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通过熔融共混的方法分别制备了聚氯乙烯/邻苯二甲酸二辛酯/聚羟基烷酸酯(PVC/DOP/PHA)和PVC/PHA共混物。研究了PHA逐步代替DOP对共混物力学性能和熔体流动性能的影响规律,利用扫描电子显微镜对所制备的试样进行微观结构分析。结果表明,随着共混体系中PHA用量的增加和DOP的等量减少,与PVC/DOP共混物相比,PVC/DOP/PHA共混物的拉伸强度由21 MPa提高至42 MPa,断裂伸长率先增加而后降低,在PHA含量为10.7 %(质量分数,下同)时出现极大值(350 %);在PVC/PHA体系中,PHA含量增加,PVC/PHA共混物的力学性能及熔体流动速率都显著提高,说明PHA可以作为PVC的一种有效的绿色增塑剂和增韧剂。 相似文献
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采用室温下聚合物溶液一步降阻工艺,在裸银纳米线电极表面涂覆羟乙基纤维素(HEC)溶液,制备了纤维素银纳米线复合透明电极(HEC-AgNWs-PET)。通过SEM、AFM、UV-Vis等对电极表面形貌和性能进行了表征与测试。结果表明,在裸银纳米线电极表面涂覆质量分数为0.50%的HEC溶液后,将电极(透光率为87.7%)的初始薄层电阻从27 Ω·sq-1降低至14 Ω·sq-1,而对透光率几乎无影响。HEC溶液形成的纳米膜降低了电极表面粗糙度。复合电极在12 d的加速降解测试中表现出优异的电化学稳定性,并且在2400次内外弯曲测试中,其阻值分别变为1.35和1.45倍,远小于裸银纳米线电极的阻值变化量。 相似文献
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以聚乙二醇单甲醚为亲水段,双酚A型环氧树脂为疏水段,异氟尔酮二异氰酸酯为链接剂制备了含环氧基的双亲性大分子WEG,该双亲性大分子与荧光剂(3-(9-咔唑基)苯甲酸)、双酚A型环氧树脂E51在选择性溶剂(水)中共组装形成水性乳液。该乳液与改性胺类固化剂以一定比例混合并于室温固化后,制备了具光致发光(荧光)功能的形状记忆高分子薄膜,采用FTIR、NMR、GPC、纳米粒度仪、荧光光谱仪和DSC等对WEG、乳液和薄膜的结构和性能进行了表征。结果表明,乳液具有较好的粒径稳定性。荧光形状记忆薄膜具有较好的光致发光功能,可在刺激响应条件下(如热)快速(7 s)恢复其原始形状,形状回复率可达94.3%。 相似文献
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首先通过溶液共混浇铸成膜法制备了聚乙烯醇/纳米晶纤维素/氧化石墨烯(PVA/CNC/GO)复合膜,随后将其浸泡在AgNO3的乙醇/水混合溶液中,通过PVA还原Ag+制得了负载Ag的PVA/CNC/GO复合膜。使用扫描电子显微镜、紫外-可见分光光度计和万能材料试验机等手段对复合膜的结构与性能进行表征,结果表明:当CNC和GO质量比为1∶2时,Ag负载量达到最大值9.51%。所制备的载Ag复合膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有优异的抗菌活性,同时具有良好的机械强度和耐水性。 相似文献
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将过氧化二异丙苯(DCP)置于特定温度下,引发邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)在聚碳酸亚丙酯(PPC)溶液中聚合,制备得到聚碳酸亚丙酯/聚邻苯二甲酸二烯丙酯(PPC/PDAP)共混膜。采用红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、万能试验机和水蒸气透过率测试仪对共混膜的红外吸收、结晶性、热、力学和阻隔性能进行了表征。结果表明,通过DAP的聚合,提高了PPC的结晶性,使PDAP在PPC基体中形成交联网络,提高了共混膜的热、力学和阻隔性能。相比纯PPC,当DAP含量为20%时,共混膜的玻璃化转变温度和拉伸强度分别提高了5.3℃和266%;当DAP含量为40%时,共混膜的失重5%热分解温度提高了50.9℃,透湿系数下降了25%,因此,阻隔性能得到了提升。 相似文献
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