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821.
纳米材料在燃速催化剂中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
纳米材料的燃速催化剂具有独特的晶体结构和表面特性,其催化活性和选择性大大高于传统催化剂。本文介绍了纳米催化剂的常用制备方法及纳米材料的表面处理和保护;综述了国内外纳米燃速催化剂的应用概况;分析了影响纳米粉体催化作用的因素。 相似文献
822.
目的 基于分子印迹特异性净化,建立了同位素稀释-气相色谱串联质谱法测定肉制品中16种欧盟优控多环芳烃的方法。方法 样品中加入氘代同位素内标,经正己烷-二氯甲烷(7:3,V/V)混合溶液提取,特异性分子印迹柱净化,采用DB-EUPAH色谱柱分离,在多反应监测模式(MRM)下采集,内标法定量。结果 为降低基质效应,采用基质匹配标准曲线的定量方法。在0.2~200 ng/mL范围内,16种欧盟优控多环芳烃均有良好的线性关系,线性相关系数(r2)均大于0.9990,在1.0、5.0、10.0 μg/kg三个浓度水平下进行加标回收试验,16种欧盟优控多环芳烃的回收率在85.9 %~118.3 %之间,相对标准偏差(RSDs) (n=6)在0.4 %~6.6 %之间,方法的检出限为0.03~0.10 μg/kg,定量限为0.10~0.30 μg/kg。结论 该方法前处理简便高效,灵敏度高、准确度高,抗干扰能力强,可同时实现肉制品中16种欧盟优控多环芳烃的测定。 相似文献
823.
824.
目的 基于绿色化学理念,建立氢氧化钡碱溶液-分散液液微萃取结合气相色谱-串联质谱法(gas chromatography- tandem mass spectrometry, GC-MS/MS)同时测定肉制品中9种N-亚硝胺类化合物的分析方法。方法 肉制品样品在80℃水浴中经氢氧化钡碱溶液皂化,去除油脂干扰,进一步将N-亚硝胺提取到水溶液中,再加入甲醇(分散剂)和二氯甲烷(萃取剂)进行高效萃取富集,在多反应监测模式下分析,稳定同位素内标法定量。对影响萃取效率的因素进行了考察,如样品提取步骤中的皂化条件,无机盐、萃取剂和分散剂的种类及体积等。通过优化色谱、质谱参数和前处理条件,获得了最佳实验结果。结果 9种N-亚硝胺类化合物在1.0~50.0 ng范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.9954~0.9999,方法检出限和定量限分别为0.1~0.2 μg/kg和0.2~0.5 μg/kg。在火腿、五香鸡肉和牛肉样品中分别进行0.5,5.0 μg/kg浓度水平的加标实验,所有分析物的平均回收率为78.2%~120.4%,相对标准偏差(relative standard deviations, RSDs)为1.3%~11.2%。结论 该方法样品使用量少,前处理操作简单,不需要长时间蒸馏提取,并且有机试剂的使用量也较低,对环境绿色友好。所建立的方法准确、灵敏,可为肉制品中9种N-亚硝胺的同时测定提供技术支持。 相似文献
825.
目的 建立能准确快速并同时测定植物油脂中脂肪酸和角鲨烯含量的气相色谱方法。方法 植物油脂样品皂化酯化后,经正庚烷提取,气相色谱仪分析测定,脂肪酸采用面积归一化法定量,角鲨烯则用外标法定量。结果 37种脂肪酸和角鲨烯得到了良好分离,定性定量准确;角鲨烯在2~500 mg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数为0.999 7;在三个添加水平下,样品中角鲨烯回收率在94.1%~104.6%之间,样品相对标准偏差为1.03%、1.24%,角鲨烯的定量限为4 mg/kg,脂肪酸定量限为0.001 3 g/100 g;选用花生油脂肪酸有证标物进行了脂肪酸验证试验,结果满足证书要求,且与国标前处理方法结果一致,相对误差小于2%。结论 本方法准确可靠、检测通量高、前处理操作简便、能耗低,可大大提高检测效率,降低检测成本。 相似文献
826.
近年来,镁合金作为“可降解医用金属材料”越来越受到研究人员的青睐。然而,镁合金的腐蚀降解较快导致的力学衰减显著、材料与骨愈合的适配性减弱是当前限制其临床应用的瓶颈性问题。微弧氧化作为一种有效的减缓镁合金降解速率措施,具有工艺简单、成膜效率高、膜层整体综合性能优异等优点,实现了降解速度可调控与改善生物相容性双重功能。本文主要从微弧氧化(MAO)涂层形成机制及膜层降解机理出发,综述了生物医用镁合金微弧氧化涂层研究进展;详细阐述了微弧氧化涂层镁合金的膜层形成/破裂机制;系统地归纳了微弧氧化工艺参数和涂层降解性能、生物相容性的本质联系;揭示了自封孔型氧化膜的生长机制、封孔物质的沉积过程及其保留在微孔内的原因;概述了复合表面处理技术的膜层物相特征及仿生溶液环境下降解行为规律。最后,展望了医用镁合金微弧氧化涂层的未来发展方向。 相似文献
827.
目的 建立气相色谱-三重四极杆串联质谱法同时测定7种己二酸酯类物质残留量的分析方法,并对肉制品中7种己二酸酯类物质进行筛查。方法 样品经乙腈提取,提取液用SinChERS-General柱净化,多反应监测模式进行检测,基质匹配曲线外标法定量。结果 采用基质匹配标准曲线定量的方法降低了基质效应,满足定量要求。该方法线性关系良好,7种己二酸酯类物质的线性范围为0.01 mg/L~0.4 mg/L,相关系数(r2)均大于0.999。在0.04、0.1、0.2 mg/kg三个不同加标浓度水平下,7种己二酸酯类物质的回收率为73.5%~117.5%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)(n=6)为0.8%~8.2%。方法检出限为0.01 mg/kg,方法定量限为0.03 mg/kg。结论 该方法前处理操作简便,灵敏度高、准确度高、抗干扰能力强,实现了肉制品中7种己二酸酯类物质残留的同时测定。 相似文献
828.
829.
830.
李静郭蕊乔一佳王艳丽 《广东建材》2023,(2):25-29
研制了一种适用于胶结充填法的黄金尾矿注浆材料,采用控制变量法定量地研究了水胶比、砂胶比、碱激发剂、胶结微粉、塑性膨胀剂、矿物掺合料等对注浆材料的工作性能和竖向膨胀率的影响规律。结果表明所研制注浆材料的最优配比为:“水泥:胶结微粉”为20:80,其中胶结微粉中“黄金尾矿粉:粉煤灰:矿渣”为60:20:20;硅灰掺量5%;水胶比0.8、砂胶比1.2、缓凝剂0.8%、塑性膨胀剂2%、碱激发剂5%。缓凝剂、减水剂、塑性膨胀剂为相对于总胶凝材料的质量比,碱激发剂为相对于胶结微粉的质量比。按最优配比制备的注浆材料初始流动度340mm、30min流动度291mm,满足采空区充填注浆材料的指标要求。 相似文献