PI3K/Akt通路在滋养细胞侵蚀能力中的调控机制

目的:探讨PI3K/Akt信号转导通路在滋养细胞侵蚀能力中的调控机制。方法:体外培养滋养细胞系。应用Western blot法检测表皮生长因子(EGF)刺激EVT后Akt、磷酸化Akt及MMP9表达的变化。应用细胞侵蚀小室检测滋养细胞的侵蚀能力。使用PI3K选择性抑制剂LY294002处理细胞,检测以上各项结果的变化。结果:①随EGF浓度增高,滋养细胞的Akt表达无明显变化,磷酸化Akt表达升高,MMP9表达升高;②EGF能够显著促进滋养细胞的侵蚀运动能力;③PI3K抑制剂LY294002明显逆转EGF对EVT侵蚀力的促进效应。结论:表皮生长因子可以活化滋养细胞的PI3K/Akt信号通路,进而促进细胞侵蚀,使用PI3K抑制剂LY294002,上述作用被抑制。     

Effect of different concentrations of neogenin on proliferation,apoptosis and related proliferative factors in human trophoblasts

The underlying effect of different concentrations of neogenin on proliferation, apoptosis and the related proliferative factors in human trophoblasts was explored in order to understand the function of neogenin during placentation. TEV-1 cell line was cultured and the expression of netrin-1 was detected by using indirect cellular immunofluorescence. Exponentially growing TEV-1 cells were treated by different concentrations of neogenin (0, 1, 5, 10, 50 ng/mL) for 24 h. Cell viability was measured by 3-(4,5-d...     

前置胎盘临床诊断与处理热点问题解析

前置胎盘是常见的妊娠晚期出血性疾病,病情严重时可危及母儿生命,如合并多次剖宫产史、胎盘植入、胎盘穿透时临床处理更为棘手。近年来国内外学者对前置胎盘的诊断、大出血预测、临床处理进行了一系列循证医学研究。在临床处理过程中,应参考前置胎盘临床诊断与处理指南,全面评估患者病情,制定合理诊治方案。     

TNF-α基因多态性与妊娠期高血压疾病遗传易感性的研究

目的探讨TNF-α基因启动子-850位点C→T多态性与妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder complicating pregnancy)的相关性.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism,PCR- RFLP) 检测106例患者和108例健康孕妇的TNF-α基因启动子-850位点C→T多态性.对两组之间的基因型和等位基因频率进行比较.结果病例组CT TT基因型在对照组明显升高,18.52 %比7.55%,χ2＝5.66,P=0.017,OR＝0.359,95%可信区间0.151-0.865,P<0.05,T等位基因的发生率在两组间分别为4.25%和25.93%, χ2=10.29,P=0.001,OR=0.298,95%可信区间0.137-0.648.结论 TNF-α基因启动子-850位点C→T多态性与妊娠期高血压疾病具有相关性,-850位点的突变可能是保护性因素.     

TNF-α基因多态性与妊娠高血压的相关性研究

目的　探讨肿瘤坏死因子-α(tum or necrosis factor- alpha,TNF-α)基因启动子- 30 8G>A、- 85 0 C>T多态性与妊娠期高血压疾病的相关性。方法　应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测10 6例患者和10 8名健康孕妇的TNF- α基因启动子- 30 8G>A、- 85 0 C>T多态性。对两组之间的基因型频率和等位基因频率进行比较。结果　TNF-α基因启动子- 30 8位点TNF2等位基因频率和TNF2 / 1基因型频率在病例组明显升高(P<0 .0 5 )。- 85 0位点T等位基因频率和CT+TT基因型频率在对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0 .0 5 )。由这两个多态性位点组成的不同基因型中,病例组TNF2 / 1CC基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0 .0 5 ) ,而TNF1/ 1TT基因型频率在对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0 .0 5 )。结论　TNF- α- 30 8、- 85 0位点多态性与妊娠期高血压疾病相关,其中TNF- α基因- 30 8位点的突变是危险因素,- 85 0位点的突变可能是保护性因素。TNF2 / 1CC基因型可能是妊娠期高血压疾病的易感基因型。     

内皮型一氧化氮合酶基因第4内含子VNTR多态性与妊高征的相关性研究

目的　探讨内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase, eNOS)基因第 4 内含子27bp可变数目的短片段重复序列(variable number tandem repeats ,VNTR)的多态性现象与妊高征的相关性。　方法　应用PCR检测妊高征患者和健康孕妇的eNOS基因第4 内含子多态性,并采用硝酸还原酶法检测孕妇血浆 NO3-/NO2- 浓度水平,根据基因型和基因频率分组进行比较。　结果　eNOS基因VNTR 4a 等位基因频率在妊高征组明显高于对照组(16. 00%和 7. 50%,χ2 =4.63,P<0.05,比值比(OR)=2.35,95%可信度区间(CI):4.74~23.22);4a/4b+4a/4a基因型频率在妊高征组和对照组分别为 28. 00%和 13. 75% (χ2 = 5.08, P< 0.05, OR= 2. 69, 95%CI: 6. 12 ~35.44),差异有显著性;各组中的4a/4b+4a/4a基因型患者血浆中NO3-/NO2-浓度分别明显低于各4b/4b基因型患者(P<0.05)。　结论　eNOS基因第 4 内含子 VNTR与妊高征发生密切相关,并可能通过影响NO的产生在其发病机制中起到作用。     

母体血浆中游离胎儿DNA在无创性产前诊断中的应用研究

目的 建立一种从孕妇血浆中检测胎儿DNA的无创性产前诊断新方法。方法 对30例孕7～41周妇女血浆游离DNA进行聚合酶链反应,特异性扩增的胎儿基因为Y染色体上的DYZ1位点,扩增片段的大小为149bp。30例孕妇血浆均经过酚氯仿法提取DNA作为模板,进行聚合酶链反应。结果 20例妊娠男性胎儿孕妇中有17例出现DYZ1基因扩增条带,检出率为85.0％。10例妊娠女性胎儿孕妇中未出现阳性扩增条带,无假阳性结果。本研究中早、中、晚孕期性别符合率分别为80％,80％,90％,总符合率为85.0％。结论 用酚氯仿法提取血浆中的DNA,可以提高模板的浓度和纯度,可改善PCR条件,提高结果的准确性。     

妇产科男性学生见习教学改革的尝试

妇产科学是临床医学教学中一门实践性很强的学科,对医技操作动手能力要求很高.但是,妇产科的病人群体特殊,面对的全部是女性患者;因此在临床见习教学中往往会出现病人拒绝男性学生(以下简称男生)接诊或检查的尴尬局面;不仅影响了男生对于对于妇产科的学习积极性,而且大大减少了男生的临床实践机会,在一定程度上影响了妇产科的教学效果.