藤梨根甲醇提取物的抗氧化活性及物质基础初步研究

目的研究藤梨根甲醇提取物的抗氧化活性,并初步分析其活性化学成分。方法以清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和2,2-联氮-二-(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基能力为指标,测定藤梨根甲醇提取物的体外抗氧化活性;采用高效液相色谱-质谱联用技术对藤梨根甲醇提取物化学成分进行分析。结果藤梨根甲醇提取物对DPPH、ABTS自由基具有良好的清除作用,半数有效浓度(EC50)分别为(26.275±1.464)mg/mL和(29.826±1.309)mg/mL;通过紫外光谱和质谱分析,初步鉴定了19个化学成分。结论藤梨根甲醇提取物具有很好的体外抗氧化活性,其主要活性成分为多羟基和不饱和双键的成分。     

基于“成分-靶点-通路”的鹿茸网络药理学研究

目的:基于网络药理学研究鹿茸活性成分-靶点-通路及其药理机制。方法:利用网络药理学分析平台(BATMAN-TCM)获取鹿茸活性成分及其对应靶点;利用STRING平台构建蛋白互作网络(PPI),依据度值和介数筛选关键靶蛋白;利用ClueGO插件对关键靶基因进行基因本体(GO)生物过程富集;利用Metascape数据库分析靶点的(KEGG)信号通路。结果:获得17-β-雌二醇、α-雌二醇、视黄醇、雌酮等14个成分及306个靶点,发现了MED1、ADCY1、RXRA、CXCR4、ESR1、DRD2等26个关键靶点。ClueGO分析57个GO生物过程得到G蛋白耦合受体蛋白信号通路的负调节、一氧化氮生物合成、前列腺发育等7个子簇。KEGG信号通路富集主要涉及癌症、内分泌系统、癌症特定类型、抗肿瘤耐药性、免疫系统、物质依赖、信号转导等7大类68条信号通路。结论:鹿茸是通过多成分、多靶点、多信号通路协调发挥治疗疾病作用,其中在治疗骨质疏松症和抗肿瘤方面具有潜在的优势。     

基于肽键热振荡理论和酶工程技术的动物药肽类化合物研究

目的:筛选与动物药功能主治相关活性组分,探讨其传统热炮制加工机理,验证肽键热振荡理论。方法:以4类动物药为代表,包括虫类、胶类、角类、贝壳类,对动物药连续用石油醚、乙酸乙酯、甲醇、水超声提取,得到4个不同极性溶媒提取物,对其进行系统活性对比研究。进一步将动物药水提液经超滤技术分为10 kDa、3～10 kDa、1～3 kDa、1 kDa组分。以相关活性指标,筛选活性组分;对炮制前后动物药1 kDa组分的活性及寡肽收率进行对比研究;以动物药蛋白10 kDa部分为底物进行酶解,以相关活性指标对天然和酶解1 kDa组分进行对比研究。结果:动物药各极性溶媒提取物活性最强的为水提取物,水提取物各组分中1 kDa或1～3 kDa的小肽段活性明显强于蛋白、多肽部位,因此确定动物药1 kDa或1～3 kDa的小肽段为活性组分;炮制品的寡肽含量高于生品;酶解1 kDa组分活性略低于天然1 kDa组分,但酶解寡肽的寡肽收率远高于天然寡肽。结论:确定了1 kDa或1～3 kDa的小肽段组分为动物药的药效物质基础;动物药经炮制之后,由于肽键的断裂,生成了更多的小分子寡肽类成分,进而可以发挥更强活性;进一步阐明了动物药热炮制机理,验证了课题组提出的肽键热振荡理论;此外,由蛋白酶解得到更多的活性寡肽,解决了天然寡肽收率较低难于产业化的问题,为动物药小肽段类物质开发应用提供了可靠的依据。     

鹿茸玛咖配伍抑制单胺氧化酶活性部位筛选研究

目的从鹿茸玛咖配伍提取物中筛选抑制单胺氧化酶的活性部位。方法采用不同极性溶剂对鹿茸玛咖配伍提取物进行萃取得到各极性部位,应用酶标法测定鹿茸玛咖配伍提取物和各极性部位单胺氧化酶的抑制活性。结果鹿茸玛咖配伍提取物和各极性部位均具有单胺氧化酶抑制活性,在1.0 mg/m L浓度下各自的单胺氧化酶抑制率分别为氯仿萃取层(28.4%)、乙酸乙酯萃取层(46.2%)、正丁醇萃取层(40.6%)、鹿茸玛咖配伍提取物(34.0%)。结论鹿茸玛咖配伍提取物含有单胺氧化酶抑制剂,其中乙酸乙酯层抑制活性最强,为鹿茸玛咖配伍提取物的抑制单胺氧化酶活性部位,为鹿茸玛咖配伍提取物的深入开发提供科学依据。     

