一步法合成N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺

以自制的Pd－Pt/C为加氢催化剂，有机酸为助催化剂，3，4－二甲基硝基苯和3－戊酮为原料，通过硝基加氢、酮胺加成、脱水与碳氮双键加氢一系列反应一步法合成了N－（1－乙基丙基）－3，4－二甲基苯胺。考察了不同加氢催化剂、助催化剂和反应温度对该反应的影响：在较佳的反应工艺条件下，四步反应的总收率达98．6％，比文献值收率提高10％。     

催化加氢制备对氨基二苯胺

本文研究了对硝基二苯胺催化加氢制备对氨基二苯胺的合成方法.对影响反应的各种困素进行了探索.经实验确定的优化条件为:温度100℃,反应压力1.0Mpa;95%(W)乙醇为溶剂,其用量400ml/mol对硝基二苯胺,催化剂用量为对硝基二苯胺重量的2%,反应时间90分钟,加氢转化率达100%.用气相色谱和质谱对产物进行了定量和定性分析.     

低负载量Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂用于低温催化氧化VOCs

采用直接吸附法制备了Pd负载量为0.03% (质量分数)的Pd/γ-Al₂O₃和Pd/CeO₂/γ-Al₂O₃催化剂, 并用于评价VOCs的催化氧化性能。通过X射线衍射(XRD)、N₂吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H₂-TPR)等对催化剂的结构和表面性能进行了表征。结果表明, 在VOCs体积分数为0.1%, 空速(GHSV)为18000 mL/(g·h)条件下, Pd/CeO₂/γ-Al₂O₃催化剂上甲苯、丙酮和乙酸乙酯实现98%转化率的温度分别为205、220和275 ℃, 比Pd/γ-Al₂O₃分别降低了15、15和20 ℃, 而且即使在较高的气体空速下, Pd/CeO₂/ γ-Al₂O₃催化剂仍能展现出优异的催化氧化性能, 且具有很好的稳定性和选择性。氧化铈的加入对材料的物理化学性质和催化活性有一定的影响, 其中Pd/CeO₂/γ-Al₂O₃含有Ce ³⁺和高含量的PdO, 活性物种主要以PdO形式均匀地分散在载体γ-Al₂O₃表面。另外, PdO与非化学计量的CeO₂之间的金属-载体相互作用增强了Pd/CeO₂/γ-Al₂O₃催化氧化性能。     

液相催化加氢法合成间氨基苯磺酸

在80℃和氢压为1.0MPa的条件下,以间硝基苯磺酸为原料催化加氢合成了间氨基苯磺酸,讨论了反应温度、压力和反应物的初始浓度对反应的影响,并考核了Pd/C催化剂的稳定性,间氨基苯磺酸的收率为92%,含量达99%,自制的Pd/C催化剂可套用10次以上。     

CVD一步法制备纳米碳管的研究

CVD法是制备纳米碳管的重要方法。本文研究了以乙炔为原料气，无需预先还原催化剂，以一定的程序速率从500℃升至750℃一步法生长纳米碳管，直接制备出了管径在8-12nm之间，石墨化程度好的纳米碳管。同时，对升温速率、原料气配比等因素进行了讨论，确定了CVD一步法制备纳米碳管较佳条件范围。     

较高温度下3-甲-1-丁醇、乙酸丁酯、乙苯的汽液平衡

较高温度下３－甲－１－丁醇、乙酸丁酯、乙苯的汽液平衡王琦严新焕（浙江大学化学系,杭州３１００２７）关键词汽液平衡Ｗｉｌｓｏｎ方程１前言关于汽液平衡行为与温度的关系的研究虽已有文献报导,但在３７３Ｋ以上的等温汽液平衡数据很少,这给理论研究和模型化...     

纳米碳管负载Pt催化肉桂醛选择性加氢的研究

通过浸渍法和离子交换法制备了纳米碳管负载Pt催化剂,对其表面结构用XRD、TEM进行表征,用该催化剂对肉桂醛的加氢反应进行了研究,表明纳米碳管负载Pt催化剂具有良好的加氢选择性和加氢活性,在反应温度100℃、加氢压力1.0MPa的条件下,肉桂醛的转化率达到99.9%,苯丙醛的选择性达到96.4%.     

Fe/活性炭作催化剂湿式氧化降解对氨基苯酚废水

结合Fenton法和湿式氧化法的优势,加入少量Fenton试剂（重量比H2O2/COD0=0.2,以Fe活性炭作催化剂,在160℃和0.6MPa的反应条件下,湿式氧化降解含酚高浓度废水,经45分钟反应,COD的降解率达91.9％,催化剂可重复使用。对湿式氧化的反应机理作了探讨。     

介孔碳材料及其负载金属催化剂的制备及应用研究进展

介孔碳材料具有较高比表面积、均一可控纳米孔分布和可调节的表面化学性能,在催化领域具有重要应用前景.综述了介孔碳材料及其负载金属催化剂的制备方法及催化应用进展.     

L-2-氨基丙醇的绿色合成新工艺研究

以L-2-丙氨酸为原料,用水做溶剂,在5％Ru／C纳米催化剂作用下,催化加氢还原得到L-2-氨基丙醇,优化的工艺参数为：L-2-丙氨酸水溶液的浓度为15％,50％的磷酸水溶液作为助剂,氢气压力为5．5MPa,在100℃下反应12h,收率为85％,光学纯度为99％以上。