超声心动图对糖尿病心室功能及心肌病变的探讨

本文对20例糖尿病患者2DE和PDE检查,并与40例正常人作对照分析. 1 心肌异常改变:(1)左室心肌局限性回声增强,多呈斑点状(11例,占55%).     

乙胺丁醇致哮喘样发作2例报告

乙胺丁醇是目前广泛用作肺结核病联合化疗强化期的药物之一,可替代链霉素和对氨基水杨酸钠.随着乙胺丁醇的广泛应用,各种不良反应的报道逐渐增多.新疆伊犁哈萨克自治州新华医院曾收治2例乙胺丁醇致哮喘样发作病例,现报告如下.     

维吾尔医对白癜风的护理特点

白癜风维吾尔医学名为白热斯，是指皮肤发生局限性或全身性白斑为主要特征的慢性皮肤病症。病因多由体内外各种不良因素影响下，体液失衡，气质失调，支配器官功能减弱，累及肤表所致。白癜风不传染，也对身体没有大的影响，但影响美观，给人带来精神上的压力。现就护理特点陈述如下。     

乌克兰四零八军区医院抢救切尔诺贝利核电站事故伤员的经验

切尔诺贝利核电站事故发生后,先后有30万左右的军人参加事故救援.本文介绍了乌克兰四零八军区医院对切尔诺贝利核电站事故伤员救治工作的任务.介绍了医疗救援三个阶段的时间划分、任务重点、兵力的投入及其结构组成.介绍了医院内部专门科室的建立、对受照剂量为0.25～0.50Gy的594例伤员健康状况的分析,其血液学改变的发生率随受照剂量增加而增多.介绍了参与救治工作医师们研究的主要内容,强调要考虑小剂量辐射对心血管系统和胃肠道的远期效应.根据救治工作的经验,分析了救治过程中存在的问题.     

冠状动脉内支架植入与QRS波群振幅

经皮腔内冠状动脉介入治疗,是治疗缺血性心脏病的有效方法。2000年元月～2001年8月,我院病案可调41例。剔除心电仪不合要求、有干扰影响测量、前后心电图心率差>20次/分、余24例。通过比较每例支架植入后与前心电图QRS波群振幅、研究冠状动脉血流改善与QRS波群振幅变化的关系。资料与方法一、一般资料:24例中男性22例,女性2例,年龄28～74岁,平均54.6岁。支架植入术前心梗6例,心功不全(NYHA)Ⅰ级1例、Ⅱ级2例、高血压(WHO/ISH)Ⅱ期9例、Ⅲ期4例、慢支2例、糖尿病1型1例、Ⅱ型1例、高脂血症3例。冠     

新疆阿克苏地区羁押、收教人员HIV抗体筛查情况分析

为了解劳教所羁押、收教人员的艾滋病病毒（HIV）感染情况及与行为的关系，为劳教所管理人员提供相应防护措施提供依据，对5804名羁押、收教人员进行HIV抗体筛查的情况进行分析。     

食管癌患者外周血Th1/Th2及细胞因子表达的变化

目的 观察食管癌患者机体免疫状态的变化.方法 采用流式细胞技术检测65例哈族患者T淋巴细胞亚群(Th1、Th2、CD3+、CD4+、CD8+细胞),采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中自细胞介素(IL)-2、干扰素(IFN)-γ、IL-4、IL10、sIL-2R和肿瘤坏死因子(TNF)-β水平.结果 食管癌患者外周血Th1/Th2细胞比值降低(P<0.05),其中Th1细胞表达的IL-2、IFN-γ等细胞因子水平低于正常对照组;Th2细胞表达的IL-4、IL10细胞因子水平高于正常对照组(P<0.05).T细胞介导的细胞免疫及血清sIL-2R和TNF-β水平存在改变和紊乱,其程度与肿瘤TNM分期相关,其特征为:CD3+、CD4+细胞减少(P<0.05),而CD8+细胞增加(P<0.01);CD4+/CD8+细胞比值下降(P<0.01),血清sIL-2R和TNF-β水平升高(P<0.05).食管癌根治术后1个月CD3+、CD4+细胞回升,CD8+细胞回降,同时血清sIL-2R和TNF-β水平降低(P<0.01).结论 食管癌患者外周血Th1/Th2细胞比值降低,细胞因子表达失衡,患者存在免疫功能抑制.     

2006年新疆且末县饮水氟砷及地方性氟中毒调查报告

目的 了解新疆且末县生活饮用水氟、砷含量及地方性氟中毒(下简称地氟)病情. 方法 2006年5～9月对且末县30个行政村饮用水氟含量和15个行政村水砷含量进行了筛查,对20个行政村降氟、降砷改水工程使用情况进行了调查及水氟、水砷含量检测;地方性氟中毒病情检查3 164人,其中8～12岁学生检查1 242人,成人检查1 922人.结果 且末县56.3%地下水水氟含量偏高,水砷不高,儿童氟斑牙率40.41%. 结论 新疆且末县尚有部分居民患地氟病,应引起重视.     

急腹症与休克

急腹症是一种以急性腹痛为主要表现的临床急诊情况。多数急腹症发病急剧，腹腔内病变为进行性，发展较快，如果病人就诊过晚，或接诊医师诊治不及时甚至失误，可造成一定的死亡率。我们近几年共收治15例合并休克急腹症病人，本文对其围手术期诊治情况作回顾性分析。     

干扰素治疗骨髓增殖性疾病疗效观察

真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)属于较少见的慢性骨髓增殖性疾病(MPDs),有血栓形成和出血倾向,易于进展为骨髓纤维化合并髓外化生(MMM)或急性髓细胞性白血病(AML),死亡和发病的主要原因是血栓形成.