整合资源深入推动湖北省艾滋病防治项目合作

中英艾滋病策略支持项目十分重视多部门合作,在制定中英艾滋病策略支持项目计划时,如何利用湖北省全省各个不同项目的资金、技术、人力等多方资源实现合理分配和有效利用,值得深入研究和总结。     

金嗓开音胶囊质量标准改进

目的改进金嗓开音胶囊的质量标准。方法修改了原标准芍药苷的薄层鉴别,建立了主药金银花和菊花中绿原酸的含量测定方法。结果改进后的薄层鉴别能明显检出芍药苷;绿原酸对照品在0.081～0.649μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为103.0%,RSD为1.9%(n=6)。结论改进后的质量标准可行,能够用于金嗓开音胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定护肝片中绿原酸的含量

护肝片为中药复方制剂,收载于<中国药典2000年版>一部,药典中制订了方中五味子所含五味子乙素的含量测定方法.茵陈为护肝片中君药,为菊科植物滨蒿Artemisiasco-paria Waldst.et kit.或茵陈蒿Artemisia capillaris Thunb.的 干燥地上部分.有清湿热,退黄疸的作用.绿原酸为茵陈中主要成分,对其进行定量分析很有必要.文献报道测定绿原酸的方法有高效液相色谱法、薄层扫描法、分光光度法和高效毛细管电泳法.本文在参考文献[1,2]的基础上,采用高效液相色谱法测定该药品中绿原酸的含量,方法简便、灵敏度高、重复性好.……     

湖北省艾滋病筛查实验室HIV抗体检测室间质量评价报告

目的 通过对湖北省各艾滋病抗体筛查实验室室问质量评价工作，掌握全省各市州县HIV抗体筛查水平，发现存在的问题，以使各级筛查实验室工作逐步规范化，提高检测水平和质量。方法 根据《全国艾滋病检测技术规范》中艾滋病实验室质量考评办法，确定我省筛查实验室室间质量评价方案，统计分析各实验室数据，得出实验室检验水平评价。结果 参加室间质评的单位数为94家，合格实验室占86．2％，成绩不满意实验室占8．5％，不合格实验：主占5．3％。结论 大部分筛查实验室检测质量较高，少数几个实验室检测质量存在问题，需要查找原因，加强质量控制。     

影响地方领导开展艾滋病防治工作的相关因素及领导力建设模式研究

目的了解影响地方多部门领导开展艾滋病防治工作的相关因素,探索适合中国国情的防治艾滋病领导力建设的可行性模式。方法采用定性研究的方法,对2省15县市地方领导共47人,分为卫生和非卫生部门两组进行个人深入访谈及专题小组讨论。结果影响地方领导开展艾滋病防治工作的相关因素包括外部和内部两方面。外部影响因素分为部门共同及特殊影响因素两类,如主要领导的重视程度、政策的可操作性和实效性等;内部影响因素两组的共性是,因缺乏明确的针对个人和部门的考核评估机制而导致的自我激励机制的缺乏等,2个省情况基本一致。防治艾滋病领导力建设的培训,应针对不同性质的领导在培训内容、方法和时间上区别对待,突出艾滋病与执政的关系。防治艾滋病领导力建设的模式,除通过目前培训的短期行为外,还需配合实施和评估等长期综合措施。结论地方领导开展艾滋病防治工作在不同程度上受到内外多种因素的影响和制约。防治艾滋病领导力建设的培训可采用"目的分层"的策略。领导力建设的模式应建立培训-实施-评估的长效机制。     

