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801.
节理岩质边坡地下水渗流的离散元分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从岩体裂隙网络渗流的特点出发,以节理开度变化为纽带,对裂隙岩体渗流场与应力场耦合的离散裂隙网络模型进行分析,采用离散单元法对节理岩质边坡不同库水位条件下的渗流场与应力场进行了耦合分析,比较真实地模拟了库水位上升对节理岩质边坡渗流场与应力场的改造,研究了库水位上升对边坡变形和稳定性的影响规律.结果表明:水库蓄水后,随着水位的抬升,坡体内的最大位移、最大孔压、最大流量均有不同程度的增大,而边坡的稳定性逐渐降低. 相似文献
802.
803.
804.
为了建立安全高效的井下无线通信系统,通过试验分析井下巷道特征,根据信道脉冲响应幅度和相位以及多径分量和传输距离的关系测量结果,建立矿井信道统计模型。基于该模型,笔者研究了在2.4 GHz频段下,直接序列扩频码分多址接入(DS-CDMA)、多载波直接序列扩频码分多址接入(MC-DS-CDMA)和正交频分复用(OFDM)调制技术在矿井巷道中的参数选取,仿真对比各种调制技术对矿井巷道无线通信系统性能影响。试验分析和仿真结果表明,发送天线和接收天线的相对位置以及传播时延,对信道模型的准确创建提供了参考依据;采用OFDM技术能够在一定数据速率的基础上尽可能增加通信距离。 相似文献
805.
中聚合度异麦芽/麦芽多糖(megalo isomalto/malto-polysaccharides, M-IMMPs)在不阻碍低溶解度的乙基红生物降解的前提下展现出了新颖的助溶效果,但是其聚合度低(11~12),助溶效果弱,限制了M-IMMPs的研究和应用。该研究通过控制直链糊精和麦芽糖配比合成了一系列具有梯度分子质量的M-IMMPs,通过全波长扫描、核磁共振光谱、扫描电镜和傅里叶红外光谱对其乙基红助溶效果和复合物进行表征。结果表明,M-IMMPs分子质量越大,助溶效果越好,可使乙基红溶解度提高至4.5倍,且助溶效果并不仅来源于高分子质量和α1→6键含量。乙基红质子化学位移表明,疏水相互作用贡献了助溶效果。扫描电镜展示了原颗粒从片块、菱状向糊状的转变,红外光谱表明了存在氢键的可能。由于疏水相互作用的非特异性,M-IMMPs在其他偶氮染料中具有助溶应用潜力。 相似文献
806.
807.
广东大宝山铁多金属矿床发育大规模的铁、铜铅锌矿,近年来危机矿山深部找矿项目取得重大进展,在花岗斑岩体顶部发现具有超大型远景的斑岩型钼矿化.铁矿为风化淋滤堆积型,有色金属矿成矿与岩浆热液作用有关.通过重新厘定侵入岩岩性,建立了大宝山斑岩矿床成矿系统,指出成矿地质体为花岗斑岩,以钼钨矿化为成矿中心,向外围逐渐发育夕卡岩型钼矿、脉型铜矿、铜铅锌矿、铅锌矿、铅锌银矿,最远端是脉状菱铁矿.探讨了矿床成矿深度与剥蚀水平,斑岩系统成矿空间的总垂深超过2000m,地表以下深部成矿深度>1 500m(不包括后期断裂破坏).除大宝山花岗斑岩体钼矿化边界向东侧扩大外,指出大宝山矿床下一步重点找矿方向包括:①被逆冲断裂破坏的大宝山成矿斑岩体下半部分;②大宝山斑岩体的北北西方向;③船肚岩体的斑岩型与夕卡岩型. 相似文献
808.
目的 探究不同干燥方式结合烫漂预处理对刺梨中主要活性物质及抗氧化活性的影响。方法 以刺梨鲜果为对象, 首先对其烫漂预处理, 再分别采用微波干燥、热风干燥、真空冷冻干燥进行初加工, 再测定刺梨的褐变度及其中游离酚、结合酚、黄酮、维生素C (vitamin C, VC)、多糖含量, 最后评价刺梨对2,2’-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐阳离子自由基清除能力、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力。结果 与热风干燥和微波干燥相比, 真空冷冻干燥条件下刺梨中游离酚[(139.26±2.94) mg/g]、多糖[(21.47±0.41) mg/g]和VC [(18.87±0.86) mg/g]的含量相对较高; 但是烫漂处理显著降低了真空冷冻干燥中刺梨的结合酚和多糖含量, 还升高了刺梨的褐变度。而烫漂联合热风干燥、微波干燥处理, 不仅实现了刺梨的护色, 还显著减少了刺梨中VC的流失。结论 刺梨在真空冷冻干燥后品质最佳, 但应避免过多的预处理联合加工; 而相比工艺成本较高的真空冷冻干燥, 热风干燥和微波干燥辅以烫漂也能使刺梨产品达到较好的外观品质。该研究结果可为较高价值的刺梨初加工乃至精深加工提供参考。 相似文献
809.
目的 基于脂肪酶对脂肪的酶解作用, 构建了一种室温皂化的前处理方式, 将植物油中结合态的甾醇酯高效游离出来, 利用气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry, GC-MS/MS)建立植物油中的菜籽甾醇、β-谷甾醇、芸薹甾醇、豆甾醇、环阿屯醇5种甾醇的检测方法。方法 植物油经脂肪酶酶解、碳酸钾-乙醇溶液皂化后将甾醇游离出来, 利用正己烷萃取, 采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)分离, GC-MS/MS多反应监测离子扫描模式(MRM)进行检测, 外标法定量。结果 在弱极性色谱柱HP-5MS上5种甾醇色谱行为良好; 缓冲溶液pH为9.0、脂肪酶用量为0.05 g、酶解20 min时酶解效果最好, 室温条件进行皂化, 正己烷作为萃取溶剂, β-谷甾醇及其他4种甾醇的线性范围分别为0.05~50.0 mg/L和0.05~20.0 mg/L, 相关系数均大于0.999, 方法的加标回收率在84.7%~101.6%之间, 相对标准偏差为1.4%~4.1%, 5种甾醇的检出限为5.0 mg/kg, 定量限为10.0 mg/kg。结论 本研究开发的方法简便快速, 便于植物油中甾醇的快速测定。 相似文献
810.