阿昔洛韦合成工艺的改进

以氰乙酸乙酯为起始原料,制得鸟嘌吟,再经酰化、缩合、氨解反应即可制得高效抗病毒药阿昔洛韦。实验表明,该工艺使用原料简单易得,反应条件温和,成本降低,总收率52％,更加适合于工业化生产。     

液膜分离富集,测定微量碲

用伯胺Ｎ１９２３、Ｌ１１３Ｂ、煤油和内相ＮａＯＨ水溶液乳状液膜体系,研究了Ｔｅ（Ⅳ）的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,Ｔｅ（Ⅳ）的迁移率达９９．５％以上。在此条件下,许多共存离子如Ｐｂ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、ＡＩ＾３＋、∑ＲＥ＾３＋、Ｚｒ＾４＋、Ｔｉ＾４＋、Ｍｎ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、大量碱金属和碱土金属离子、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾－３、Ｆ＾－、ＣＩ＾－、ＮＯ３＾－、ＣＩＯ４＾－等,都不会影响分离富集碲。只有Ｔｅ（Ⅳ）能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集测定铅锌矿、铜矿、铁矿和合金中的微量碲,结果相当满意。     

提高转杯纱质量的几项措施

我公司有两台ＦＡ６２１型转杯纺纱机用来生产直接供帆布使用的 Ｃ ５８．３ ｔｅｘ纬纱,在生产过程中遇到了很多问题,如纬纱捻度低导致转杯纺纺纱状况差,断头多,频繁出现错纬、条干不匀、竹节、纬缩等布面纱疵。针对这些问题,我们进行了分析、试验,找到了一些解决措施,现介绍如下。１ 降低转杯纺断头的措施１．１ 优选阻捻盘 由于 Ｃ ５８．３ ｔｅｘ转杯纱作纬纱用,要求其捻度小,棉结少,条干均匀,所以配棉较好（配棉等级为３．８６８级,长度为２８．４６ ｍｍ）。Ｃ ５８．３ ｔｅｘ转杯纱捻系数要求小于３５０,否则易产生纬缩。而纱线捻度降低,断头相应增多,且断头多发生在剥离点至阻捻盘入口的一段纱条上,此段纱条张力的大小及其变化是影响断头的主要因素,为了减少此类断头,我们做了阻捻盘的优选试验,结果见表１。 从表１中可以看出,当阻捻盘直径为２０ ｍｍ,刻４槽时,断头数最少,纱线强力最高,这是因为阻捻盘具有假捻作用,但是假捻作用过强（刻６槽）,纱条内外层捻差增大,成纱强力反而降低,且纱线毛羽明显增多。二．２ 合理设计分梳辊转速 在 Ｃ ５８．３ ｔｅｘ纱的生产过程中,在同锭、同一筒条子的条件下,我们对分梳辊转速进行了四次对比试验,...     

PP/共聚PP/POE汽车保险杠专用料的研制

以小本体聚丙烯（PP）为基料,通过与共聚PP、聚烯烃弹性体（POE）及其它助剂共混改性,制得汽车保险杠专用料。研究结果表明,当PP：共聚PP：POE质量比为某一适当比时,制得的共混料完全可以满足汽车保险杠性能要求。     

液膜分离富集、测定苯胺

用TOPO[(C_8H_(17))_3PO,三辛基氧化膦]、L113B(双烯基丁二酰亚胺)液体石蜡、磺化煤油和内相HCl水溶液乳状液膜体系,研究了苯胺迁移富集行为。实验表明,在适宜条件下,苯胺迁移富集率在99.5％～100.4％之间。在此情况下,常见共存阴阳离子,都不影响或不透过这乳状液膜。只有苯胺可与常见阴阳离子得到满意的分离。此法用于水和工业废水中苯胺的富集测定,RSD在1.1％～4.6％范围内,结果比较满意。     

液膜分离富集、测定废水中的氨氮

提出非流动载体液膜体系分离富集水中的NH_3—N。研究了用L113B/SPAN 80、液体石蜡、磺化煤油和内相H_2SO_4溶液的液膜体系最佳组成,分离富集测定水和废水中NH_3—N的最优实验条件。NH_3—N扩散迁移穿透液膜进入内相中,与内相H_2SO_4溶液发生选择性、不可逆反应,生成硫酸铵(非渗透物)。水中的NH_3—N不断富集到内相中。然后将富集的NH_3—N,用光度法(或电化学法)测定之。在实际应用中,获得准确的结果。     

液腊分离富集测定水中痕量铀

用P291[二（二异丁基甲基）磷酸]、TRPO（三烷基氧膦）协同流动载体,N205为表面活性剂,液体石蜡为膜的增强剂,磺化煤油为熔剂,H2SO4溶液作内相试剂的乳状液膜体系迁移富集铀（Ⅵ）。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铀的浓度、外相pH值、乳水比、油内比等因素对富集铀的影响。实验表明,在此适宜条件下铀的迁移富集率可达99.5%-100.4%。此情况下,常见共存Fe^3、Th^4 、Al^3 、Ca^2 、Mg^2 、La^3 、Y^3 、V^5 、Mn^2 、Mo^6 、W^6 、Zn^ 、Ti^4 、Cu^2 、Pb^2 等,大量烯土（ΣRE^3 ),碱金属和碱土金属离子都不迁移富集。Cl^-、F^-、NO^-3、ClO^-4、SO^2-4、CO^2-3、SiO^2-3、PO^3-4等也不影响迁移富集。只有钿（Ⅵ）能与这些离子得到满意的分离。此法已用于富集测定水和废水中的痕量铀,结果令人满意。     

液膜分离富集测定水中痕量铀

用P291[二(二异丁基甲基)磷酸]、TRPO(三烷基氧膦)协同流动载体,N205为表面活性剂,液体石蜡为膜的增强剂,磺化煤油为溶剂,H_2SO_4溶液作内相试剂的乳状液膜体系迁移富集铀(Ⅵ)。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铀的浓度、外相pH值、乳水比、油内比等因素对富集铀的影响。实验表明,在此适宜条件下铀的迁移富集率可达99.5％～100.4％。此情况下,常见共存离子如Fe~(3+)、Th~(4+)、Al~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、La~(3+)、Y~(3+)、V~(5+)、Mn~(2+)、Mo~(6+)、W~(6+)、Zn~(2+)、Ti~(4+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)等,大量稀土(∑RE~(3+)),碱金属和碱土金属离子都不迁移富集。Cl~-、F~-、NO_3~-、CiO_4~-、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)、SiO_3~(2-)、PO_4~(3-)等也不影响迁移富集。只有铀(Ⅵ)能与这些离子得到满意的分离。此法已用于富集测定水和废水中的痕量铀,结果令人满意。     

选择性螯合滴定法测定钯

用DL-Methionine为释放剂选择性螯合滴定法测定钯含量。加入过量EDTA螫合Pd~(2+)和其他金属离子,剩余EDTA在pH5～6时,以Zn~(2+)标准溶液、XO-CPB为指示剂,进行滴定。然后加入DL-Methionine分解Pd-EDTA蝥合物,释放析出的EDTA(与Pd~(2+)等摩尔),再用Zn~(2+)标准溶液进行滴定,终点颜色变化敏锐、清晰。实验表明,阳阴离子都不干扰,选择性相当高,已成功地用于测定触媒、合金和复杂络合物中的钯,结果十分满意。