湖北省2006年艾滋病抗病毒治疗耐药监测结果分析

目的了解湖北省艾滋病患者接受免费抗病毒治疗的效果,分析在抗病毒治疗过程中HIV耐药出现情况以及影响因素。方法对湖北省接受抗病毒治疗的239名艾滋病患者进行了调查,采集抗凝全血,测定CD4~ T淋巴细胞以及病毒载量,同时扩增HIV-1 pol区基因片段的核酸序列,并进行序列测定及耐药基因型分析。结果艾滋病患者在接受抗病毒治疗平均24个月后,主要临床表现明显改善,CD4>200比例平均达到78.67%,病毒载量低于检测限的比例平均达到59%。病毒载量低于检测限的比例与在固定时间服药>90%的比例存在线性关系。在病毒载量>1000拷贝/ml的78名艾滋病患者中,通过PCR共扩增出51份HIV基因片断,其中对NRTI类药物中度以上耐药的比例达到19.84%。对NNRTIs类药物高度耐药比例高达28.16%,其中对2种药耐药比例达到26.88%,3种药均耐药比例达到17.28%。结论随着抗病毒治疗时间的延长,耐药性逐渐增加,出现了对NNRTIs类药物的高度耐药和交叉耐药,对NRTIs中高度耐药的毒株也大量出现,这将导致临床用药选择极为困难。     

RP-HPLC测定护肝片中绿原酸的含量

护肝片为中药复方制剂,收载于<中国药典2000年版>一部,药典中制订了方中五味子所含五味子乙素的含量测定方法.茵陈为护肝片中君药,为菊科植物滨蒿Artemisiasco-paria Waldst.et kit.或茵陈蒿Artemisia capillaris Thunb.的 干燥地上部分.有清湿热,退黄疸的作用.绿原酸为茵陈中主要成分,对其进行定量分析很有必要.文献报道测定绿原酸的方法有高效液相色谱法、薄层扫描法、分光光度法和高效毛细管电泳法.本文在参考文献[1,2]的基础上,采用高效液相色谱法测定该药品中绿原酸的含量,方法简便、灵敏度高、重复性好.     

成药泻宝中胡椒碱的HPLC测定

应用ＨＰＬＣ测定泻宝中组分白胡椒中胡椒碱（Ｐｉｐｅｒｉｎｅ）的含量，作为泻室质量控制方法。     

藤丹胶囊质量标准方法的改进

目的完善藤丹胶囊的质量标准。方法修订川芎、黄芪、三七的TLC方法、增加丹参、防己的TLC方法,建立HPLC法测定三七中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、三七皂苷R1的含量和丹参中丹酚酸B的含量测定。三七的含量测定:以Agilent 5 TC-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱;流速1.0m L/min;柱温:35℃;丹参的含量测定:以Agilent Extend C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-1%甲酸溶液(20︰80);流速:1.0m L/min;柱温:35℃。结果三七皂苷R1进样量在1.1545~4.1562μg、人参皂苷Rg_1进样量在5.833~20.9988μg、人参皂苷Rb_1进样量在3.849~13.8564μg、丹酚酸B进样量在1.1~6.6μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998、r=0.9999、r=0.9996、r=0.9999;加样回收率分别为:平均回收率分别为98.39%、101.11%、101.11%,104.05%。结论完善后的质量标准可行,能有效控制藤丹胶囊的质量。     

杜仲饮片去粗皮合理性的探讨

目的 探讨不同饮片企业未去粗皮的杜仲饮片性状检验问题.方法 靶向性的收集10批样品(包括杜仲饮片与盐杜仲),归纳切制形状的特点,按2015年《中国药典》(一部)检验;并对样品进行5种重金属[铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、砷(As)和汞(Hg)]及有害元素的检测;对Pb元素超出限度的6批样品进行粗皮、去粗皮饮片分析.结果 市场流通的饮片按切制形状主要分为4种类型,即竹帘状杜仲饮片、未去粗皮的块片状杜仲饮片,丝条状盐杜仲、未去粗皮的块片状盐杜仲.6批粗皮中重金属Pb元素明显高于相应刮去粗皮饮片的量.结论 未去粗皮杜仲饮片未按标准规定在加工时刮去粗皮,而粗皮中Pb元素检测值高,表明杜仲饮片去粗皮具有合理性.