益肾Ⅰ方及其拆方对PCOS大鼠调节性激素及抑制氧化应激作用的比较研究

目的比较益肾I方及其拆方分别对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的治疗作用。方法采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS大鼠模型,连续口服给予二甲双胍、益肾I方或其拆方6周,探讨大鼠血糖、胰岛素敏感性、促炎细胞因子、性激素以及氧化应激反应等方面的效应。结果二甲双胍和三个中药组均能不同程度地改善PCOS大鼠上述病理改变(P<0.01;P<0.05),但二甲双胍及三个方剂间效应,差异未见显著性(P>0.05)。结论二甲双胍、益肾I方及其拆方均能不同程度地改善PCOS大鼠胰岛素抵抗(IR)、血糖代谢异常、高雄激素血症以及氧化应激状态,且各药作用强度间差异未见显著性;PCOS大鼠模型及实验成功,但模型不能反映中药方剂的适应证。     

加味当归芍药散对AD模型小鼠记忆能力和脑组织白介素1β、白介素6及一氧化氮含量的影响

目的：探讨加味当归芍药散(口服液)治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机理。方法：灌服三氯化铝(A1C13)制作小鼠拟AD模型，观察该复方对小鼠学习记忆能力、脑组织白介素1β(IL-1β)、白介素6(II-6)及一氧化氮(NO)含量的影响。结果：该复方能提高模型小鼠的记忆能力，降低模型小鼠的IL-1β、NO含量；各组间脑组织的IL-6含量差异无显著性。结论：加昧当归芍药散具有对抗AD的作用，其作用机制可能是通过降低脑组织IL-1β含量，抑制脑组织的慢性炎症；另外，降低脑组织NO含量，从而延缓脑内神经元的凋亡或坏死亦可能是其对抗AD的作用机制之一。     

高效液相色谱在中药药理学上的应用

综述近3年高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)技术在中药药理上的应用研究进展.资料表明,根据被检物质的理化特性,HPLC分别与多种不同的检测器组合,在中药药理-药效学上用于检测药物影响动物大脑不同区域兴奋性或抑制性氨基酸水平的改变,以及不同器官、组织内神经递质及能量代谢的变化;另外,还用于中药有效成分的药物代谢动力学监测.     

卡托普利对胰岛素抵抗-高血压综合征大鼠TNF-α、NO和SOD水平的影响

目的:研究卡托普利对胰岛素抵抗-高血压综合征大鼠动物模型的影响.方法:用高糖高盐高脂喂饲大鼠的方法建立胰岛素抵抗-高血压(IRH)病理模型,随机分为空白对照组、模型组和卡托普利组.正常对照组和模型对照组均肌注5%丙二醇,0.8 ml·kg-1·d-1,qd×4周,卡托普利组肌注卡托普利7 mg·kg-1·d-1,qd×4周,以上各组在给药后第2和第4周,各测血压一次,在第4周末,全部大鼠禁食过夜,末次给药2 h后,全部大鼠眼眶放血,离心分离血清,用酶联免疫分析仪测定肿瘤坏死因子(TNF-α),空腹血糖,一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)含量及给药前后的血压变化.结果:给药4周后,卡托普利组大鼠的血压为(126±4.5)mmHg,2 h血糖(2 hBG)为(6.81±0.52)mmol·L-1,与模型对照组比较有明显降低(P<0.01).同时,卡托普利能明显降低IRH大鼠的TNF-α含量(P<0.01),并明显降低胰岛素抵抗(IR)大鼠NO的含量,而使SOD水平有所上升.结论:卡托普利有效降低血糖值,有抗高血压,改善胰岛素抵抗作用.     

