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互花米草化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究互花米草的化学成分 方法 采用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱联用分离互花米草的化学成分,结合1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS鉴定结构。结果 分离得到15个化合物,经鉴定为2,3-二氢吲哚(1)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(2)、麦角甾醇(3)、对羟基苯甲醛(4)、豆甾-4-烯-6β-羟基-3-酮(5)、5,7,4’-三羟基-3’,5’-二甲氧基黄酮(6)、二十四烷酸-1-甘油酯(7)、对羟基肉桂酸(8)、3,5-二羟基呋喃-2(5H)-酮(9)、二十四烷醇(10)、羽扇豆醇(11)、阿魏酸甘油酯(12)、降倍半萜S-(+)-去氢催吐萝芙叶醇(13)、丁香醛(14)、1H-吲哚-3-醛(15)。 结论 化合物(1-15)均为首次从该种互花米草中分离得到。 相似文献
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目的建立反相高效液相色谱法测定鱼鳞中Ⅰ型胶原蛋白含量的方法。方法以ZORBAX 300SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱,以(A)5%乙腈+0.05%三氟乙酸(TFA)和(B)90%乙腈为流动相,线性梯度洗脱20min,流速1.0mL.min-1,紫外检测波长230nm。结果Ⅰ型胶原蛋白在56~4681μg.mL-1浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9997),精密度,RSD 0.83%(n=6),加标平均回收率为100.38%,RSD1.87%。结论该方法简便快速、灵敏、准确,为鱼鳞Ⅰ型胶原蛋白的质控与定量检测提供了1种新的测定方法。 相似文献
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目的 建立注射用替曲朵辛盐酸利多卡因的含量及有关物质检测方法。 方法 采用高效液相色谱法,替曲朵辛的检测条件为:ZORBAX SB-C8柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为辛烷磺酸钠的磷酸盐缓冲液,流速0.3 mLmin-1,激发波长365 nm,发射波长510 nm,柱后衍生剂为4 molL-1氢氧化钠溶液,衍生剂流速0.3 mLmin-1,柱后衍生温度110℃,进样量50 μL;盐酸利多卡因的检测条件为:TECHMaTe C18-STII柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(50:50),流速1 mLmin-1,柱温30℃,紫外检测波长254 nm,进样量5 μL。结果 替曲朵辛和盐酸利多卡因的线性范围分别为0.1024~10.24 μgmL-1和0.5010~15.0324 mgmL-1;平均回收率分别为100.48%和99.78%,RSD分别为1.13%和0.65%(n=9);检测限分别为0.41 ngmL-1和10.3 μgmL-1,定量限分别为0.81 ngmL-1和28.5 μgmL-1。结论 本方法可用于测定该制剂中替曲朵辛和盐酸利多卡因的含量及有关物质。 相似文献
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