肠道菌群失调对肝硬化的影响

肝硬化是由一种或多种原因引起的、以肝组织弥漫性纤维化、假小叶和再生结节为组织学特征的进行性慢性肝病,一旦进入失代偿期,肝脏和其他多脏器功能受损,几乎无法恢复和逆转。介绍了Toll样受体识别肠道菌群变化从而影响肝硬化及其并发症发生发展的过程。简述了胆汁酸调控肠道菌群对于肝硬化的保护作用。回顾了治疗肠道菌群失调后延缓肝硬化的进展。认为未来针对肠道菌群失调的治疗将会是肝硬化治疗的主要方向。     

先天免疫Toll样受体在哮喘病中作用的研究进展

哮喘病的高发性和普遍性使哮喘病成为人们极度关注的健康问题,哮喘病的特征是呼吸道阻塞和支气管的过度炎性反应.虽然对后大获得性免疫在哮喘病中的作用已进行了广泛地研究,但是先天免疫在哮喘病中的重要件是最近才被发现的.先大免疫不但提供抗感染的第一道防线,而且调控后天获得件免疫的激活.Toll样受体是先大免疫的关键感受器,它也是研究最多的模式识别受体.激活的Toll样受体信号传导通路可以很快引起与炎性反应和免疫反应相关的各种基因的表达.本义综述了了目前天于Toll样受体在哮喘病中作用的研究进展.     

Toll样受体在卵巢癌中作用的研究进展

卵巢恶性肿瘤是病死率最高的妇科疾病,严重威胁女性的健康.固有性免疫系统发挥重要免疫防御作用,作用的关键是对病原体的识别,这一识别主要是通过Toll样受体(TLRs)完成的.TLRs是近年免疫学研究的焦点,其不仅通过对病原微生物的病原相关分子模式的识别激活固有性免疫应答,还引起细胞因子的释放,上调共刺激分子的表达,为适应性免疫的启动提供必要的活化信号.因此,TLRs在很多疾病的发生和进展中起重要作用.阐明TLRs和固有免疫在卵巢恶性肿瘤中的作用可能会为研究者提供一个更好地了解这种疾病的分子机制.此外,利用TLRs的激动剂或拮抗剂有希望成为对抗卵巢恶性肿瘤的新的免疫治疗方法.     

高血压肾损害患者白细胞介素-6-572基因多态性及其与贝那普利治疗反应的相关性研究

目的：研究白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）-572 C/G多态性与高血压肾损害及贝那普利疗效的关联。方法：入选284例初诊高血压病患者,测定24 h尿蛋白排泄率（urinary albumin excretion rate,UAER）,依其结果将患者分为高血压组（UAER＜20 ?滋g/min）和高血压肾损害组（UAER≥20 ?滋g/min）。用酶联免疫检测法（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测血浆IL-6水平,限制性片段长度多态性聚合酶链反应（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）检测IL-6-572 C/G基因多态性。并取160例正常体检者作为正常血压组。之后以贝那普利作为基础降压药治疗,评价IL-6-572 C/G多态性与贝那普利疗效的关系。结果：正常血压组IL-6-572 C/G以GG占比最高,然后是GC和CC,C/G频率分别为40%、60%;高血压组IL-6-572 C/G的基因型以CC多见,其次为GG、GC,C/G频率分别为51%、49%;高血压肾损害组IL-6-572 C/G的基因型以CG最为多见,然后是CC和GG,C/G等位基因频率分别为58%、42%。3组间多态性及G/C频率差异有统计学意义（P＜0.05）。具有IL-6-572 GG基因型者贝那普利治疗前后IL-6和UAER的变化最为显著,其次是CC和CG型（P＜0.05）。结论：IL-6-572 C/G多态性与高血压肾损害相关,并与贝那普利治疗的反应相关联。IL-6-572 C/G基因型检测有益于识别高血压肾损害的高危患者,并预测对贝那普利的治疗效应,以助益高血压肾损害的防治。     

原发性胃癌等位基因丢失的研究

本实验选择了３个ＤＮＡ探针，对胃癌病人最可能发生改变的３对染色体的基因位点进行了等位基因的丢失研究。应用于限制性片段长度多态性分析了３２例原发性胃癌及其癌周正常胃粘膜组织的等位基因变化。     

寻找基因的一种有效方法──基因直选法

基因直选法是建立在分子杂交和ＰＣＲ技术基础之上的一项基因分离技术。这项技术是利用大的基因组区做诱饵，从而从ｃＤＮＡ池中的出其互补区，然后进行ＰＣＲ反应，使钓出的ｃＤＮＡ大量扩增，再将ｃＤＮＡ克隆，进行进一步分析。这种方法特别适用于遗传病相关位点的阳性克隆基因分离、快速研究转录单位的大基因组区以及正常情况下表达量很低的转录单位相应基因的分离。     

Toll样受体与肿瘤

Toll样受体的发现是近二十年整个医学领域的一项重大发现.Toll样受体作为先天免疫的重要组成部分,是一种模式识别受体.它通过识别病原相关分子模式在机体天然免疫应答中发挥重要作用.Toll样受体不仅仅表达在免疫细胞,同样也表达在肿瘤细胞,影响着肿瘤的发生、发展.Toll样受体激活可发挥抗肿瘤的作用,但也可促进肿瘤的进展.人们对这截然相反的结果的发生机制还了解甚少.Toll样受体还能识别损伤相关分子模式形成慢性炎症微环境影响肿瘤的发生、发展、治疗.本文对Toll样受体与肿瘤之间的关系及相应研究最新进展进行综述.     

肠道菌群失调与肝脏疾病的关系

目前研究证实肝脏疾病与肠道微生物密切相关,通过调控肠道微生物构成可影响肝脏疾病的进展和治疗效果。针对肠道菌群失调对肝脏相关疾病如酒精性肝病、非酒精性肝病及急性肝损伤的影响机制,总结了国内外研究成果,并对肝脏疾病失代偿期所引起常见并发症肝性脑病、自发性腹膜炎进行总结和讨论,为以后改进肝脏相关性疾病治疗提供新的策略。     

Toll样受体4在肝细胞癌发展中的作用

正肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是常见的消化系统恶性肿瘤,其发病率及死亡率均较高。肝硬化、病毒感染、非酒精性脂肪性肝病、酒精性肝病、黄曲霉毒素等是HCC常见的病因。据推测,病毒因子的入侵和宿主免疫系统的紊乱是诱导HCC的主要危险因素~([1])。HCC的治疗十分棘手,预后也较差,无法手术切除的病变,对化疗药物具有