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湖北封闭群日本大耳白兔部分生物学参数的观察 总被引:10,自引:1,他引:9
目的 建立湖北封闭群日本大耳白兔生物学数据库,为毒理学实验提供相关的实验动物背景资料。方法 采用物理称重法测定日本大耳白兔体重、脏器重量;自动血球计数仪、半自动生化分析仪测定红细胞数等10项血液有形成分和血红蛋白,以及碱性磷酸酶等10项生化参数。并与国内常用新西兰和北京的大耳白实验兔有关参数进行对比。结果 提供了湖北封闭群日本大耳白兔的体重、脏器重量;RBC,HGB,MCV,MCH,MCHC,HCT,PLT,MPV,WBC,W-SCR W-LCR,和AST、ALT、ALP、BUN、TP、ALB、GLU、T—BIL、Grea、T—CHO等与安全性评价有关常用参数。结论 不同品种间的动物生物学特性有差异,即使同一品种而地区不同的封闭群动物,由于环境、饲养方式、营养状态不同,某些生物学特性和血液、生化参数也有差别。因此,为毒理学实验提供实验家兔时,除提供微生物等级合格证外,还应按实验需求提供有关的生物学参数。 相似文献
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荆楚风湿软膏对大鼠佐剂性关节炎的抑制作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
荆楚风湿软膏属三类外用中药 ,是根据民间验方以现代工艺研制而成 ,按《中药新药研究指南》中治疗痹证的技术要求选择抗炎、镇痛及免疫调节等药效实验 ,进行了荆楚风湿软膏的主要药效学研究 ,并与国内某知名传统外用膏药进行了对比观察。1 材料与方法1.1 药物1.1.1 荆楚风湿软膏及基质 ,有高、中、低 3种浓度 ,每克软膏含生药分别为 0 .6 6 0 g、0 .330 g、0 .16 5 g,其中中浓度为拟用临床浓度 ,每人每日用软膏 3g。均由湖北省医药工业研究院提供 ,批号为 980 2 11。试验中剂量以生药计。1.1.2 狗皮膏药 ,国内某知名药厂产品 ,功能为祛… 相似文献
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目的 为药品监管部门的监督抽检工作提供参考。方法 统计陕西省食品药品监督检验研究院2016年至2018年省级药品抽检结果,并对不合格样品进行分析。结果 该院3年完成省级药品抽检4714批次,共发现不合格样品36批次,不合格率为0.76%;按抽样来源分析,经营企业的样品不合格率最高(0.49%~1.33%);按药品种类分析,中药材及饮片的样品不合格率最高(3.12%~6.11%);按药品剂型分析,饮片的样品不合格率最高(3.12%~6.11%)。结论 2016年至2018年,该院省级药品抽检整体质量状况良好,其中中药材及饮片的不合格率较高,质量有待提高;建议药品监管部门提高重视程度、加大抽检力度、创新检验方法、完善质量标准,切实维护药品质量安全和行业健康发展。 相似文献
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2005年10月由省人民医院送检的1例1岁零4个月婴儿初筛HIV阳性标本,其症状较典型。结果报告如下:
1临床症状
出生后1个月发热,卡介苗接种处红肿、水疱、化脓。后左腋下长有包块,卡介苗接种处反复溃疡,长期间歇性发热、腹泻,反复呼吸道感染,肝大。曾被医院诊断为CMV肝炎,在结核病院作过三次包块切除手术。该婴儿在多个医院就诊,曾多次住院治疗,最后诊断为左腋下淋巴结核,先天性免疫功能缺陷综合症,转武汉大学中南医院治疗。 相似文献
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目的: 建立测定单磷酸阿糖腺苷原料药中7种残留溶剂的顶空气相色谱法。方法: 使用DB-624毛细管柱(30m×0.32mm,1.8μm)为色谱柱,以水为溶剂,测定单磷酸阿糖腺苷原料中甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯和吡啶的含量。结果: 甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯和吡啶分离度好,在所考察的浓度范围内7种有机溶剂的峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数在0.9979~0.9995之间;3个水平的回收率分别在81%~108%之间,各组分检出限在0.0497~0.499μg·mL-1之间。结论: 此方法准确、灵敏,可用于单磷酸阿糖腺苷原料药中残留溶剂的测定。 相似文献
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2004年湖北省内使用的HIV抗体ELISA诊断试剂的评估分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过对艾滋病病毒(HIV)抗体检测诊断试剂的质量评估,筛选检测性能好的试剂,为艾滋病临床检测提供选择依据。方法 用湖北省艾滋病性病防治中心确认实验室提供的199份样品。用明胶凝集法和蛋白印迹法来评价四个厂家的HIV抗体ELISA诊断试剂的敏感性、特异性。结果 被评价的各种检测诊断试剂敏感性在96.67~100.00%之间.特异性在91.72~95.86%之间,功效率92.46~95.98%之间。结论 HIV抗体检测诊断试剂有较好的检测性能.国产试剂敏感性和特异性与进口试剂相差不大,适合在中国市场作为临床诊断中使用。 相似文献
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目的 比较阿奇霉素干混悬剂不同微生物检验方法的优势与劣势,并提出方法选择原则。方法 采用常规法、中和法、稀释结合中和法以及薄膜过滤结合中和法等13种方法对阿奇霉素干混悬剂进行微生物限度方法适用性研究。结果 可采用稀释结合中和法(1:500供试液1 ml平均倾注5个皿)或稀释结合薄膜过滤结合中和法(1:100供试液,冲500 ml/膜)进行需氧菌总数计数。结论 从仪器耗材成本、操作便利性、污染风险角度,阿奇霉素干混悬剂检验应首选稀释结合中和法;从检验灵敏度方面应首选稀释、薄膜过滤结合中和法。 相似文献