HAb18G及MMP-2与肝癌细胞分化的关系

研究肝癌细胞膜新分子HAb18G与MMP-2在肝癌组织中的表达以及二者与肝癌组织分化的相关性。对35例肝细胞肝癌（HCC）组织进行了HAb18G及MMP-2免疫组织化学检测，并用常规组织学HE染色确定肝癌的病理分级，HAb18G定位于肝癌细胞膜和胞浆，MMP-2定位于肝癌细胞胞浆内，二者的表达与肝癌分级呈正相关，HAb18G作为一种细胞外基质金属蛋白酶诱导因子，同MMP-2在肝癌组织的表达与肝癌细胞分化程度密切相关。     

综述-讨论互动教学在八年制细胞生物学中的应用

在医学八年制学生细胞生物学教学实践中引入综述-讨论互动教学模式,通过引导学生查阅文献、撰写综述、演讲讨论等过程,充分调动学生学习的主动性,扩展学生的知识面,培养学生的科研创新思维和团队协作能力,得到了较好的教学质量和效果。     

肝癌单克隆抗体-柔红霉素结合物的制备及其选择性细胞毒作用的研究

我室研制的HAb18单克隆抗体特异性高,免疫组化肝癌阳性率80％,在荷肝癌裸鼠及肝癌病人体内显像均良好。以HAb18与柔红霉素(DAU)连续制备了HAb18-Dextran-DAU免疫抗癌药物。经检测,H-Ab18-Dex-DAU结合物中抗体仍保持其特异性结合能力,证明制备过程中抗体活性未受到明显损伤;48h细胞毒性试验显示结合     

构建EpoR/LR-F3/HAb18GEF嵌合受体并在HEK293-16工程细胞株中定点整合表达

目的:构建EpoR/LR-F3/HAb18GEF嵌合受体,并在HEK293-16工程细胞株中定点整合表达。方法:用PCR法扩增肝癌相关抗原HAb18G胞外段基因,SacI/NotI双酶切后插入真核表达载体pCEL2f中,构建EpoR/LR-F3/HAb18GEF嵌合受体基因的重组表达载体pCEL2f/HAb18GEF,并经酶切和测序验证。将此重组表达载体与POG44载体(按1∶9的比例混合后),在阳离子脂质体介导下共转染HEK293-16工程细胞,用潮霉素B筛选定点整合表达EpoR/LR-F3/HAb18GEFcDNA的细胞克隆。用间接免疫荧光染色法、流式细胞术及Zeocin致死试验,检测并验证稳定表达株中EpoR/LR-F3/HAb18GEF嵌合受体的表达。结果:成功地构建pCEL2f/HAb18GEF真核重组表达载体,共转染后EpoR、HAb18GEF均高效表达于转染的HEK293-16细胞的胞膜上。经潮霉素B筛选得到12株可融合高表达EpoR/LR-F3/HAb18GEF的稳定株,其表达EpoR的阳性率为99.93%,平均荧光强度(MFI)为1036.39,表达HAb18GEF的阳性率为99.51%,MFI为652.72,且可被Zeocin致死。结论:成功地建立了表达EpoR/LR-F3/HAb18GEF嵌合受体的HEK293-16工程细胞株,为进一步利用哺乳动物蛋白质-蛋白质相互作用陷阱(MAPPIT)系统筛选HAb18G的作用受体奠定了基础。     

肝癌单克隆抗体导向阿霉素的实验研究

本实验采用间接交联方法,以葡聚糖(DEX)为连接臂,制备了鼠抗人肝癌单抗Hab18-DEX-阿霉素(ADM)结合物。在体外观察该结合物对肿瘤靶细胞和非靶细胞的杀伤效应及在荷人肝癌裸鼠体内的分布情况,并对荷人肝癌裸鼠进行了导向治疗实验。经     

阳离子交换色谱一步法制备级纯化单克隆抗体

应用快速蛋白液相色谱系统（ＦＰＬＣ）建立一种一步法制备级纯化单隆抗体方法。方法：将ＭｃＡｂ腹水用ｐＨ６．０，０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＰＢ透析或稀释８倍后直接上ＳＰ－４０ＨＲ阳离子交换色谱柱，用ＰＢ－ＮａＣｌ二元线性离子梯度洗脱，即得到纯化的ＭｃＡｂ。结果：每次上样量７０～８０ｍｌ腹水，可获得纯化ＭｃＡｂ５００～５８０ｍｇ，得率７～７．５ｍｇ／ｍｌ腹水，回收率为７０％～７５％，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测纯度为     

大剂量放射性~（131）Ⅰ标记抗人肝癌单抗HAb18制剂的临床前质量控制

目的：对改良Ｍａｔｈｅｒ氏法标记的大剂量￣（１３１）Ⅰ－ＨＡｂ１８ＭｃＡｂ进行了临床前质量控制．方法：用常规检测方法（柱层析法、ＰＡＧＥ电泳法、体外培养细胞结合分析等）检测了三批样品的游离碘率、体外细胞免疫结合率、无菌、热原质及热稳定性实验等．结果：本法标记物样品热原质、无菌、毒性试验均合格，￣［１３１］Ⅰ蛋白标记率≥８８．３％，游离碘率≤１２．６％，细胞免疫结合率＞５０％，白蛋白非特异标记率＜６％，标记物在３７℃４８ｈ内，游离碘释放率＜２０％，细胞免疫结合率＞４０％．结论：本法制备的碘标记物各项安全指标合格．热稳定实验提示超过４８ｈ的标记物游离碘及免疫活性变化较大．     

改良明胶酶谱测定明胶酶活性

基质金属蛋白酶 (ＭＭＰｓ)是能降解细胞外基质和基底膜成分的酶家族成员之一。这个蛋白家族包括胶原酶、明胶酶、基质素和膜型基质金属蛋白酶 (ＭＴ ＭＭＰ)等 5大类。ＭＭＰｓ家族成员目前已鉴定出 2 8种[1] 。ＭＭＰ的基因表达水平和酶活性的高低与许多生理或病理过程及其恶性程度相关 ,如肿瘤转移、血管浸润、骨质疏松、组织纤维化等 ,尤其是明胶酶Ａ和Ｂ(ＭＭＰ 2 ,9)在肿瘤的转移和血管生成方面起重要的作用[2 ] 。目前 ,测定明胶酶活性的方法多用明胶酶谱法 ( ｇｅｌａｔｉｎｚｙｍｏｇ ｒａｐｈｙ) ,即收集待测样本 ,处理后在含有明…     

超抗原抗肿瘤研究进展

提高机体抗肿瘤的免疫力,特别是细胞免疫能力以达到抑制肿瘤的目的,是目前肿瘤生物治疗研究的主要方向之一。超抗原(Superantigen,SAg)是一类能够高效地刺激T细胞增殖并且促使其释放多种大量的细胞因子的蛋白质分子。用外源性SAg抗肿瘤是近年来出现的一种新型肿瘤免疫治疗实验研究模式。这种供助“外力”-SAg以提高机体自身抗肿瘤免疫能力的模式的实验研究效果也明显优于机体固有的细胞因子等的抗肿瘤作用,是一种很有希望的高效肿瘤免疫治疗方法。     

《医学细胞生物学》教学指导课教学方法初探

“教学指导课”的设置作为基础医学教学改革的一种尝试，在教学中起到了良好的作用。本从《医学细胞生物学》教学指导课的实践中，初步探讨了该课程的教学目标、内容、形式与方法，并总结了体会。我们认为“教学指导课”是必要的，也是可行的，应作为教学的一个重要的环节。