消霉栓的质量标准研究

目的：建立消霉栓的质量标准。方法对处方中的苦参、蛇床子、地肤子3味药材采用 TLC 进行定性鉴别。采用 HPLC 对处方中的蛇床子所含有效成分（蛇床子素）的含量进行测定。结果在相应的色谱条带中各药材斑点清晰可辨，阴性对照品无干扰；蛇床子素在0.2～1μg 范围内，浓度与峰面积的线性关系较好，通过实验数据整理得到其标准曲线为 Y ＝348.08X ＋13.240，r ＝1，平均回收率＝97.96％，RSD 值为1.05％。结论所建的消霉栓质量标准具有分析方法简便，准确且重现性较强等特点，可作为消霉栓的质量控制方法。     

鹿茸-山药药对补肾壮阳作用研究

目的:基于鹿茸-山药药对补肾壮阳活性,探讨鹿茸-山药药对对肾阳虚大鼠的治疗作用。方法:采用雄性Wistar大鼠90只,随机分为空白对照组、模型组[注射氢化可的松2.5 mg·(100 g)~(-1)]、中药阳性药组(男宝胶囊0.6 g·kg~(-1))、西药阳性药组(丙酸睾酮,10 mg·kg~(-1))、鹿山高剂量组(1.8 g生药·kg~(-1))、鹿山中剂量组(0.9 g生药·kg~(-1))、鹿山低剂量组(0.45 g生药·kg~(-1))、鹿茸组(0.4 g生药·kg~(-1))及山药组(1.4 g生药·kg~(-1)),每组10只,于末次给药后测定各组大鼠体质量、血清中环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、促性腺激素释放激素(GnRH)、肾上腺皮质酮(CORT)水平、前列腺系数、提肛肌+储精囊系数。结果:与空白对照组相比,模型组大鼠体质量与血清中cAMP、cAMP/cGMP、T、FSH、LH、GnRH、CORT水平均显著降低(P0.05或P0.01),前列腺系数、提肛肌+储精囊系数均显著下降(P0.05);与模型组比较,中药阳性药组血清cAMP、cAMP/cGMP、T、FSH水平与前列腺系数均显著升高(P0.05),西药阳性药组FSH水平、LH水平、提肛肌+储精囊系数显著增加(P0.05),鹿茸组T、CORT、GnRH水平升高(P0.05),山药组FSH水平显著提高(P0.05),鹿山高剂量组cAMP、cAMP/cGMP、FSH、LH水平与前列腺系数、提肛肌+储精囊系数提高(P0.05),鹿山低剂量组大鼠体质量、LH水平显著升高(P0.05)。结论:鹿茸-山药药对具有补肾壮阳作用,其机制可能是通过二者的协同作用增加cAMP调节垂体-性腺轴功能提高FSH、LH水平与前列腺系数及提肛肌+储精囊系数实现的。     

人参、黄连及其药对治疗糖尿病研究进展

现代药理研究表明,人参具有调节免疫力、改善微循环、调节血糖等作用,其中人参皂苷在治疗和改善糖尿病及其并发症方面具有显著效果;黄连具有抗氧化、抗病毒、正性肌力及降压与降糖的作用,分离出来的生物碱主要有小檗碱、药根碱等,其中小檗碱的含量最高,其降糖作用也最好。     

我国药用动物资源近三年研究进展与展望

我国动物资源丰富,但被应用为药用资源的动物却很少,故动物药资源具有极大的潜力。本文从我国药用动物资源研究进展及展望两方面进行论述。阐述了DNA条形码鉴定技术及动物药质量评价新技术在海洋生物、昆虫动物、两栖动物、脊椎动物等的养殖,肌肉类、骨类、贝壳类等动物药的应用,从化学成分及药理作用方面比较动物药及其替代品的差异,新型技术如冻干赋形、生物酶解及微囊等对动物药开发的促进。动物资源的过度利用导致了野生动物资源的濒危,因此要加快人工繁殖,寻找可替代品,使动物类中药的利用和保护维持在一个良性的循环之中。     

鹿茸化学成分及生物活性概述

近年对鹿茸主要化学成分的研究较多,其主要包括氨基酸、蛋白质多肽能成分、糖类化合物、碱基、生物胺类、脂类等成分,具有抗氧化延缓衰老、增强免疫力、提高性功能等生物活性,对心血管系统及神经系统有良好的作用.     

辽藁本化学成分研究

目的:研究辽藁本的化学成分.方法:通过硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果:从辽藁本根及根茎的乙醇提取物中分离得到7个单体化合物,分别鉴别为Z,Z′-6,6′,7,3′α二聚藁本内酯(1)、川芎三萜(2)、十八碳二烯酸(3)、蔗糖(4)、胡萝卜苷(5)、反式阿魏酸(6)和β-谷甾醇(7).结论:化合物1～5为首次从该植物中获得.     

血塞通中皂苷类成分的SPE-ESI-MS/MS分析

目的通过固相萃取-电喷雾串联质谱(SPE-ESI-MS/MS)法快速分析血塞通中三七总皂苷成分。方法采用Agilent Sampli Q C_(18)固相萃取柱对血塞通中三七总皂苷成分进行纯化和分离,通过ESI-MS/MS分析鉴定其皂苷类成分。结果鉴定了血塞通中三七总皂苷6种常见的皂苷类成分,为人参皂苷Rb_1、Rc、Rd、Rg_1、Rh_1和三七皂苷R_1。结论本方法简便、可靠,为快速检测血塞通中有效成分三七总皂苷提供了有效方法 ,同时也为以三七总皂苷成分为原料的药品质量控制方法研究提供参考。     

破骨风的化学成分研究

目的：研究破骨风的化学成分。方法：对破骨风茎叶95%乙醇提取物的石油醚、氯仿和醋酸乙酯部分进行色谱分离，得到8个化合物，根据谱学数据和理化性质进行结构鉴定。结果：分离并鉴定了8个化合物，分别为：5，7，3′，5′-四羟基黄烷酮(1)，(2S)-5，7，3′，4′-四羟基黄烷-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)，甘露醇(3)，二十九烷(4)，反式对香豆酸(5)，顺式对香豆酸(6)，阿魏酸(7)，反式肉桂酸(8)。结论：化合物1～4为首次从本属植物中分离得到，化合物5，6为首次从本植物中分离得到。     

山梗菜生物碱类化合物的ESI-MSn研究

目的：对山梗菜中生物碱类化合物进行定性分析。方法：利用固相萃取技术(SPE)、电喷雾多级串联质谱技术(ESI-MSⁿ)对山梗菜中生物碱类化合物进行定性分析。结果：初步确定了山梗菜中的2个生物碱结构分别是异山梗菜酮碱和8，10-二乙基山梗二酮，并根据其在正离子条件下表现出的特征质谱行为，提出了山梗菜中生物碱类化合物可能的电喷雾质谱碎裂规律。结论：固相萃取技术、电喷雾多级串联质谱技术能够快速简便地对山梗菜中生物碱类化合物进行定性分析。     

UFLC法同时测定护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素

目的建立UFLC同时测定护肝胶囊(柴胡、五味子等)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的方法。方法色谱柱Agilent SB C18(100 mm×4.6 mm,1.8μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃;检测波长250 nm。结果五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量分别在0.029～0.584μg(r=0.999 9)、0.016～0.328μg(r=0.999 6)、0.02～0.40μg(r=0.999 1)范围内具有良好的线性关系。平均回收率分别为99.7%、98.5%、99.2%;RSD分别为1.1%、2.3%、1.6%(n=5)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于护肝胶囊的质量控制。