环草石斛的1H-NMR指纹图谱解析

目的:对环草石斛Dendrobium loddigesii的1H-NMR指纹图谱进行解析.方法:应用硅胶柱色谱法分离环草石斛SCE A的化学成分,鉴定单体化合物的结构并对其进行1H-NMR研究,从而实现环草石斛的1H-NMR指纹图谱解析.结果:不同来源的环草石斛样品,其1H-NMR指纹图谱有很好的重现性和高度的特征性.从其SCE A中分得4个主要成分,经光谱分析鉴定了其结构,分别为moscatilin (1), moscatin (2), gigantol (3)和十八碳二烯酸单甘油酯 (4).结论:环草石斛的1H-NMR指纹图谱可用于其基源鉴定,并主要显示了以上4个化合物的特征共振信号;化合物3和4为首次从环草石斛分离鉴定.     

商品石斛的调查及鉴定(Ⅲ)

对云南西双版纳的药源调查和商品鉴定结果表明，有22种石斛属、1种金石斛属及1种石仙桃属植物加工成石斛商品，其中晶帽石斛DendrobiumcryustallinumRchb.f.、流苏石斛D．fimbriatumHook.、囊唇石斛D.moschatum（Buch．－Ham．）Sw．及鼓槌石斛D．chrysotoxumLindl．为主要品种。     

中药天门冬类的本草考证

中药天门冬类的本草考证罗向东*徐国钧徐珞珊余国奠(中国药科大学南京210009)天门冬始载于《神农本草经》,列为上品,历代本草均有记载。有关天门冬的本草考证已有研究报道[1],但尚不系统和完整。为配合天门冬类的品种整理和质量研究,澄清品种,在药源调查和植物分类学研究的基础上,我们对其进行了深入的本草考证。1天门冬的原植物陶弘景引《桐君药录》记述天门冬“叶有刺,蔓生,五月花白,十月实黑,根连数十枚”[2]。《图经本草》?...     

中药金银花的鉴定研究Ⅰ

中药金银花(忍冬Lonicera japontca Thunb.的花蕾)是清热解毒要药。目前商品金银花原植物来源复杂,己知有忍冬属10多个种和变种。为了澄清金银花的品名,本文对12种药用金银花进行了性状和显微鉴定研究,提供了鉴别各种金银花的科学依据。     

硬软蒺藜药效学比较

目的 阐明硬、软蒺藜两者药效学关系。方法 选择抗血栓,镇痛,抗炎,抗惊厥,安神等指标对硬、软蒺藜水提物进行比较药效学研究。结果 二者均有显著的抗血栓及镇痛作用,对慢性炎症过程亦呈现明显的对抗作用,均无对抗戊四唑诱发惊厥的作用,亦未显示有效的安神催眠作用。结论 硬、软蒺藜在诸药理作用方面功效相似。     

蛇床子地理分布与叶绿体matK基因序列的相关性分析

 目的探讨中药蛇床子 Cnidium monnieri(L.)Cuss.居群间的DNA序列变异与地理分布的关系,为蛇床子品质评价提供分子依据。方法采用PCR直接测序技术对蛇床子6个居群6个个体样品的叶绿体matK基因进行测序分析研究。结果蛇床子6个居群的matK基因核苷酸序列长1268 bp,编码422个氨基酸成熟酶。根据排序比较,蛇床子6个居群间的matK基因序列存在12个变异位点,氨基酸序列10个变异位点。邻接法构建的系统分支树表明：蛇床子居群间的亲缘关系与地理分布及所含香豆素化学型呈良好的相关性。结论结合香豆素分析数据,基因测序分析技术可以成为蛇床子品质评价的有力工具。     

舞花姜性状及组织显微鉴定

对舞花姜Globba Smith根和根茎进行了生药性状及组织显微鉴定,为该药材的鉴别提供依据。     

曲茎石斛及其近似种鉴别的形态和DNA分子证据

目的　探讨曲茎石斛(南阳居群)与同属近似种:细茎石斛(南阳居群)、霍山石斛(霍山居群)、铁皮石斛(天台居群)药材鉴别的形态及DNA分子证据。方法　对曲茎石斛(南阳居群)及其近似种的药材进行了外部形态和rDNA ITS序列比较。结果　曲茎石斛及其近似种药材的外部形态虽无明显区别,但在rDNA ITS序列上却存在着显著而稳定的差异。曲茎石斛(南阳居群)与铁皮石斛(天台居群)的rDNA ITS序列的差异最小,绝对遗传距离为7;但与细茎石斛(南阳居群)及霍山石斛(霍山居群)rDNA ITS区的差异较大,绝对遗传距离分别为40和42。在rDNA ITS区域中,作者共挑选了7个碱基位点用作鉴别曲茎石斛(南阳居群)及其近似种的DNA证据。结论　根据药材的形态特征及rDNA ITS区碱基序列差异,可准确鉴别曲茎石斛及其近似种药材。     

叠鞘石斛中联苄类成分的定性定量分析

目的 建立叠鞘石斛中联苄类成分的定性、定量分析方法.方法 运用薄层色谱法对叠鞘石斛中联苄类成分石斛酚(gigantol)和杓唇石斛素(moscatilin)进行定性分析,采用高效液相色谱法测定石斛酚的含量,以Shim-pack CLC-ODS柱为固定相,流动相乙腈-0.2%甲酸(35:65),检测波长280 nm,柱温25℃.结果 石斛酚在0.196～12.54 μg内峰面积与进样量呈良好的线性,r=0.999 9;平均回收率100.6%;RSD3.01%.结论 通过10批不同来源的叠鞘石斛的鉴别和含量测定,证明方法灵敏,准确可靠,重复性好.在不同采收期的叠鞘石斛中,石斛酚的含量在春季4,5月份和秋季10,11月份相对高于其他月份.