制备条件对卡斯特铂催化剂稳定性影响的研究

研究了四甲基二乙烯基二硅氧烷(MviMvi)用量、反应温度、反应时间、其他因素对制备卡斯特铂[Karstedt铂]催化剂的影响,对其结构进行了探析。结果表明,n(MviMvi)/n(氯铂酸)比值为14:1,70 ℃下回流反应1.5 h为适宜反应条件,制备出的卡斯特铂催化剂的室温稳定性达6个月。制备过程的优化,优势结构的获得以及低挥发物质的及时去除都有利于卡斯特铂的稳定性。     

基于MAS的HXDI型机车制动机智能监控诊断系统的设计

在分析了HXDI型机车CCBII制动系统的基础上,以Agent为基本单元,建立了机车制动机监控诊断系统的MAS模型,详细描述了监控诊断系统中各个智能Agent的功能和特性;对诊断任务的分解方法以及各Agent的协同诊断策略进行,研究,并对制动系统的实时监控和智能诊断功能的实现方法进行了介绍;通过在大秦运煤专线HXDI型机车上的工程应用表明,该系统提高了监控诊断的效率和准确性,在灵活性和快速性方面取得了令人满意的效果.     

微波辅助高效溶解铑的研究

铑的高效快速溶解是铂族金属冶金领域不可或缺的环节,并且是公认的难题。微波具有热效应及非热效应的特点,在微波辅助溶解下能够使溶解体系的温度、压力迅速提高并保持稳定;同时微波作用可以降低溶解反应活化能,提高了溶液体系中活性氯与铑的化学反应速度。采用微波辅助高效溶解工艺,在王水浓度50%、体系压力4.0 MPa、溶解时间120 min的条件下,铑的溶解率达到99.5%。     

Au纳米粒子混合“肠状”Pd纳米线的Au-Pd/C催化剂的制备与表征

用化学还原法制备Au-Pd双金属混合纳米胶体溶液,然后负载在活性炭上获得Au-Pd/C催化剂,利用TEM表征了纳米粒子负载前后的尺寸与形态,并用XPS技术表征了纳米Au-Pd/C催化剂上Au、Pd的表面化学状态,讨论了胶体溶液混合前后所得到的催化剂上Au、Pd的结合能变化。结果得到了Au混合“肠状”Pd纳米线的Au-Pd/C催化剂,两者结合产生的协同催化效应同时降低了Au和Pd的结合能。     

离子色谱法同时测定硫酸钯溶液中的氯离子和硝酸根

建立了离子色谱法同时测定贵金属化合物硫酸钯溶液中的氯离子和硝酸根离子含量的方法。使用IC-H型阳离子交换前处理柱除去样品中的钯(II)阳离子;采用梯度淋洗程序,以KOH溶液(1.0 mL/min)淋洗液,用抑制性电导检测,外标法定量测定氯离子和硝酸根离子。测定线性范围为0.04~1.2 μg/mL,检出限为0.006~0.015 μg/mL,相对标准偏差(RSD)为2.5%~4.9%,样品加标回收率94.2%~112.9%,可满足硫酸钯溶液产品中氯离子和硝酸根离子杂质测定要求。     

挥发性有机物催化燃烧用贵金属催化剂的研究进展

催化燃烧技术是目前处理挥发性有机物(VOCs)废气最有效技术之一。贵金属催化剂因具有高活性和稳定性,广泛应用于挥发性有机物催化氧化反应中。综述了近年来国内外VOCs用贵金属催化剂研究进展,阐述了Pd、Pt和Au等不同贵金属活性组分的种类、制备方法、颗粒尺寸、协同效应,以及载体性质和载体-活性金属的作用等对催化剂性能的影响,最后,对贵金属催化剂的研究方向进行了展望。     

络合掩蔽-离子色谱法测定氯亚钯酸中硝酸根

建立了络合掩蔽-离子色谱法，测定氯亚钯酸(H2PdCl4)溶液中的硝酸根含量。用乙二胺(en)将阴离子[PdCl4]^2-转化为[Pd(en)2]²⁺阳离子，用银柱除氯，避免大量氯离子拖尾影响阴离子的测定。采用高容量阴离子色谱柱，以5-15-35-5 mmol/L KOH在线梯度淋洗，抑制电导检测氯亚钯酸中的硝酸根含量。结果表明，常见阴离子对测定结果无干扰，方法在0.05~4.0 μg/mL浓度范围内有良好的线性关系，相对标准偏差为0.8%~3.4%，加标回收率为93%~110%，满足产品质量检测要求。     

纳米Au/C催化剂在乙二醛转化为乙醛酸反应中的尺寸效应

用化学还原及晶种媒介生长法制备不同尺寸的金纳米粒子,将其负载在活性炭上获得Au/C催化剂,应用于液相催化氧化乙二醛制备乙醛酸的反应。用TEM表征金粒子的尺寸,研究金纳米粒子尺寸因素对反应速率、产率及选择性等催化性能的影响。结果表明,金纳米催化剂存在着明显的尺寸效应,其中金纳米粒子尺寸在3.5 nm负载形成的1%Au/C催化剂的催化活性最高。     

三碘化铑的新合成方法

三氯化铑与氢碘酸直接合成碘化铑,在最佳反应条件下,合成的收率达到98.5%,产品晶形均一,氯离子含量小于50 mg/kg。