三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠血流动力学作用

目的:研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗塞(AMI)后左室重构(LVRM)大鼠血流动力学的影响。方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支建立AMI模型,术后24 h随机分为对照组和实验组,连续4w分别灌胃给予生理盐水和PNS低、中、高剂量,观察PNS对病鼠心脏冠脉流量(CF)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压(LV-EDP)、左心室舒张压(LVDP)、等容收缩期左心室内压最大上升和下降速率(±dp/dtmax)、左心室收缩峰压(LVPP)、左室收缩速度(VPM)等心功能变化指标及心肌细胞病理结构和心脏指数改变的影响。结果:PNS可显著提高病鼠LVSP、CF、VPM及±dp/dtmax(P<0.01或P<0.05),显著降低LVEDP及LVPP(P<0.01或P<0.05),能显著改善病鼠左室心肌细胞形态结构的病理改变及心脏指数(P<0.01)。结论:PNS可通过扩张冠脉血管增加病鼠心脏冠脉流量,降低冠脉阻力,调整室壁顺应性,减轻心肌细胞结构病理损伤,明显改善左心收缩和舒张功能,对AMI后心脏血流动力学有改善作用。     

白芍总苷对脂肪肝大鼠增强胰岛素敏感性 及抗脂肪肝作用

目的：研究白芍总苷对高脂诱导胰岛素抵抗-脂肪肝大鼠血糖、血脂、胰岛素抵抗及肝功能和肝细胞脂肪变性病理改变的作用。方法：采用高脂、高糖饲料喂养大鼠，饲养56 d；57d，测定大鼠空腹血糖(FBG)和口服糖耐量试验2 h血糖(OGTT-2 hBG)，并依血糖和体重将大鼠均衡随机分为脂肪肝模型组、二甲双胍组(0.2 g·kg-1)、白芍总苷高剂量组(0.15 g·kg-1)和低剂量组(0.05 g·kg-1)；连续灌胃给药28 d后，测定大鼠FBG, OGTT-2hBG和血清胰岛素(Fins)水平，并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IRI)和胰岛素敏感指数(ISI)；测定血浆三酰甘油(TC)、总胆固醇(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)水平；测定天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、胆碱脂酶(ChE)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)含量等的变化，并评估肝组织脂肪变性。结果：与正常大鼠比较，模型组大鼠胰岛素含量和IRI明显升高(P<0.01)，而ISI降低(P<0.01)；FFA, TG, TC和LDL-C水平升高(P<0.01)，HDL-C水平降低(P<0.05)；SOD活性降低(P<0.01)，MDA含量升高(P<0.05)；AST, ALT和ChE活性增高(P<0.05，P<0.01)；肝脏脂肪变性明显增强(P<0.01)。白芍总苷和二甲双胍均能不同程度地拮抗大鼠的高胰岛素血症和胰岛素抵抗(P<0.05，P<0.01)；降低FFA，TG，TC和LDL-C水平以及提高HDL-C含量(P<0.05，P<0.01)；降低AST, ALT和ChE活性(P<0.05，P<0.01)；提高SOD活性(P<0.01)，并降低MDA含量 (P<0.05)；二甲双胍能降低FBG和OGTT-2 hBG含量，但白芍总苷对FBG和OGTT-2 hBG含量则未见明显改变。结论：白芍总苷对胰岛素抵抗-脂肪肝具有降低血脂和保肝作用，其作用机制可能与其提高胰岛素敏感性、降低血脂以及增强抗氧化能力有关。     

