三重基序家族蛋白在肺腺癌患者中的表达及其诊断意义

目的探讨三重基序家族蛋白(TRIM72)在肺腺癌组织及外周血、胸腔积液中的表达。方法收集2017年8月至2018年2月广东医科大学附属医院确诊的肺腺癌患者80例,并以同时段20例健康体检者作为对照组。通过免疫组织化学方法进行TRIM72表达检测。采用TRIM72酶联免疫吸附试验试剂盒对外周血、胸腔积液进行检测,并分析临床数据。结果TRIM72主要表达于正常气道上皮细胞中,而在肺腺癌组织中几乎不表达。肺腺癌患者外周血TRIM72水平明显低于对照组(t=8.727,P<0.05),与癌胚抗原呈负相关性(r=-0.556,P<0.001)。癌性胸腔积液TRIM72水平明显低于炎性积液(t=10.09,P<0.05)。采用TRIM72、CEA、CA125等指标对肺腺癌诊断作受试者工作曲曲线下面积分别为0.827、0.746、0.651,cut-off值分别为110.629 ng/L、4.535μg/L、33.965 U/ml,TRIM72同时联合CEA及CA125曲线下面积可达0.934。结论TRIM72可能作为肺腺癌诊断的生物学标记物,与肺腺癌的发生、发展及预后相关。     

Survivin在肺癌中表达意义及其与Fas/FasL表达的关系

目的：检测肺癌组织中Survivin和Fas/FasL的表达水平及其相互关系。方法：应用免疫组织化学SP法检测86例肺癌组织、30例癌旁肺组织、11例肺良性病变组织中Survivin、Fas、FasL基因的表达情况。结果：Survivin、Fas及FasL在肺癌组织阳性表达与在癌旁肺组织阳性及良性病变组织中表达差异有统计学意义（P〈0.05）;Survivin在肺癌中表达与TNM分期、淋巴结转移、病理学分级相关,差异有统计学意义（P〈0.05）;Fas表达与病理学分级相关（P〈0.05）;FasL在肺癌中表达与TNM分期、淋巴结转移相关（P〈0.05）;肺癌组织中Survivin、Fas、FasL表达无相关性（P〉0.05）。结论：Survivin在肺癌组织中高表达,其阳性表达率与TNM分期、淋巴结转移和细胞分化程度相关,表明Survivin参与肺癌的发生、发展,过表达Survivin的肺癌患者可能预后不良;Survivin表达与Fas、FasL表达无相关性,表明两条凋亡路径可能没有交叉点。     

survivin在非小细胞肺癌中的表达及其与细胞凋亡的关系

目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)中survivin表达水平及凋亡指数(AI)大小,探讨其临床病理意义、在肺癌发生和进展中的作用以及二者可能存在的相关性.方法:应用免疫组织化学法检测108例NSCLC,60例癌旁肺组织survivin表达情况,原位末端标记法(TUNEL)检测AI大小.结果:survivin在NSCLC中表达高于癌旁肺组织(P＜0.05),NSCLC 中AI小于癌旁肺组织(P＜0.05),survivin表达及AI均与肿瘤组织的分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关(P＜0.05),survivin表达与AI呈负相关(P＜0.05).结论:细胞凋亡水平异常可能在肺癌发生发展中起重要作用,survivin可能通过抑制细胞凋亡参与了肺癌的发生、发展.     

复方丹参滴丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察复方丹参滴丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应及对免疫功能的影响。方法将88例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(45例)采用复方丹参滴丸加GP方案治疗,对照组(43例)采用单纯GP方案化疗;观察两组临床疗效和治疗后T淋巴细胞亚群的变化情况。结果治疗组和对照组的有效率(CR PR)分别为46.3%和34.9%(P>0.05),临床获益率(CR PR SD)分别为84.4%和62.8%(P<0.05);治疗后治疗组T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值明显提高(P<0.05),对照组明显降低(P<0.05);治疗组生存质量高于对照组(P<0.05);对照组白细胞减少、血红蛋白下降和恶心呕吐的改善情况高于治疗组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸与化疗同时应用治疗非小细胞肺癌,能降低化疗对患者免疫功能的影响及减轻化疗的某些不良反应,提高临床获益率,改善患者生存质量。     