蛹虫草的化学成分及药理作用

蛹虫草,又名北虫草、北冬虫夏草,主产于云南、吉林、辽宁、内蒙古等地。蛹虫草中主要化学成分为虫草素、虫草多糖、虫草酸、蛋白质、氨基酸等,且具有抗肿瘤、免疫调节、抗菌抗感染、降血糖等药理作用。对其化学成分及药理作用进行整理归纳,以利于更深入的开展蛹虫草科学研究,指导其在医疗以及保健品、保健食品、化妆品等领域更广泛的应用,促进蛹虫草产业的发展。     

半边莲生物碱类物质鉴定及对Hela细胞抑制作用研究

本研究首次通过乙醇回流提取法及正丁醇萃法,对半边莲中的主要生物碱成分进行提取,应用超高效液相-串联质谱联用技术UPLC-MS技术及电喷雾串联质谱技术ESI-MS2的方法对半边莲中主要生物碱结构分析,新山梗菜碱B和新山梗菜碱A两种生物碱单体通过高速逆流色谱HSCCC提取。最后MTT法检测山梗菜总提取物,及新山梗菜碱B和新山梗菜碱A两种生物碱分别对Hela细胞培养24,48,72 h的抑制作用。     

超滤对榆黄蘑中多糖含量和蛋白含量的影响

目的:探讨超滤分离榆黄蘑多糖组分的可行性及其对榆黄蘑多糖总糖含量和蛋白含量的影响。方法:采用热水及超声波辅助的方法提取榆黄蘑粗多糖组分,一部分经超滤截留分子量10kDa的榆黄蘑多糖组分,另一部分作为对照品而未经截留,分别除蛋白及色素后冻干,测定总糖含量和蛋白含量。结果:超滤后分子量10kDa的组分的总糖含量和蛋白含量分别为64.6%、3.792%,而未经截留的对照品的总糖含量和蛋白含量分别为40.62%、6.52%。结论:超滤分离榆黄蘑多糖,可得到总糖含量较高而蛋白含量较低的主要组分,且操作简单,适于规模化生产。     

鹿胎药理作用研究

鹿胎是传统的名贵滋补品,用于肾虚经亏,体弱无力,经血不足,妇女虚寒,月经不调,崩漏带下,久不受孕等症。近年来,随着鹿胎的不断应用,国内外学者借助现代的方法和手段,鹿胎的药理作用和生物活性逐渐被发现。通过查阅近20年相关文献,对鹿胎的药理作用研究概况进行整理、归纳、总结。从临床治疗妇科疾病的作用、滋补作用、免疫调节作用、抗炎镇静等药理作用对鹿胎的相关研究进行综述,为鹿胎的进一步研究开发和应用提供参考依据。     

通顶散及其拆方急性毒性实验研究

目的:研究通顶散及其拆方的急性毒性,探讨通顶散中人参、细辛与藜芦相反相用的配伍对其毒性的影响.方法:测定通顶散及其拆方的小鼠灌服给药的急性毒性.结果:通顶散(TDS)及其去人参样品(TDS-R)、去藜芦样品(TDS-L)和去细辛样品(TDS-X)的LD50分别为5.48 g/kg,2.62 g/kg,23.62 g/kg和44.86 g/kg.结论:毒性从大到小顺序为TDS-R、TDS、TDS-L和TDS-X.可见通顶散中2个相反药对“人参-藜芦”和“细辛-藜芦”的存在与否直接影响了通顶散及其拆方的急性毒性,其中“细辛-藜芦”起到增强毒性的作用,“人参-藜芦”起到了减弱毒性的作用.     

消霉栓的质量标准研究

目的：建立消霉栓的质量标准。方法对处方中的苦参、蛇床子、地肤子3味药材采用 TLC 进行定性鉴别。采用 HPLC 对处方中的蛇床子所含有效成分（蛇床子素）的含量进行测定。结果在相应的色谱条带中各药材斑点清晰可辨，阴性对照品无干扰；蛇床子素在0.2～1μg 范围内，浓度与峰面积的线性关系较好，通过实验数据整理得到其标准曲线为 Y ＝348.08X ＋13.240，r ＝1，平均回收率＝97.96％，RSD 值为1.05％。结论所建的消霉栓质量标准具有分析方法简便，准确且重现性较强等特点，可作为消霉栓的质量控制方法。