脆弱类杆菌与大肠杆菌的β—葡萄糖醛酸酶活性的测定比较

We determined and compared the beta-glucuronidase (beta-G) activity among strains of B. fragilis and E. coli under the optimum condition. Results showed that the mean beta-G activity of strain B. fragilis ATCC25285 was 94.7u. B. fragilis ATCC25285 strain was selected as the model strain to establish the animal model of bilirubin gallstones because its beta-G activity was obviously higher than that of B. fragilis CDC14462 and E. coli 3362 (O157K88) strain.     

脆弱类杆菌与大肠杆菌在胆红素结石成因中的比较研究

A comparative study of Bacteroides fragilis and E. coli bacterial infection in the biliary tract in relation to the pathogenesis of pigment stone formation was carried out on the basis of gallstone rabbit's model of anaerobic bacterial infection. One hundred and twenty Japanese hybrid big-ear white rabbits were randomly divided into four groups: 14 in control group, 31 in B. fragilis (BF) group, 42 in E. coli group and 33 in the mixed group. In the experimental groups we successfully made gallstone formation in aerobic, anaerobic and mixed bacterial infections in biliary tracts respectively. On 7, 15 and 30 postoperative days the survival rabbits were sacrificed for investigations. Our experiments demonstrated that the incidence and amount of stone formation in the mixed group were the highest among the experiment groups. The key point to preclude stone formation was to control the bacterial infection in the biliary tract as early as possible. The results suggested that the ability of production of beta-glucuronidase in BF group was significantly higher than that in E. coli group. The author considered that BF was more important than E. coli in the pathogenesis of calcium bilirubinate gallstone formation.     

金黄色葡萄球菌耐药表型与femA表达水平关系研究

目的 探讨不同表型金黄色葡萄球菌femA基因的表达.方法 用琼脂对倍稀释法和产β-内酰胺酶纸片法筛选出来不同表型(苯唑西林敏感、低水平耐药、高水平耐药)、非产酶金黄色葡萄球菌临床株共15株以及瑞士捐赠的实验株4株,提取RNA,进行电泳分析及实时荧光定量PCR检测femA表达,实验株BB270的femA表达量设为100%,其他菌株值与之相比.结果 所有的菌株均检测到femA的表达,femA缺失株BB308表达量为37.82%,重组株BB586表达量为240.50%,同质性耐药株COL表达量为862.61%.4株敏感株表达量介于0.00353%～29.92%,4株低耐株表达量介于0.00554%～310%,7株高耐株表达量介于13.88%～55000%,3组间femA表达水平不全相同,苯唑西林敏感组与低水平耐药组之间femA表达量的差异无统计学意义(P1=0.83),高水平耐药组与敏感组及低水平耐药组之间femA表达量的差异均有统计学意义(P2=0.006、P3=0.01)).结论 非产酶金黄色葡萄球菌femA的表达水平在甲氧西林高水平耐药组中高于低水平耐药组和敏感组,femA是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌高水平耐药表达的必需因子.     

甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药基因与耐药性关系

金黄色葡萄球菌对甲氧西林耐药的主要机制之一，是细菌染色体上的一段外源DNA（mecA基因）编码产生对青霉素亲和力极低的青霉素结合蛋白2（PBP2a），mecA基因在葡萄球菌属中分布广泛，它和细菌染色体上的一些辅助基因和调控基因的共同作用下影响细菌胞壁合成，使细胞表现出异质性耐药。而且MRSA是医院内和社区感染的重要致病菌，由于感染后治疗困难，因此成为国内外学者关注与研究的热点。本文主要从mecA基因的来源、传播、结构功能、调控基因和辅助基因（fem或aux基因）等方面进行综述。     