胸部放疗剂量对诱导化疗后未进展ES-SCLC患者临床预后的影响

目的探讨胸部放疗剂量对诱导化疗后未进展ES-SCLC患者临床预后的影响。方法回顾性分析我院2010年1月-2015年12月收治诱导化疗后未进展ES-SCLC患者共108例临床资料,其中18例单纯接受化疗,90例则加用胸部放疗;同时根据放疗剂量进行分组,比较不同组,中位总生存时间和无进展生存时间,采用Cox回归模型分析临床预后影响因素。结果:①放疗组患者中位总生存时间和无进展生存时间显著长于化疗组(P<0.05);②放疗B组,中位总生存时间显著长于化疗组(P<0.05);放疗C组和放疗D组总生存时间和无进展生存时间均显著长于放疗A组、放疗B组、化疗组(P<0.05);③单因素分析结果显示,同步放化疗、肝或骨转移、病灶转移数量及放疗剂量,是患者总生存时间预后影响因素(P<0.05);同时病灶转移数目和放疗剂量是患者无进展生存时间预后影响因素(P<0.05)。Cox回归模型分析结果显示,同步放化疗、病灶转移数量及放疗剂量是患者总生存时间预后独立影响因素(P<0.05);病灶转移数量和放疗剂量是患者无进展时间独立影响因素(P<0.05);④倾向性评分匹配因素包括年龄、吸烟、KPS评分、体重减轻,转移灶个数、转移器官个数、脑转移、肝骨转移、同步放化疗、放疗时机、分割方式及脑预防;倾向性评分匹配分析结果显示,高剂量放疗患者中位总生存时间和无进展生存时间均显著长于低剂量放疗患者(P<0.05)。结论诱导化疗后未进展ES-SCLC患者加用胸部放疗有助于改善临床预后,同时给予49.5~53.7Gy放疗剂量在延长生存时间方面更具优势,在此基础上增加或减少放疗剂量均未明显增加生存获益。     

抗CD105单克隆抗体对大肠癌生长的抑制作用

目的 观察抗CD105单克隆抗体对大肠癌生长的影响.方法 建立裸小鼠人类大肠癌细胞动物模型,将44只裸小鼠随机分为2组,分别为抗体组和生理盐水组,抗体组在接种大肠癌细胞的同时,经腹腔注射抗CD105单克隆抗体,生理盐水组在接种大肠癌细胞的同时,经腹腔注射生理盐水,计算肿瘤体积和抑瘤率,并做组织病理学检查.结果 抗CD105单克隆抗体可抑制人类大肠癌细胞株LoVo的生长,最高抑瘤率为71.88%,抗体组与生理盐水组比较肿瘤明显受抑制(P<0.05).结论 抗CD105单克隆抗体对人类大肠癌细胞株LoVo的生长有明显抑制作用.     

抗Endoglin单克隆抗体对裸鼠胰腺癌移植瘤生长的影响

目的：观察抗Endoglin mAb对胰腺癌生长的影响．方法：建立裸小鼠人类胰腺癌细胞动物模型,将44只裸小鼠随机分为抗体组和生理盐水组,抗体组在接种胰腺癌细胞的同时,经腹腔注射抗EndoglinmAb;生理盐水组在接种胰腺癌细胞的同时,经腹腔注射生理盐水,计算肿瘤体积和抑瘤率,并做组织病理学检查．结果：抗体组小鼠一般情况明显比注射生理盐水组好;抗EndoglinmAb可抑制人类胰腺癌细胞株PC-3的生长,抑瘤率为67．13％,抗体组与生理盐水组比较肿瘤明显受抑制（P〈0．05）．结论：抗EndoglinmAb对人类胰腺癌细胞株PC-3的生长有明显的抑制作用,有希望作为胰腺癌的生物基因治疗方法．     

YY1对肺泡Ⅰ型上皮细胞纤维化的调控研究

目的 研究核转录因子YinYang1（YY1）对肺泡Ⅰ型上皮细胞的调控功能及作用机制。方法 比较不同肺泡上皮细胞和肺癌细胞中纤维化标志物分子和YY1的表达;通过CCK8增殖实验检测YY1对R3/1细胞增殖的影响;通过YY1过表达以及特异敲低技术,检测TGF-β1刺激R3/1细胞后纤维化标志物分子的表达;通过Western印迹法检测YY1影响NF-κB质核转移的作用。结果 纤维化标志物分子α-sma和vimentin在R3/1细胞中特异高表达,与A549细胞相比,YY1在R3/1细胞中低表达;YY1显著抑制R3/1细胞增殖;过表达YY1降低TGF-β1诱导R3/1细胞中的α-sma和vimentin的表达,敲低YY1能够进一步促进TGF-β1诱导的α-sma高表达;在R3/1细胞中过表达YY1抑制TGF-β1诱导的NF-κB细胞核蛋白增加。结论 YY1在R3/1细胞中能够抑制TGF-β1诱导的NF-κB从细胞质到细胞核的转移,进而抑制了其对纤维化基因的转录激活。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：100例患者随机分为治疗组51例、对照组49例。治疗组采用康艾注射液加GP方案治疗，对照组采用单纯GP方案化疗，观察疗效、生活质量、不良反应及免疫功能的变化。结果：治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．65±0．20），较治疗前的（1．45±0．14）明显升高，差异有显著性意义（P〈0．05）。对照组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．25±0．17），较治疗前的（1．42±0．12）明显下降，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床获益率为90．2％，对照组为55．1％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky评分上升例数明显多于对照组，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组体重增加例数明显多于对照组，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。恶心呕吐、白细胞减少Ⅱ～Ⅳ度反应对照组例数多于治疗组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：应用康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能减轻化疗不良反应、提高临床获益率、改善生存质量和免疫功能。