双亲性嵌段共聚物PS-b-PNVA的RAFT制备及其自组装行为研究

以偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,二硫化二异丙基黄原酸酯(DIP)为RAFT试剂,引发活性较大的单体苯乙烯(S)和活性较小的单体N-乙烯基乙酰胺(NVA)聚合,成功合成了结构明确、分子量分布较窄(Mw/Mn=1.39)的PSb-PNVA嵌段共聚物并对嵌段共聚物的自组装行为进行了研究。利用凝胶渗透色谱、傅里叶变换红外光谱、核磁共振、纳米粒度仪和透射电镜对嵌段共聚物的分子量、结构及其在水溶液中的聚集行为进行了研究。详细考察了聚合反应温度、RAFT试剂用量、聚苯乙烯分子量等条件对嵌段共聚物的分子量及分布的影响以及嵌段共聚物结构、浓度和水含量等因素对嵌段共聚物形成的胶束的粒径的影响。     

聚碳酸亚丙酯生物降解性能的表征、评价及研究进展

由于白色污染、全球变暖等环境问题越来越严重,二氧化碳基生物降解材料聚碳酸亚丙酯(PPC)受到了高度关注。但是,目前关于PPC的综述主要集中在PPC合成和PPC改性(针对耐热性、力学性能等),聚焦于PPC生物降解性能的测试、评价及研究进展的综述文章鲜见报道。针对PPC的生物降解特性,先介绍了PPC生物降解性能的测试方法和评估方法,综述了PPC生物降解性能的研究现状,最后总结了PPC生物降解研究中存在的问题,并从生物降解的角度展望了PPC未来的研究方向。     

多重响应性大分子荧光探针的合成与性能

由偶氮二异丁腈(AIBN)引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和N-丙烯酰氧基丁二酰亚胺(NA-SI)及3-丙烯酰氧基荧光素(Ac-Flu)进行三元共聚,得到P(Flu-co-NASI-co-NIPAM)三元共聚物。进而在碱性条件下使荧光小分子9-氨基吖啶(9AA)与共聚物中的丁二酰亚胺酯基反应,制得了温度和pH值多重响应性大分子荧光探针P(Flu-co-9AA-co-NIPAM)。利用FT-IR、1 H NMR、GPC、UV-Vis等对大分子荧光探针的结构及分子量进行表征,并用荧光光谱测定其水溶液的荧光强度。结果表明,当体系温度和pH值变化时,荧光颜色均可发生可逆转变,T<33℃(LCST)或pH值=8.9时呈现黄绿色,当T≥33℃或pH值=3.1时呈蓝色,该大分子荧光探针具有多重响应性。     

SiO2-P(St-EMA)纳米微球的制备及在PP中的应用

采用多步乳液聚合法在纳米SiO2表面接枝苯乙烯(St)和甲基丙烯酸乙酯(EMA),制得具有核壳结构的SiO2-P(St- EMA)纳米微球,并通过熔融共混方法制备该微球和聚丙烯(PP)基复合材料,研究其力学性能和结晶性能.研究结果表明:SiO2-P(St-EMA)纳米微球具有以SiO2为核,P(St-EMA)为壳的核壳结构,可明显改善纳米SiO2的分散性;当SiO2-P(St-EMA)的填充量达到1％时,复合材料的拉伸强度和冲击强度就有明显的提高,并可在PP中起到异相成核作用,提高PP的结晶温度和熔融温度.     

关于《高分子材料研究方法》课程的教学改革与实践

《高分子材料研究方法》是一门实用性强且有着重要学科意义的基础课程。针对目前该课程存在的问题,主要在教学内容、教学方法、实践性教学及考核等方面进行了一系列的改革,实践证明通过教学改革明显提高了教学质量、培养了学生的专业实验能力和创新能力。     

埃洛石纳米管复合高分子双网络水凝胶

本实验通过一种简单复合的方法制备了一种高含水量、高压缩强度的埃洛石纳米管(HNTs)复合高分子双网络水凝胶。采用两步溶液聚合法合成了一系列不同埃洛石纳米管浓度的PAMPS/PAAm/HNTs纳米复合水凝胶,对其溶胀行为、拉伸性能和循环压缩性能进行了研究。结果表明,PAMPS/PAAm/HNTs水凝胶的压缩强度都高于无填充埃洛石纳米管的双网络水凝胶。其中,HNTs含量为0.5%(质量分数,下同)时,压缩应变为0.98时,压缩强度为54 MPa;保持压缩应变为0.9,连续压缩10次后的压缩强度为12 MPa,并且该凝胶没有破裂,具有优良的压缩性能。当HNTs含量为2%(质量分数)时,其拉伸屈服强度达到0.65 MPa,比纯样提高了2.5倍。通过扫描电镜对其微观结构形貌进行了表征,结果显示:HNTs的加入,使孔径尺寸减小,微观双网络结构更加显著;HNTs粘附在第一网络PAMPS壁上,形成了均匀分散的纳米复合水凝胶。该复合水凝胶力学性能优越,解决了由于机械性能差而限制其应用的难题。     

全生物基脂肪/芳香族不饱和共聚酯的合成及其性能研究

以生物基3,4-二羟基肉桂酸(DHCA)和蓖麻油酸(RA)为单体,采用熔融缩聚法合成了二者的共聚物PDH及DHCA的均聚物PD。采用FTIR、DSC、1H NMR、GPC和荧光分析等方法对PDH和PD进行了表征。实验结果表明,PDH中DHCA与RA结构单元的比例与聚合反应时单体加入量(n(DHCA)∶n(RA))基本一致;反应体系中RA的加入有利于提高PDH的相对分子质量,且大于PD的相对分子质量,当n(DHCA)∶n(RA)=4∶3时聚合产物PDH的数均相对分子质量为2.78×104;随PDH中柔性链段RA含量的增加,PDH的玻璃化转变温度降低,断裂伸长率增大,降解速率变慢,PDH中DHCA含量的降低使得分子结构的共轭性整体有所下降。     

聚癸二酸木糖醇酯生物弹性体的合成与性能研究

以癸二酸和术糖醇为单体通过熔融缩聚反应,制备出聚癸二酸木糖簿酯生物弹性体,并对共结构进行表征。研究表明,材料具有可调的力学性能（拉伸强度0．2-3．2MPa、伸长率47％-252％）,而且其玻璃化转变温度处于室温以下,是一种性能优异的生物弹性体,随着癸二酸量的增加,弹性体出现部分结晶。