表没食子儿茶素没食子酸酯对博莱霉素所致大鼠肺纤维化的干预作用及其机制研究

目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对实验性大鼠肺纤维化的干预作用及可能的作用机制。方法大鼠随机分为正常对照组、模型组、醋酸泼尼松组和EGCG大、中、小剂量组。通过气管内注入博莱霉素(BLM)复制大鼠肺纤维化模型,于造模后d 2各治疗组开始给药,给药后d7、14、28处死大鼠,取肺组织,观察形态学变化,并测定生化指标。结果EGCG能减少实验性肺纤维化大鼠肺组织中胶原沉积及降低肺系数(P<0.05,P<0.01),提高T-AOC、SOD水平(P<0.05,P<0.01),减轻肺部的病理损害。结论EGCG对BLM诱导产生的大鼠肺纤维化有一定的抑制作用。     

三七总皂甙对实验性肺纤维化大鼠病理变化和转化生长因子-β1表达的影响

目的研究博莱霉素（BLM）所致大鼠肺纤维化的病理形态学变化和三七总皂甙（PNS）的干预作用及其机制。方法通过气管内注入BLM复制动物肺纤维化模型,于造模后第2天各治疗组开始每天给药,于给药后第7,14,28天分别随机处死一批大鼠,取肺组织行HE染色,用免疫组织化学方法检测肺组织中TGF-β1的表达,并测定肺组织中羟脯氨酸（HYP）含量。结果PNS能抑制实验性肺纤维化大鼠肺组织中胶原沉积及TGF-β1的异常升高,减轻其肺部的病理损害。结论PNS对BLM诱导产生的肺纤维化有一定的抑制作用。     

氯胺酮致小鼠精神分裂样症状及其机制探讨

目的观察氯胺酮致小鼠精神分裂样症状,血清肌酸激酶（CK）、一氧化氮（NO）的改变,及对额叶MEK1 mRNA、ERK2 mRNA表达的影响。方法将40只昆明小鼠随机分为生理盐水组和氯胺酮小、中、大剂量4组。腹腔注射7d后观测行为学改变,用紫外分光光度法测定血清CK和NO水平,用RT-PCR方法检测额叶MEK1、ERK2的表达。结果与生理盐水组相比,给药组小鼠在行为学指标上有明显改变,以大、中剂量组显著,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;各给药组小鼠血清CK活性均有不同程度增高,但仅大剂量组的差异有高度统计学意义（P〈0.01）,血清NO含量均显著增高,差异均有高度统计学意义（P〈0.01）;额叶MEK1的表达,中剂量组和大剂量组均明显下调,ERK2的表达在大剂量组明显下调,差异均有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论氯胺酮增加了小鼠血清CK活性和NO含量,抑制MEK1-ERK2信号转导通路的激活,使其产生精神分裂样症状,这可能也是精神分裂症的发病机制之一。     

livin及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3蛋白在子宫颈鳞癌组织中的表达及意义

livin基因是Kasof和Gomes[1]发现的凋亡抑制蛋白家族(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)的新成员,在恶性黑色素瘤及肾细胞癌中高表达.最新研究表明,livin基因在食管癌、喉鳞状细胞癌及骨肉瘤等的发生、发展中发挥重要的作用[2-4].半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)是凋亡相关蛋白酶家族成员之一,它参与了细胞凋亡过程中的形态学与生化指标的改变,被认为是引发细胞凋亡的重要执行者.Nachmias等[5]认为,IAPs,主要通过与特异性的caspases结合,抑制caspases的活性,从而阻断细胞凋亡.本研究采用免疫组化法检测livin、caspase-3蛋白的表达,探讨其在宫颈鳞癌发生、发展中的作用.     

