though urethra. Filling and staining of bladder were observed and evaluated under anatomical microscopy. Status and urethral injury of rats and mice were observed. The results showed that urethra anatomic structure of rats and nude mice was different from that of human urethra. When bladder was filled with ink and became blue, liquid was not seen to leak out. The success rate of intubation was high (100%). Living activi- ties of animals weren’t influenced by intravesical instillation. It was concluded that bladder irrigation might be a kind of valid and utilizable method in pure line rat and nude mouse empirical study. The model may be a more effective tool for study of bladder tumor.     

重组白细胞介素2促进小鼠胸腺细胞发育及辐射损伤小鼠免疫功能的恢复

经亚致死量照射的BALB/c小鼠胸腺内残留的胸腺干细胞经历与胚胎胸腺发育十分相似的过程,体内给予IL-2(6×10~5u/kg)可明显促进胸腺细胞由CD4~-CD8~-向CD4~+CD8~+再向CD4~+CD8~-/CD4~-CD8~-分化并明显促进胸腺细胞增殖和亚致死量照射小鼠脾细胞对ConA、LPS 的增殖能力,促进同种异型细胞的混合淋巴细胞反应(MLR)和绵羊红细胞(SRBC)的抗体形成细胞数(PFC)等多项免疫功能的恢复。     

猪苓多糖对小鼠免疫功能的增强作用

本文研究了猪苓多糖对小鼠免疫功能的影响。结果表明,猪苓多糖能明显促进小鼠脾细胞对ConA和LPS的增殖反应;能明显增强小鼠特异的抗体分泌细胞数;增强异型小鼠脾细胞诱导的迟发型超敏反应,并明显增强小鼠脾细胞毒T细胞(CTL)对靶细胞的杀伤活性。     

单克隆抗体BDI-I导向的阿霉素白蛋白毫微球对人膀胱癌细胞的特异杀伤活性

用化学偶联法将抗人膀胱癌单克隆抗体分子偶联到阿霉素白蛋白毫微球上,构建了一个有靶向杀伤性的免疫毫微球,即:阿霉素白蛋白载单克隆抗体毫微球(ADR-NP-Ab)。改变阿霉素毫微球和单克隆抗体的反应分子比,确定了制备该免疫毫微球的最佳条件。经免疫荧光检测及显微照像分析证明,免疫毫微球可有效地和人膀胱癌细胞结合。体外杀伤试验表明,此免疫毫微球对靶细胞EJ有高度特异杀伤活性,而对无关的人直肠癌Lovo细胞则无明显作用。     

三氧化二砷免疫毫微球的制备及活性检测

目的 制备单抗BDI-1导向的三氧化二砷免疫蛋白微球[As2O3-(BSA-NS)-BDI-1]并检测其特异性结合膀胱肿瘤细胞的活性。方法 通过蛋白交联固化及N一羟基琥珀酰亚胺基-3-(2-吡基二硫)-丙酸脂(SPDP)交联的方法制备蛋白免疫微球。还原电泳、光镜和电镜的方法鉴定As2O3，免疫微球的共价连接与活性。吖啶橙染色检测肿瘤细胞凋亡。结果还原电泳可见免疫微球被还原后在远端形成两条蛋白条带。光镜下可见蛋白微球在肿瘤细胞周围并随细胞移动。电镜下可见蛋白微球与肿瘤细胞紧密连接且形态完整。吖啶橙染色可见免疫微球处理的膀胱肿瘤细胞表现出凋亡特征。结论 制备的As2O3-(BSA-NS)-BDI-1由共价键连接且能特异性的结合膀胱肿瘤细胞BIU-87而发挥诱导凋亡的作用。