638例中成药药品不良反应文献分析

本文就近两年来国内文献报道的中成药不良反应(adverse drug reaction,ADR)病例进行统计分析,旨在了解中成药ADR的临床特点及引发ADR的相关因素,利用已有的研究成果来尽量避免ADR的发生,降低药源性疾病的发生率,减少医疗资源的重复利用。     

华西医大附一院用药现状及趋势分析

华西医科大学附一院是集医、教、研于一体的大型综合性医院,床位3 000多,就诊病员结构复杂.因此,医院用药现状与其它医院有其自身的特点.     

乏氧组织显像剂~(99m)Tc-DTPA-甲硝唑的细菌内毒素检查法

动物和人的实体肿瘤普遍存在乏氧细胞，这些乏氧细胞对放疗和化疗都不敏感，常成为肿瘤难以治愈、易复发的重要原因。目前，核素标记化合物体外显像研究探测肿瘤乏氧组织成为研究热点。甲硝唑对缺氧情况下生长的细胞和厌氧微生物起杀灭作用。利用甲硝唑在厌氧环境下浓聚的特性，作为放疗增敏剂，我院核医学科研制了能在肿瘤乏氧组织中浓聚的９９ｍＴｃ－ＤＴ－ＰＡ－甲硝唑药盒。因本品要进行人体内显象，必须作细菌内毒素检测。１ 实验材料１．１ 试剂 鲎试剂（灵敏度：０．５ＥＵ／ｍｌ，厦门鲎试剂厂，批号：９９０６１８；湛江海洋生物…     

肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床病理分析

目的 探讨肾小球肾炎合并急性间质性肾炎(AIN)患者的临床和病理特点。 方法 回顾性分析21例经肾活检证实的肾小球肾炎合并AIN患者的资料，以同期无肾小球疾病的AIN患者 35例作为对照。 结果 肾小球肾炎合并AIN占同期AIN的37.5%。β内酰胺类抗生素、中药是引起AIN的主要病因。76.2%的患者就诊原因为发现血肌酐升高。肾组织学检查同时存在肾小球肾炎和AIN的病理改变，肾间质与肾小球病变程度不平行，前者普遍重于肾小球损害，肾间质中嗜酸性粒细胞对诊断有提示价值。随访中，64.7%的患者肾功能最终恢复正常或基线水平，中位恢复时间为150 d（单纯AIN组为60 d），两组患者在2年内肾功能恢复情况方面无明显差异。 结论 肾小球肾炎合并AIN的患者临床表现不典型，AIN的症状易被肾小球肾炎掩盖。肾活检对诊断和鉴别有重要价值。早期诊治的患者预后较好。     

急性酒精中毒冻僵昏迷患者1例

患者男，53岁。因家属发现失踪一夜于2009—02—12即第二天上午九时找到，找到时已神智不清，呼之不应，身边及身体上有呕吐物，量不多。大便失禁，120急救车立即送至当地医院，为进一步治疗于12时转入我院急诊门诊，给予对症处理于2pm收入ICU。     

衰老与DNA甲基化

衰老是一个动态过程，是细胞基因组改变的结果，是可以延缓的。DNA甲基化能稳定基因组，它在细胞的衰老过程中总体水平下降，但同时又伴随着某些基因的高甲基化。其与衰老的具体关系正是目前研究的热点。     

80例贫血患者血红蛋白电泳分析

目的　通过对 80例非急性失血性贫血患者血红蛋白电泳分析 ,探讨血红蛋白电泳在不同贫血病例中的意义。方法　采用法国sebia公司HYDRASYS全自动电泳系统对 80例非急性失血性贫血患者 (Hb :37～ 93g/L ,平均 6 8g/L)进行血红蛋白电泳 ,测定HbA2 和HbF值 ,并用BECKMAN COULTER公司Gen’S血球计数仪测定各标本的血液学参数。结果　非缺铁性小细胞性贫血患者与缺铁性贫血组、正常组比较HbA2 明显增高 ,HbF正常或增高 ,MCV值与正常组比较明显减低 ,白血病患者与正常组比较HbF值可增高。结论　血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中有极其重要的作用 ,且在其它血液疾病的鉴别诊断、疗效判断和预后分析等方面也具有一定的作用     

类风湿性肺病误诊1例

1 病例报告 女,60岁.因进行性呼吸困难1 a入院.自述有类风湿性关节炎30 a.多次检查抗"O"正常,类风湿因子(-),近0.5a有晨僵症状,无冠心病,慢性支气管炎病史.查体:t36.7℃,气管居中,胸廓对称,无畸形,双肺呼吸动度减弱,触觉语颤减弱,双肺呼吸音粗,背部第6肋间以下可闻及吸气爆裂音,心脏(-),双指关节成杵状,双下肢不肿.胸片示双下肺呈网络样改变并胸膜肥厚,肋膈角变钝.     

家族性局灶节段肾小球硬化症一家系临床与基因调查

目的:分析一个局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)家系的临床特征,并对已知致病基因进行筛查。方法:调查1个中国汉族人FSGS家系,筛查其中78名成员后对可疑成员进行仔细临床检查。采集家系中67名成员的外周血样抽提基因组DNA,采用PCR扩增先证者NPHS2,ACTN4和TRPC6基因的所有外显子,寻找突变的方法对已知的家族性FSGS致病基因进行筛查。结果:该家系共有4代,103名成员,遗传方式为常染色体显性遗传。78名被调查家系成员中有11例患者和3例疑似患者迟发起病,平均发病年龄35.9岁。两例患者经肾活检证实为FSGS,其余患者均有不同程度蛋白尿,部分伴镜下血尿。家系先证者基因组DNA进行PCR逐个外显子扩增测序,未发现NPHS2、ACTN4、TRPC6三个已知的致病基因存在突变,发现SNP7个。结论:本家系是已报道最大的一个中国汉族人FSGS家系,符合常染色体显性遗传迟发起病型,家系内患者间临床表现存在明显差异。已知基因NPHS2、ACTN4、TRPC6不是该家系的致病基因。     

中频脉冲药物导入辅助治疗小儿秋季腹泻效果观察

目的 观察复合脉冲治疗仪辅治小儿秋季腹泻的疗效.方法 秋季腹泻患儿145例随机分为治疗组75例和对照组70例,对照组行常规治疗,观察组在对照组治疗基础上应用电脑中频脉冲药物导入治疗.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.3%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 复合脉冲磁性治疗仪辅治小儿腹泻效果满意,能缩短病程,可推广运用于临床.