遗传免疫—一种新的免疫途径

遗传免疫──一种新的免疫途径卢大儒，邱信芳，薛京伦遗传免疫（ｇｅｎｅｔｉｃｉｍｍｎｕｎｉｚａｔｉｏｎ，ＧＩ）是一个随着基因治疗的诞生而出现的新概念。基因治疗是８０年代初期迅速发展起来听人类医学遗传学中一个全新的领域，是现代分子生物学与传统医学的结晶，...     

基因治疗转移方法研究进展

基因治疗已经广泛应用于遗传病、肿瘤等疾病治疗临床试验，基因转移方法是基因治疗研究的基础和关键，脂质体介导的基因转移是物理化学方法中的最佳选择；反转录病毒介导的基因转移系统较为成熟，临床运用最广泛；腺病毒，腺病毒相关病毒基因转移系统也已进入临床试验，单纯疱疹病毒、痘菌病毒、细小病毒以及哺乳动物细胞人工染色体的基因转移系统也在研究之中。     

肿瘤的基因治疗

基因治疗(Gene Therapy)是指在基因水平上对疾病进行治疗,具体讲就是通过基因操作,将正常有功能的基因转入人体内并使之表达,或使有害基因关闭,从而达到治疗的目的。自从1990年9月在美国开展的世界首例腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症的4岁女孩的基因治疗获得巨大成功以来,短短不到两年时间,基因治疗这一领域发展迅速,它不仅为遗传病的治疗开拓了广阔的前景,而且也可以应用于肿瘤、传染病及老年性疾病等治     

腺病毒载体、腺病毒相关病毒载体与基因治疗

近年来,腺病毒载体(AV),腺病毒相关病毒载体(AAV)已经成为继反转录病毒载体(RV)以来最重要的病毒载体。与反转录病毒载体相比较,AV有其独特的优点,构建带有目的基因的腺病毒载体通过293辅助细胞产生重组腺病毒颗粒,用于活体基因转移及靶细胞感染。目前已利用AV研究了neo,lacZ,HBsAg及CFTR等基因在不用组织中的表达,其中人们已利用CFTR基因通过AV介导对囊性纤维化进行基因治疗临床试验。AAV最大的优点是能够将外源基因特异性整合在人19号染色体上,AAV与RV有许多相似之处。目前人们已经利用AAV研究了neo,DHFR,β-球蛋白,IL-2基因的表达情况。     

人类染色体异常的起源

有许多人类胎儿在染色体上是不平衡的,他们具有三体性、三倍体、多倍体和嵌合体等异常。这些胎儿中有些能发育到足月分娩,并能长大成人,但具有如Down氏综合征以及中间性症状。看来,染色体不平衡的发生率,人类要比多数动物为高。这就导致许多有关引起染色体不平衡因素的讨论。利用染色体显带技术来鉴定额外染色体的来源,非常有助于人类三体性起因的分析。可以用这些技术确定睾丸或卵巢中的减数分裂,确定额外染色体是来自母亲还是父     

用于哺乳动物细胞突变分析的EBV-xyIE穿梭质粒系统的建立

以恶臭假单孢菌(Pseudonas putida)TOL质粒来的xylE基因为靶因可方便地进行突变分析,该基因编码邻苯二酚2,3-双加氧酶(Catechol 2,3-dioxygenase),或称邻苯二酚化酶(CatOz ase),通过喷洒邻苯二酚于氨苄青霉素抗性(ampr)菌落上,xylE-转化子就能检测出来,菌落变黄表示存在邻苯二酚氧化酶。我们在以前构建的EBV-xylE穿梭质粒pFD891(王晓利等,复旦学报理科版,1990第4期)的基础上构建了一对穿梭     

xylE 转基因小鼠突变检测系统的建立

为了验证ｘｙｌＥ转基因小鼠能否用于体内基因突变检测,首先对从小鼠体内回收目的质粒的影响因素（电压,基因组ＤＮＡ浓度和Ｔ４连接酶浓度）进行了研究,结果发现用ＨｉｎｄⅢ酶切后的０．５μｇ组织ＤＮＡ在４００μＬ反应体系中以０．３ＵＴ４连接酶连接后,以１６ｋＶ,２００Ω,２５μＦ的参数用电穿孔法转化大肠杆菌ＤＨ１０Ｂ菌株是回收目的质粒效率最高的方法．在此基础上观察了致突变剂ｎ－甲基－ｎ′－硝基－ｎ－亚硝基胍（ＭＮＮＧ）对转基因小鼠（ｉｐ１０ｍｇｋｇ－１ｄ－１,连续４ｄ）外周血正染红细胞（ＮＣＥ）的微核率和肝组织中ｘｙｌＥ基因的自发和诱发突变率,并对突变的ｘｙｌＥ基因进行序列分析,结果ＭＮＮＧ使外周血ＮＣＥ的微核率从（２．２０±１．４８）‰上升为（６．８０±２．２８）‰（Ｐ＜０．０１）,ｘｙｌＥ基因的突变率从小于１／２２８４３增至４／１８６４１,表明ＭＮＮＧ可诱发转基因小鼠ＮＣＥ微核率和肝组织中ｘｙｌＥ基因突变率显著升高．序列分析显示ＭＮＮＧ诱发的ｘｙｌＥ基因突变主要是单碱基缺失．上述结果表明ｘｙｌＥ转基因小鼠是检测体内基因突变的有效模型．     

乳腺生物反应器的基础研究——载体构建,检测及反应器的建…

乳腺生物反应器的研究和开发是近年生物工程领域的研究热点。乳腺特异性表达调控的研究和表达载体的构建是该工作的基础和关键。本文介绍了乳腺蛋白基因表达调控的研究现状，外源基因乳腺特异性表达载体构建策略以及乳腺生物反应器建立方法的研究进展。