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进行基因的标记定位有利于推动分子标记辅助育种在生产上的应用,同时它也可以为基因的图位克隆奠定基础。BSA(集团分离分析法,bulkedsegregation analysis)分析法是对基因进行标记定位的非常实用的方法,它首先利用从一对具有表型差异的亲本所产生的任何一种分离群体构建具有目标性状差异的近等基因池,选择合适的分子标记对两基因池进行分子标记的筛选,筛选出的分子标记再经多个单株鉴定,从而找到与目标基因连锁的分子标记。可与BSA相结合用于基因定位的分子标记有多种,常用的分子标记有RFLP(限制性片段长度多态性,RestrictionFragm entLength Polym orphism),RAPD(随机扩增多态性DNA,Random Am plified Polym orphism DNA),AFLP(扩增片段长度多态性,Am plified Fragm entLength Polym orphism),SSR(简单重复序列,Sim pleSe-quenceRepeats)等,本文根据所用的分子标记种类对基于BSA分析法的基因定位技术进行了概述。 相似文献
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皱纹盘鲍的养殖生物学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文主要就温度对皱纹盘鲍摄食,生长及代谢的影响,皱纹筋鲍在各生长阶段的消化生理变化,皱纹盘鲍的营养需要与人工饵料的配制,以及皱纹盘鲍的主要细菌性,病毒性,寄生性病害的研究与防治等4个方面进行了综述。 相似文献
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中红麻11号(原名"KB11")系利用国外优良红麻种质"EV41"与国内抗病材料"72-3"有性杂交选育而成的不早花裂叶型红麻新品种.在1993-1994年湖南省区域试验中平均纤维产量4332.75kg/hm2,比对照湘红麻1号(7804)3723.00kg/hm2增产16.4%(春播);在1997-1998年全国红麻区试中平均纤维产量3732.75kg/hm2,比新对照粤74-3增产15.9%,居首位;干茎产量比对照青皮三号平均增产23.6%,其增产幅度均达极显著水平.KB11的韧皮含量和硫酸盐纸浆得率比对照青皮三号提高3.3和0.22个百分点,也高于74-3;束纤维品质、单纤维长度和抗炭疽病性亦优于对照品种,抗倒性明显强于对照,表明"KB11"是一个集高产、抗病、抗倒、优质、适应性广于一体的纺织、造纸兼用的红麻优良新品种,经在全国示范试种,深受麻农欢迎. 相似文献
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