人体免疫缺陷病毒相关性头痛

头痛是人体免疫缺陷病毒(HIV)感染的一常见并发症。通常人们考虑头痛的原因为:隐球菌性脑膜炎,弓形体病,淋巴瘤,无菌性脑膜炎和各种鼻窦炎。遇到几例严重头痛需住院治疗的患者,但未发现任何原因,暂称之“HIV头痛”。通过回顾性研究,将有HIV感染史的头痛与无感染史的头痛者进行比较,从而确定HIV头痛的频繁程度和临床特点。 选择的HIV头痛例均为1年前已诊断HIV头痛的住院病人,HIV血清反应阳性以及有HIV感染史的头痛患者(已作腰穿检查);并除外以下情况:(1)以往没有严重的头痛史;(2)没有发热或新的系统病如肺炎;(3)没有各种鼻窦炎的临床和放射学证据;(4)没有忧郁的证据;(5)最近未用zi-s     

缺血性中风辨证治疗浅说

就脑血管意外而言,缺血性中风的发病率要高于出血性中风。笔者在临证之余,结合文献资料,对缺血性中风的临证问题谈点个人看法,以期抛砖引玉: 一、辨证分型 目前关于本病的临床辨症分型多而杂乱。全国中风协作组拟定的诊断标准难以在实际中推广和应用。有人按证候分型,如北京中医研究院西苑医院神经科分为风痰上扰、痰热腑实;脉络空虚、气虚血瘀;肝肾阴虚、肝风内动;     

癫痫患者自由基代谢的变化及其与脑电图的关系

本文选择癫痫患者３０例，分别于发作期和缓解期作血浆总抗氧化能力（ＧＡＡ）、血浆谷胱甘肽（ＧＳＨ１）、血红蛋白谷胱甘肽（ＧＳＨ２）及血浆丙二醛（ＭＤＡ）的检测及脑电图检查。结果提示：发作期，ＭＤＡ明显高于正常。缓解期近于正常，ＭＤＡ升高者，ＥＥＧ多数异常，ＧＡＡ、ＧＳＨ的变化也具有显著意义。揭示自由基代谢参与癫痫的病理过程。     

细胞因子在缺血性脑血管病中的作用

细胞因子在缺血性脑血管病中作用已日益受到重视,其中血小板活化因子(PAF)研究较多,文章就其在缺血性脑血管病中的作用作一综述,为临床治疗脑血管病提供文献依据。     

血小板活化因子与癫痫关系初探

本文对30例癫痫患者，分别于发作后72小时内及发作缓解期进行血小板活化因子（PAF）的检测，发现发作后72上时内，高于正常对照组，发作缓解期近于正常，提示PAF参与癫痫的病理过程，对其在癫痫中的作用进行讨论。     

偏头痛患者血中血小板活化因子、血栓素、前列环素变化的意义

偏头痛患者血中血小板活化因子、血栓素、前列环素变化的意义杨州市第二人民医院神经科（２２５００２）徐运扬州大学医学院附属医院神经科袁成林现已证实，偏头痛与血小板聚集及血管舒缩功能有关［１］，而血小板活化因子（ＰＡＦ）、血栓烷Ａ２（ＴＸＡ２）、前列环素（...     

急性脑卒中后抑郁患者经抗抑郁治疗对预后的影响

目的:了解应用抗抑郁药对脑卒中后抑郁患者病程及预后的影响。方法:经HAMD量表及SDS量表筛选出伴抑郁症状的232例脑卒中患者,随机分为两组,帕罗西汀组120例,给予抗抑郁药物帕罗西汀,20mg/d,对照组112例,4周后复作测评。结果:治疗4周后帕罗西汀组HAMD量表评分及SDS量表评分均有明显下降,明显优于安慰剂组自然缓解率(P<0.01)。结论:抗抑郁药对脑卒中伴抑郁症状者的病情改善和预后均有益处。     

精制蝮蛇抗栓酶对缺血—再灌注鼠脑C—fos基因表达的影响

研究精制蝮蛇抗栓酶对缺血－再灌注大白鼠脑皮质神经元胞浆内Ｃ－ｆｏｓ基因表达的影响。结果发现正常组脑皮质神经元细胞胞浆内Ｃ－ｆｏｓ基因表达染色（－）；缺血空白对照组Ｃ－ｆｏｓ基因染色（＋），而蝮蛇抗栓酶治疗组（－）；再灌注空白对照组Ｃ－ｆｏｓ基因表达（＋＋），而蝮蛇抗栓酶治疗组（±）。提示缺血－再灌注后脑皮质神经元胞浆内Ｃ－ｆｏｓ基因表达增强。而蝮蛇抗栓酶对其有抑制作用。     

雌激素脑保护的基因和非基因机制学说

目的:认识雌激素脑保护作用的分子机制及其研究进展。资料来源:应用计算机检索数据库http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed,1984-01/2003-12期间的相关文章,检索词estrogens,brain,Genome,并限定文章语言种类为英文。同时计算机检索数据库http://www.wanfangdata.com.cn2001-01/2004-10期间的相关文章,限定文章语言种类为中文,检索词“雌激素,脑,基因组。资料选择:对资料进行初审,选取试验研究查找全文。纳入标准:①研究原著。②不排除是否实施对照和盲法。资料提炼:共收集到35篇关于雌激素脑保护作用的分子机制方面的文献。资料综合:其分子机制主要有以下几个方面:直接基因组机制:通过核型受体激活核内转录因子途径,上调下游基因而起作用;间接基因组作用:又称快速的,非基因途径,通过膜型雌激素受体介导的第二信使途径;非基因作用:非受体作用,直接的抗炎症、抗氧化作用。结论:雌激素通过复杂的机制起到神经保护作用,随着研究的深入,雌激素的作用机制将得到更好得解释,从而为临床应用奠定基础。     

胶原水凝胶在HepG2.2.15细胞三维培养中的应用研究北大核心CSCD

目的了解用胶原水凝胶为支架构建HBV转染细胞HepG2.2.15的三维(three-dimensiona,3D)培养模型的应用情况。方法采用扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察水凝胶内胶原纤维的结构特征,以胶原水凝胶为支架建立HepG2.2.15细胞3D培养模型。采用倒置显微镜观察细胞形态特征;采用MTS法和钙黄绿素-AM(Ca-AM)染色法检测细胞的增殖活性;采用ELISA法检测细胞HBsAg、HBeAg的分泌;采用荧光探针PCR法检测HBV DNA的表达。结果HepG2.2.15细胞在96孔板胶原水凝胶中能培养45d,在24孔板内培养则长达160d,且生长良好,并能维持转染细胞特性,持续分泌HBsAg、HBeAg和HBV DNA。结论建立的胶原水凝胶HepG2.2.15细胞3D培养模型能长时间维持细胞增殖。