白芍总苷对脂肪肝大鼠增强胰岛素敏感性及抗脂肪肝作用

目的：研究白芍总苷对高脂诱导胰岛素抵抗-脂肪肝大鼠血糖、血脂、胰岛素抵抗及肝功能和肝细胞脂肪变性病理改变的作用。方法：采用高脂、高糖饲料喂养大鼠，饲养56d；57d，测定大鼠空腹血糖（FBG）和口服糖耐量试验2h血糖（OGTY-2 hBG），并依血糖和体重将大鼠均衡随机分为脂肪肝模型组、二甲双胍组（0.2g&#183;kg^-1）、白芍总苷高剂量组（0.15g&#183;kg^-1）和低剂量组（0.05g&#183;kg^-1）；连续灌胃给药28d后，测定大鼠FBG，OGTT-2hBG和血清胰岛素（Fins）水平，并计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IRI）和胰岛素敏感指数（ISI）；测定血浆三酰甘油（TC）、总胆固醇（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、游离脂肪酸（FFA）水平；测定天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、胆碱脂酶（ChE）和超氧化物歧化酶（SOD）活性以及丙二醛（MDA）含量等的变化，并评估肝组织脂肪变性。结果：与正常大鼠比较，模型组大鼠胰岛素含量和IRI明显升高（p〈0.01），而IS／降低（P〈0.01）；FFA，TG，TC和LDL-C水平升高（P〈0.01），HDL-C水平降低（P〈0.05）；SOD活性降低（P〈0.01），MDA含量升高（P〈0.05）；AST，ALT和ChE活性增高（P〈0.05，P〈0.01）；肝脏脂肪变性明显增强（P〈0.01）。白芍总苷和二甲双胍均能不同程度地拮抗大鼠的高胰岛素血症和胰岛素抵抗（P〈0.05，P〈0.01）；降低FFA，TG，TC和LDL-C水平以及提高HDL-C含量（P〈0.05，P〈0.01）；降低AST，ALT和ChE活性（P〈0.05，P〈0.01）；提高SOD活性（P〈0.01），并降低MDA含量（P〈0.05）；二甲双胍能降低FBG和OGTT-2 hBG含量，但白芍总苷对FBG和OGTT-2 hBG含量则未见明显改变。结论：白芍总苷对胰岛素抵抗．脂肪肝具有降低血脂和保肝作用，其作用机制可能与其提高胰岛素敏感性、降低血脂以及增强抗氧化能力有关。     

原发性肝癌的中医药治疗研究新进展

本文综述了近年来中医药治疗原发性肝癌的研究进展。研究证明中医药治疗原发性肝癌具有抑制肝癌癌前病变、抑制肝癌细胞增殖、诱导肝癌细胞凋亡、诱导肝癌细胞分化、影响肝癌细胞端粒酶活性、调节和提高机体免疫功能、抑制血管形成和转移以及逆转多药耐药的药理作用；并从辩证分型、专病专方、中药介入、中西医结合治疗等几个方面，总结了中医药治疗原发性肝癌的临床研究成果。提出应从其对原发性肝癌临床辨证分型及疗效评价制订统一的标准和量化指标，提出应采用整体在体、细胞培养和血清药理学等实验方法，通过观察遏止肝癌癌前病变、抑制肝癌细胞增殖、诱导肝癌细胞凋亡、诱导肝癌细胞分化、影响肝癌细胞端粒酶活性、调节和提高机体免疫功能、抑制血管形成和转移以及逆转多药耐药等药物作用环节，开展中药防治该病的药理作用机制研究。     

健力舒纯粉对佐剂性关节炎模型大鼠肿瘤坏死因子-α释放的影响研究

目的:研究健力舒纯粉对佐剂性关节炎大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)释放的影响。方法:采用大鼠足跖注射Freundi's完全佐剂形成佐剂性关节炎(AIA),观察健力舒纯粉对模型大鼠超敏反应、炎症左右足跖厚度差异及血清TNF-α、白细胞介素-2(IL-2)和循环免疫复合物(CIC)的含量变化。结果:模型大鼠右后跖从第2天开始肿胀持续15d(原发性损害),健力舒纯粉可依赖性抑制模型大鼠足肿胀的程度,抑制TNF-α、IL-2的释放和降低CIC含量而发挥抗炎作用。结论:健力舒纯粉具有抗AIA、降低致炎因子及相关炎症介质的作用。     

益肾I方对实验性佐剂性关节炎大鼠模型TNF-α、IL-2的实验研究

目的:探讨益肾I方对抗大鼠佐剂性关节炎大鼠模型TNF-α、IL-2的实验研究.方法:采用大鼠足跖注射Freundi's完全佐剂形成佐剂性关节炎(AA),观察益肾I方对病鼠超敏反应与炎症左右足跖厚度,血清肿瘤坏死因子(TNF-α),白细胞介素-2(IL-2)和循环免疫复合物(CIC)的含量变化.结果:与模型组比较,注射佐剂的大鼠右后跖从第2d开始肿胀,持续15d(原发性损害),益肾I方可抑制大鼠足跖肿胀的程度,并能抑制TNF-α,IL-2、CIC和PGE2的释放从而发挥抗炎作用.结论:益肾I方及尼美舒利具有抗佐剂性关节炎(AA)和降低致炎因子和相关炎症介质的作用.