脆弱类杆菌对抗菌药物的敏感性试验

本文建立厌氧菌的微量稀释法与纸片法抗菌药物敏感试验,并以临床上最常见的脆弱类杆菌21株对10种抗菌药物进行药敏试验。微量稀释法的 MIC_(90)分别为:甲硝哒唑4μg/ml;氯林可霉素8μg/ml;林可霉素16μg/ml;氯霉素8μg/ml;头孢噻肟16μg/ml。纸片法药敏结果与微量稀释法者基本相似。     

类杆菌耐药基因转移的分子生物学研究进展

类杆菌是人类肠道中数量最多的条件致病茵,其耐药菌株局部流行提示类杆菌存在耐药因子。70年代末发现大肠杆菌氨苄青霉素耐药基因可向类杆菌作属间转移,克林霉素、红霉素、四环素抗性基因也可在类杆菌中发生属内转移现象。研究耐药基因的属间转移机理对医院内感染的防治,具有重要的临床意义。类杆菌具有良好的耐药基因转移系统,近年来人们通过穿梭质粒(shuttle vector)构建等工作,从分子水平上对类杆菌与大肠杆菌耐药基因属间转移机理及其影响因素进行了研究。     

耐药大肠杆菌内质粒编码β—内酰胺酶的研究

从临床上分离到一株大肠杆菌HX88108,该菌对头孢哌酮等多种抗生素高度耐药。前期实验表明此菌含有四个不同分子量及耐药性的质粒(PFC、PFT1、PFT2、PFT3),并获得了具有这四个质粒的四株转化菌。本文首先用Nitzocefin法检测到Ecoli HX88108及其四株转化菌都能产生β—内酰胺酶对头孢哌酮等四种头孢菌素的稳定性实验显示四个粒所编码的β—内酰胺酶对四种头孢菌素的水解率及水解扫描光谱各不相同。表明它     

脆弱类杆菌对抗菌药物的敏感性测定及其应用

厌氧菌是临床各科细菌感染性疾病中的常见病原菌。在厌氧菌感染的治疗中,其对抗菌药物敏感性测定已引起重视,由于厌氧菌从培养分离到药敏测试需时较长,不能作为开始治疗选药的依据,如能事先掌握厌氧菌地方株对常用抗菌药物敏感性的资料,有助于开始治疗时选择药物,以后再根据临床疗效或敏感性测定结果进行调整。     

肠杆菌科产CTX-M酶细菌耐药性与β-内酰胺酶基因型的关系

目的 :了解我院肠杆菌科产CTX M酶细菌耐药性与 β 内酰胺酶基因型的关系。方法 :对 2 0 0 1年 1 0月～ 2 0 0 2年 5月我院临床分离的 4 0株产ESBLs肠杆菌科细菌琼脂对倍稀释法测定 1 0种抗菌药物的最低抑菌浓度 :用针对SHV、TEM、CTX N基因的特异性引物进行PCR扩增确定 β 内酰胺酶基因型 :对扩增的CTX M基因进行DNA序列分析。结果 :产CTX M酶菌中有 93～ 75 %产 2种或 2种以上 β 内酰胺酶。产CTX M酶菌株多重耐药率为 1 0 0 % ,对头孢噻肟、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮 /舒巴坦的耐药率分别为 81 .2 5 %、75 %、31 .2 5…     

产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌的研究

目的 :了解四川大学华西医院产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)大肠埃希菌中CTX M基因的检出情况及产CTX M酶大肠埃希菌的耐药性和同源性。方法 :对 2 0 0 1年 1 0月～ 2 0 0 2年 5月我院临床分离的 30株产ESBLs大肠埃希菌采用琼脂平皿对倍稀释法和PCR方法进行耐药表型和 β 内酰胺酶基因型分析 ;对扩增的CTX M基因进行DNA序列分析 ;用脉冲场凝胶电泳 (PFGE)分型技术了解产CTX M酶大肠埃希菌同源性。结果 :1 3株菌携带CTX M基因 ,CTX M酶亚型为CTX M 3和CTX M 1 4。产CTX M酶菌株对第三代头孢菌素耐药率高 ,对头孢噻肟…