以DPSO—TTA为协同流动载体的液膜法分离富集铬（Ⅵ）

应用ＤＰＳＯ，ＴＴＡ为协同流动载体的高效液膜分离技术，富集水和土壤中的微量铬，他协同流动戴本，表面活性剂，膜的增强剂，膜溶剂，和内相等体系对液膜分离富集微睛铬的影响，确定了高效膜体系的最佳组成，最适宜的实验条件。富集后的溶液，用二苯卡巴肼光度法测定铬。     

酒石酸盐为释放剂选择性螯合滴定法测定钛

提出一个用酒石酸盐作释放剂，选择性的螯合滴定法测定钛的方法，研究了各种阳离子的干扰，实验表明，各种金属离子都不干扰测定钛的含量。此法已用于测定钛铁合金、钛镍合金和钛铁矿中钛的含量，结果满意。     

基于Pro/E的减速器大齿轮三维建模及参数化设计

在Pro/E环境下,以汽车减速器齿轮为例,介绍齿轮三维参数化建模的方法,并对齿轮的设计予以说明.     

液膜分离富集、测定镓

用TOPO[(C8H17)3PO]为流动载体，N2O5为表面活性剂，液体石蜡为膜增强剂，正己烷为膜溶剂，H2C2O4作内相试剂的乳状液膜体系，迁移富集Ga^3 。研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ga^3 的浓度、外相pH值、乳水比(Rew)、油内比(Roi)等因素对富集Ga^3 的影响。实验结果表明，在适宜的条件下，Ga^3 富集率可达99.5％～100.5％在相同条件下，常见共存Cu^2 、Co^2 、Cd^2 、Ni^2 、Mn2 、Fe^3 、Al^3 、Cr^3 、Ti^4 、Zr^4 、Pb^2 、Zn^2 、Sn^4 、In^3 、碱金属离子、碱土金属离子等不被迁移富集：大量Cl^-、F^-、NO3^-、SO4^2-、PO4^3-等都不影响富集Ga^3 ，高硅试样预先用氟化氢除硅，以防止影响迁移富集Ga^3 ，只有Ga^3 可与这些离子相互分离。此法用于富集测定铝土矿，铜矿和烟尘等中的镓，结果相当令人满意。     

选择性螯合滴定法测定锑

提出测定锑的一个简易、快速螯合测定法。选用ＥＤＴＡ螯合锑（Ⅲ）和其它金属离子，再柠檬酸盐（Ｃｉｔ）解蔽，释放出的ＥＤＴＡ用乙酸铅标准溶液滴定。研究了在测定锑时，一般共存离子的干扰与消除。用于测定锡基合金和铅基合金中的锑，结果满意。     

液膜法提取锂

用HTTA(噻吩甲酰三氟丙酮)和TOPO(三辛基氧化膦)作流动载体、L113B为膜的表面活性剂、液体石蜡为膜的增强剂、磺化煤油为膜的溶剂和HCl水溶液作内相试剂等液膜体系,提取(富集)料液(或锂辉矿、锂云母矿、锂精矿等含锂资源)中的锂。实验结果表明,在选择条件下锂的提取(富集)率在93％以上,选择性的提取(富集)锂,膜的内相中含锂水溶液,经蒸发、溶剂萃取结晶物(即LiCl),LiCl的纯度在99.5％以上。应用前景广阔。     

碱溶电位滴定法测定铂重整催化剂中氯含量

采用碱溶电位滴定法测定铂重整催化剂中氯含量,分析中避免使用剧毒试剂硫氰酸汞,分析准确性和重复性较好,但该方法不适合测定Cl-1含量小于0.01%的试样.     

大量锆存在下微量铪的测定

采用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）煤油溶液．在硝酸（１０Ｍｌ／ｌ）介质中，选择性地从含有Ｈｆ４＋的溶液中萃取和分离Ｚｒ４＋及其它金属离子。分离后的微量Ｈｆ４＋用偶氮肿Ⅲ（在８ｍｏｌ／ＨＮＯ３溶液中）光度法测定。实验结果表明，在适宜的条件下．Ｚｒ４＋的萃取率大于９９．６％。该方法用于测定锆英石、氧化锆和锆铁合金样品中的铪，相对标准仍在小于３．９％，其回收率在９９．６５％以上，测定结果满意。     

钢材酸洗液和磷化液中硝酸根的简易、快速测定

本文提出在硫酸介质中,NO_3~-与Fe~(2+)作用,瞬间生成亚硝基亚铁络合离子呈现紫红色.络合物形成最适宜酸度为12.5～15mol/L H_2SO_4,最大吸收峰λ_(max)为510nm波长处,亚硝基亚铁给离子的摩尔吸光系数ε_(510)=270L/mol·cm.0～5mgNO_3~-/25mL范围内,服从朗伯—比尔定律.已成功地应用于测定钢材酸洗液和钢丝磷化液中的硝酸根,结果相当准确.     

液膜法富集镉（II）与测定镀液中微量镉

用Ｐ２１５－ＴＯＰＯ－ＳＰＡＮ８０－液体石蜡－内相（ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系研究了Ｃｄ＾２＋的迁移行为，只有Ｃｄ＾２＋能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为４％Ｐ２１５、２％ＴＯＰＯ、５％ＳＰＡＮ８０、４％液体石蜡、８５％煤油和内相（４ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＬ）。确定了分离与富集镉（Ⅱ）的最优实验条件，Ｒｏｉ＝１：１（油内比），Ｒｅｗ＝２０：１２０（乳水比）。用此法已成功地测定镀液和工业废水中微量