血浆纤维蛋白原水平与冠心病关系的研究进展

自 8 0年代借助于电子显微镜 ,对微循环 (指直径 <10 0 μｍ的一段毛细血管网 )结构和功能的认识有了质的飞跃。此后 ,血流动力学的异常与缺血性心脑血管疾病的关系引起人们的高度重视。近年来 ,血浆纤维蛋白原 (ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ ,Ｆｇ)水平升高与缺血性心脑血管疾病的关系更令临床医生注目 ,血浆Ｆｇ水平升高被视为与高胆固醇、低密度脂蛋白 (ｌｏｗｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏ ｔｅｉｎ,ＬＤＬ)一样成为冠心病的危险因素 ,甚至被视为冠心病(ＣＨＤ)的一个独立危险因素。认识的深化推动了治疗的进步。因此 ,现就Ｆｇ有关的基础与Ｃ…     

加味止嗽散有效部位群总黄酮含量的测定

目的 研究加味止嗽散有效部位群中总黄酮含量的测定方法。方法 采取一定的提取工艺分离得到加味上嗽散有效部位群，以芦丁为对照品，利用AlCl3显色后用紫外分光光度法测定加味止嗽散有效部位群中总黄酮的含量。结果 芦丁的线性范围为0．0064～0．0384mg／ml，回归方程为A=8．13125C 0．0982，相关系数r=0．9999。加味止嗽散有效部位群中总黄酮含量平均为6．65‰。结论 该测定方法简便、快捷，提取工艺稳定可靠，可作为加味止嗽散有效部位群中总黄酮含量的测定方法和质量控制标准之一。     

槲皮素对血小板激活时胞浆游离钙的影响

采用钙荧光指示剂Ｑｕｉｎ－２定量测试法观察了槲皮素对血小板胞浆内游离钙浓度的影响。结果发现，槲皮素２５￣４００μｍｏｌ／Ｌ能剂量依赖性地抑制凝血酶引起的血小板胞浆游离钙［Ｃａ＾２＋］ｉ的升高（ＩＣ５０和９５％可信区间为７８．５（４９．５￣１２４．４）μｍｏｌ／Ｌ）；但不能抑制同等剂量凝血酶所引起的胞内贮存钙的释放；抑制钙内流可能是槲皮素抑制血小板聚集和［Ｃａ＾２＋］ｉ升高的机制。     

槲皮素对血小板激活时胞浆游离钙的影响

采用钙荧光指示剂Ｑｕｉｎ—２定量测试法观察了槲皮素对血小板胞浆内游离钙浓度的影响。结果发现，槲皮素２５～４０μｍｏｌ／Ｌ能剂量依赖性地抑制凝血酶引起的血小板胞浆游离钙［Ｃａ２＋］；的升高（ＩＣ５０和９５％可信区间为７８．５（４９．５～１２４．４μｍｏｌ／Ｌ）；但不能抑制同等剂量凝血酶所引起的胞内贮存钙的释放；抑制钙内流可能是槲皮素抑制血小板聚集和［Ｃａ２＋］１升高的机制。     

姜黄素抑制血管生成作用的实验研究

目的研究姜黄素对血管生成和内皮细胞生长的影响。方法利用生长因子(VEGF和bFGF)诱导的鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管增生模型观察姜黄素对血管生成的影响；利用培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)，采用MTT法观察不同时间、不同浓度姜黄素对内皮细胞增殖的抑制作用。结果姜黄素能明显抑制VEGF和bFGF诱导的CAM小血管生成，对内皮细胞增殖的抑制作用呈剂量和时间依赖性。结论姜黄素具有显著的抗血管生成作用。     

精神病患者血铜锌超氧化物歧化酶的含量变化

氧自由基(O2R)包括超氧阴离子(O2^-)和羟自由基(OH^-)可以在脑组织中形成，能引起细胞膜的脂质过氧化，导致神经细胞的损害，从而改变神经细胞的生理功能。体内的铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)可清除O2R，从而保护神经细胞功能。已有研究表明某些精神病患者血内过氧化脂质(LPO)和SOD含量有所改变。本研究进一步观察精神病患者血浆内CuZn-SOD的变化，并探讨其改变的意义。