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尿中五氯酚的毛细管气相色谱测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了尿中五氯酚(PCP)的毛细管气相色谱测定方法。尿样中的PCP经醋酐衍生、正已烷同步萃取后,毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测,2,4,6-三溴酚(TBP)作内标,峰高比定量。尿样经不同处理,可分别测定尿中游离PCP和总的PCP。取尿样2ml,最低检出限为2.6μg/L,线性范围0~6000μg/L,精密度(RSD)为3.1%~9.4%,加标回收率为86.3%~101.2%。方法简便、快速、灵敏、准确。 相似文献
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目的探讨淫羊藿素(IT)与核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)蛋白靶点结合能力,并阐明其抗骨质疏松作用机制。方法采用分子对接技术模拟并预测RANKL与IT的相互作用,并通过切除大鼠双侧卵巢制备骨质疏松模型,评价IT对模型大鼠体质量、骨吸收血清指标碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸盐酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)、骨密度(BMD)以及骨组织形态的调节作用。结果 IT可与靶蛋白RANKL发生稳定对接,IT组大鼠体质量较模型组显著降低(P0.05),IT能显著降低模型大鼠血清ALP、TRACP-5b水平(P0.01),显著降低模型大鼠股骨表面积与体积比值(BS/BV)、骨小梁分离度(Tb.Sp)值(P0.01),显著增加BMD、骨体积分数(BV/TV)、骨小梁厚度(Tb.Th N)、骨小梁数目(Tb.N)值(P0.01)。结论 IT能通过与RANKL蛋白靶点结合,抑制破骨细胞分化并发挥抗骨质疏松作用。 相似文献
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近年来随着人们对天然药物应用的重视,难溶性天然药物的增溶研究受到广泛关注。天然活性成分大多数存在相对分子质量大、溶解性差等问题,导致口服吸收差,生物利用度低,阻碍了其在制剂研发和临床应用等方面的发展。因此,选择合适的增溶方法,增加难溶性天然药物的溶解度,提高药物的生物利用度十分重要。该文就近年来制剂开发领域研究的热点技术,如前体药物技术、包合物技术、固体分散体技术、共晶技术、渗透泵技术、液固压缩技术、微粉化技术、自微乳、纳米混悬剂、脂质体、聚合物胶束等制剂新技术在增加难溶性天然药物溶解度和提高其生物利用度等方面的应用进行综述,介绍和评述了每一种技术或方法的原理、特点、适用范围、应用实例、存在的问题及发展方向。 相似文献
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目的:制备麦冬多糖多囊脂质体,并考察其对2型糖尿病模型小鼠的治疗效果。方法:以复乳化溶剂蒸发法制备麦冬多糖多囊脂质体,Box-Behnken响应面设计法优化处方,评价麦冬多糖多囊脂质体的外观形态、粒径、Zeta电位、包封率、储存稳定性等特性。采用高脂饲料联合链脲佐菌素注射建立2型糖尿病小鼠模型,造模小鼠随机分组灌胃给药,28天后测定血糖指数。结果:优选的制备处方组成为麦冬多糖24 mg,维生素E 5 mg,二油酰基卵磷脂(DOPC) 20 mg,磷脂酰甘油(DPPG) 4 mg,胆固醇16 mg,三油酸甘油酯10 mg,吐温80 10 mg。制得的麦冬多糖多囊脂质体多室结构清晰可见,包封率较高(81. 24±2. 11)%,平均粒径为15. 37μm,Zeta电位为(38. 38±3. 26) m V,稳定性良好;麦冬多糖多囊脂质体的抗2型糖尿病活性优于麦冬多糖(P 0. 05)。结论:麦冬多糖多囊脂质体能有效包载麦冬多糖,增强其抗2型糖尿病活性,可作为新型天然多糖的药物传递系统。 相似文献
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目的:制备脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-acid-glycolicacid),PLGA]纳米粒(BDNF-PLGA纳米粒)并评价其理化性质及生物活性.方法:通过复乳化法制备纳米粒,采用正交设计优化其... 相似文献
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新型多药耐药逆转剂——载体给药系统 总被引:10,自引:0,他引:10
多药耐药(MDR)是目前化疗失败的重要原因,逆转MDR的常用方法是给抗肿瘤的同时给予逆转剂。逆转剂的毒性大,并能改变抗瘤药的体内处置,无疑会限制其临床应用。将抗肿瘤药物与蛋白、多肽等载体交联,或包入脂质体,毫微粒,可以克服药物外排,逆转MDR。本文着重对此作一综述。 相似文献
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目的:为控制顺气化痰片及顺气化痰颗粒质量,建立高效液相色谱法同时测定顺气化痰片及其颗粒剂中氨茶碱和马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠(40∶60,用磷酸调节pH 3.5),流速1.0 mL.min-1,检测波长275 nm(茶碱)、264 nm(马来酸氯苯那敏)。结果:茶碱的线性范围为2.03~101.4μg.mL-1(r=0.9998);马来酸氯苯那敏的线性范围为1~50μg.mL-1(r=0.9998)。片剂中茶碱的平均回收率为99.4%,RSD=2.0%;马来酸氯苯那敏的平均回收率为99.8%,RSD=0.84%;颗粒剂中茶碱的平均回收率为101.5%,RSD=1.6%;马来酸氯苯那敏的平均回收率为99.9%,RSD=0.89%。结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于顺气化痰片剂及颗粒剂中氨茶碱和马来酸氯苯那敏的同时测定及该品种的质量控制。 相似文献
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