镉接触工人桡骨远端骨质结构X线分析

本文通过对镉暴露工人桡骨远端骨质结构Ｘ线分析发现，镉暴露工人桡骨远端小梁明显稀疏。用骨小梁数目、平均宽度、相对密度和相对面积四项指标来反映匐所引起的骨质损害。结果表明：上述骨小梁不尿镉、尿ＮＡＧ、尿钙、尿β２－微球蛋白有明显相关性，其中骨小数目、平均宽度及相对面积与尿镉有明显的剂量－反应关系。建议使用骨小梁数目＋骨小梁平均宽度二联指标作为镉致骨损伤的早期诊断指标。     

NBCA胶栓塞治疗小脑后下动脉远端动脉瘤2例

目的探讨NBCA胶栓塞小脑后下动脉远端动脉瘤的可行性.方法用介入法将漂浮导管置入载瘤动脉近端,注入高浓度NBCA胶将动脉瘤及载瘤动脉闭塞,对病人进行临床随访.结果 2例PICA远端动脉瘤病例经治疗后恢复良好,随访至今无再出血发生.结论高浓度NBCA胶栓塞治疗小脑后下动脉远端动脉瘤是可行的.     

重组分枝杆菌噬菌体检测分枝杆菌活力的研究

重组的可表达荧光素酶的分枝杆菌噬菌体,由于可特异地感染宿主菌———分枝杆菌并在宿主菌中快速增殖,同时表达荧光素酶,因此通过检测荧光素酶的浓度即可快速检测分枝杆菌的活力。本实验比较了温敏噬菌体Ｐｈａｇｅ88和非温敏株Ｐｈａｇｅ40对不同分枝杆菌:卡介苗(ＢＣＧ)、结核分枝杆菌Ｈ37Ｒａ(ＡＴＣＣ25177)、Ｈ37Ｒｖ(ＡＴＣＣ36801)、耻垢分枝杆菌(Ｍ.ｓｍｅｇｍａｔｉｓ)ｍｃ155(ＡＴＣＣ19420)活力测定的灵敏度,并对大肠杆菌(Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ)(ＡＴＣＣ25922)的发光值进行了测量,以确定该方法的特异性。本实验所用的…     

关于"参与式"教学模式的研究

目的 探讨“参与式”教学模式的发展。方法 教学模式分3个阶段实施，总结实施几十年来所取得的成绩，找出存在的问题，拟定今后发展的思路。结果 “参与式”教学模式的实施提高了学生们的教学、科研能力、表达能力和创新能力；增长了社会知识；并取得了显著成效。在此基础上探索出创新思路，由被动变主动。结论 “参与式”教学模式经过多年的实施，不断总结、探索，认为是一种切实可行，且有实用价值的教学模式。     

应用Aptamer分子提高实时定量PCR的特异性

目的探讨Aptamer应用于普通Taq酶扩增的实时定量（Real—time）PCR反应体系能否提高反应的特异性，减少引物二聚体的产生。方法在使用SYBR GreenⅠ作荧光染料，普通Taq酶扩增的Real—time PCR反应体系中添加一定量的Aptamer，与未加Aptamer的PCR反应体系和采用了热启动酶的反应体系同时在Reche Light—Cycle2．0中进行扩增。结果添加了Aptamer和采用热启动酶的反应体系，引物二聚体得到有效的控制，而未加Aptamer的反应体系，融解曲线中，在产物峰前面有明显的代表引物二聚体的“肩峰”出现。结论Aptamer分子可以有效的抑制引物二聚体的产生和非特异性产物的扩增。     

适配分子在分子识别中的作用

抗体是分子识别领域应用最广的一类分子 ,在临床治疗和诊断方面均发挥了巨大的作用。随着配体指数增强系统进化技术 (SEL EX)的发展 ,已经可能筛选出针对任何靶分子以高特异性、高亲和力结合的适配分子。在治疗和诊断的分子识别领域 ,它已经成为能够和抗体竞争的一类分子     

用重组温敏分枝杆菌噬菌体快速检测结核分枝杆菌

〔目的〕 利用基因工程技术构建的可表达荧光素酶的结构分枝杆菌噬菌体ｐｈａｇｅ８８，通过检测其发光特性以建立一种特异性强，灵敏度高的致病性分支杆菌的检测及药敏试验方法。〔方法〕 采用生物发光方法检测对结核分枝杆菌特异的可表达荧光素酶的分枝杆菌噬菌体对不同细菌的发光反应和药敏试验结果，并与罗氏培养基方法进行比较，探讨噬菌体生物发光检测方法的灵敏度和行异性。〔结果〕 ｐｈａｇｅ８８特异地对各种分枝杆菌均有发光，对非分枝杆菌发光值很低，两者差异有显著性；不同的分枝杆菌发光值有差异：卡介苗的发光值最高，结核杆菌的发光值最低；在含抗结核药物的培养基中，耐药结核杆菌的发光强度比非耐药结核杆菌强，其强度有明显差异。〔结论〕 可表达荧光素酶的重组温敏噬菌体可特异地检测结核杆菌活力和耐药性，灵敏度高，在７２ｈ内得到结果，是一种快速     

CYP1A1和GSTM1基因多态性与肺癌易感性的Meta分析

目的探讨CYP1A1和GSTM1基因多态性与个体肺癌易感性的关系。方法全面检索相关文献,应用Meta分析方法对各研究进行数据的合并与分析。结果共8篇文献入选,累计肺癌病例1067人,对照1416人,分别对CYP1A1*A和GSTM1-、CYP1A1*B/C和GSTM1+、CYP1A1*B/C和GSTM1-联合基因型进行统计分析。异质性检验χ2值分别为6.43、8.83与9.63,P>0.05,文献有同质性,各合并OR及95%CI分别为1.36(1.09~2.77)、1.65(1.26~2.15)和2.01(1.57~2.59)。结论CYP1A1和GSTM1突变基因型为罹患肺癌的易感基因型,且两者存在协同作用,在肿瘤防治方案中应加以重视从而采取相应措施达到有效预防肿瘤的目的。