Combination Adenovirus-Mediated HSV-tk/GCV and Antisense IGF-1 Gene Therapy for Rat Glioma

Ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ ｍｅｄｉａｔｅｄＨＳＶ ｔｋ/ＧＣＶｓｙｓｔｅｍｈａｓｂｅｅｎｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙａｐｐｌｉｅｄｉｎｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆｇｌｉｏｍａａｎｄｉｔａｌｓｏｈａｓｂｅｅｎｐｕｔｉｎｔｏｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｐｈａｓｅＩｔｒｅａｔｍｅｎｔ .ＳｅｖｅｒａｌｓｔｕｄｉｅｓｒｅｐｏｒｔｅｄＨＳＶ ｔｋ/ＧＣＶｓｙｓｔｅｍｍａｙｍａｋｅｔｈｅｂｒａｉｎｔｕｍｏｒｓｒｅｇｒｅｓｓｅｄｔｏｔａｌｌｙａｎｄｔｈｅｓｕｒｖｉｖａｌｐｅｒｉｏｄｏｆｔｈｅｔｕｍｏ…     

苯妥因钠的临床—细胞遗传学研究

本文对12例长期服苯妥因钠患者的血淋巴细胞和离体的中国仓鼠WG3H细胞以姐妹染色单体互换法为指标进行研究,苯妥因钠不增加互换频率,不提示有致变性,故目前苯妥因钠在治疗癫痫药物行列中仍可作为首选药物。     

基因治疗转移方法研究进展

基因治疗已经广泛应用于遗传病、肿瘤等疾病治疗临床试验，基因转移方法是基因治疗研究的基础和关键，脂质体介导的基因转移是物理化学方法中的最佳选择；反转录病毒介导的基因转移系统较为成熟．临床运用最广泛；腺病毒，腺病毒相关病毒基因转移系统也已进入临床试验，单纯疤疹病毒、痘苗病毒、细小病毒以及哺乳动物细胞人工染色体的基因转移系统也在研究之中。     

反转录病毒介导基因转移治疗脑肿瘤的安全性研究 Ⅰ.具有复制能力野生型反转录病毒检测

目的：检测反转录病毒介导的脑肿瘤基因治疗过程中具有复制能力野生型反转录病毒（RCR）。方法：RCR检测主要方法有：DNA聚合酶链式反应（PCR），反转录PCR（RT／PCR），Southern杂交以及neo基因和lacZ基因的补救分析。结果：建立了RCR的检测系统，从DNA水平、RNA水平和病毒活体水平对产HSV－TK病毒包装细胞（TK／VPC），C6转TK基因细胞和实验动物血液可能存在的RCR野生型病毒进行检测，结果均没有检测到野生型反转录病毒。结论：采用的反转录病毒基因转移系统没有产生野生型病毒，为临床试验的安全进行提供了保证。     

腺病毒载体基因转移系统的建立及其在脑肿瘤中的高效表达

构建了含有CMV启动子调控的HSV－tk基因的重组质粒pAdCMVtk，将其与缺陷型腺病毒Ad5大框架pJM17一起共转染病毒包装细胞293细胞，获得有感染能力但复制缺陷的重组腺病毒AdCMVtk，以其感染大鼠C5脑胶质瘤细胞后用PCR方法证实HSV-tk基因能被腺病毒有效转入靶细胞。用带报告基因LacZ的腺病毒感染大鼠C5脑胶质瘤细胞，经x-gal染色，证明腺病毒载体的基因转移效率可达100％。     

IMPLANTATION OF AUTOLOGOUS SKIN FIBROBLAST GENETICALLY MODIFIED TO SECRETE CLOTTING FACTOR IX PARTIALLY CORRECTS THE HEMORRHA

ＩＭＰＬＡＮＴＡＴＩＯＮＯＦＡＵＴＯＬＯＧＯＵＳＳＫＩＮＦＩＢＲＯＢＬＡＳＴＧＥＮＥＴＩＣＡＬＬＹＭＯＤＩＦＩＥＤＴＯＳＥＣＲＥＴＥＣＬＯＴＴＩＮＧＦＡＣＴＯＲＩＸＰＡＲＴＩＡＬＬＹＣＯＲＲＥＣＴＳＴＨＥＨＥＭＯＲＲＨＡＧＩＣＴＥＮＤＥＮＣＩＥＳＩＮ...     

培养的哺乳动物细胞中大鼠肝S9部分对视黄醇类毒性的抑制

实验用中国仓鼠细胞系 V79和正常人体淋巴样细胞等 RPMI 1788,均培养在 RPMI 1640培养液中并补充5％胎牛血清和双抗。实验在暗光下进行,视黄醇类用视黄醇     

定点整合和基因治疗

基因转移到受体细胞基因组中的位置通常是随机的,偶而能准确地整合到缺陷基因部位的频率也是极低的;如果基因插入到受体基因组的非正常位点,就有可能使受体细胞的其他基因失活,或者启动某一基因如致癌基因,因此体细胞水平上的基因治疗必须解决这一首要问题。定点整合是基因治疗的必要条件,目前唯一行之有效的手段是同源重组,而采用各种新技术有可能会提高同源重组的频率。