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71.
新生儿Rh溶血病不同血源换血疗法的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨新生儿 Rh溶血病实行换血疗法时的血源选择和换血量的确定。方法 :选取在我院接受换血治疗的 6 3例 Rh溶血病患儿 ,其中用 Rh阳性血换血 32例 ,Rh阴性血换血 31例 ,分析其换血前后血清总胆红素(TB)和血红蛋白 (Hb)变化以判断疗效。 结果 :两种换血术均获得满意疗效 ,换血后胆红素值明显下降 ,所有患儿均痊愈出院。 结论 :在紧急情况下 ,若无法及时得到 Rh阴性血 ,可用 Rh阳性血换血 ,换血量至少应 >2 0 0 m l/ kg(为 Rh阴性血的 2倍 ) ,若应用得当 ,是一项安全有效的替代疗法 相似文献
72.
73.
Yong Li A. John Vartanian Francis J. White Chang-Jiang Xue M. E. Wolf 《Psychopharmacology》1997,134(3):266-276
We examined the effect of 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoyl-benzo(f)quinoxaline (NBQX), an antagonist of the α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole
propionate (AMPA) subtype of glutamate receptor, on the development and expression of behavioral sensitization to amphetamine
and cocaine in rats. A single injection of NBQX (12.5 mg/kg) administered 30 min prior to cocaine during the induction phase
(days 1–5) prevented the development of cocaine sensitization, assessed by responsiveness to cocaine challenge on day 8. This
NBQX regimen did not affect development of amphetamine sensitization. Two pretreatment injections of NBQX, one 20 min before
and one 70 min after amphetamine on each day of the induction phase (days 1–6), did not affect sensitization of stereotypy
but prevented sensitization of post-stereotypy ambulatory hyperactivity (both assessed by responsiveness to amphetamine challenge
on day 8). The effect of NBQX on ambulatory sensitization was dose-dependent (attenuation with 12.5 mg/kg, complete prevention
with 25 mg/kg). In contrast to its effects on development, NBQX (25 mg/kg) did not prevent expression of sensitization to
cocaine or amphetamine. NBQX itself exerted no significant effects on locomotor activity in either drug-naive rats or rats
that had received either NBQX or amphetamine repeatedly. These findings support a requirement for AMPA receptor stimulation
in the development of locomotor sensitization to cocaine and amphetamine, but suggest a different mechanism for sensitization
of amphetamine stereotypy.
Received: 14 January 1997 / Final version: 24 June 1997 相似文献
74.
Influence of Preparation Factors on the Sustained Release of Nifedipine from Eudragit RL/RS Microspheres 总被引:1,自引:0,他引:1
用乳剂—溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球。微球中药物的释放速度随丙烯酸树脂EudragitRL/RS比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大,随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减小,释药50%所需时间与微球粒径呈良好线性。微球的释药速率也随药物含量的增加(从4.2%到16.7%)而增大,并快于药物结晶的溶解速率,但药物含量达26.6%时,微球释药速率明显下降并低于药物结晶的溶解速率。用差热分析和X射线衍射分析证明,药物含量为4.2,9.4和16.7%的微球中药物完全是以非晶态分散的,而含药26.6%的微球中有药物结晶存在。不同微球释药低于70%时,释放方式均符合Higuchi时间平方根方程。 相似文献
75.
76.
9名男性健康自愿受试者采用三交叉单剂口服国产氛罗沙星片剂、胶囊和进口氟罗沙星片剂各400mg的药代动力学参数比较。血、尿药浓度用HPLC检测.结果表明:体内过程符合一室模型,主要药代动力学参数分别为:AUC:82.30±14.30、81.13±8.45与83.92±14.27h·mg/L;Cmax:4.71±0.83、4.67±0.51与4.86±0.89mg/L;Tmax:1.88±0.44、1.90±0.39与1.92±0.23h;T1/2ke:11.02±0.96、10.93±0.68与10.86±0.82h;V/F(c):79.08±13.31、78.42±8.70与76.39±12.93L;Cl/F:5.00±0.98、4.98±0.52与4.88±0.73L/h。服药48h的尿中原型药排出率分别为给药量的57.4%,55.9%和60.7%。国产氧罗沙星片剂和胶囊口服后药物动力学参数与进口片剂相仿.其相对生物利用及分别为98.07%与96.68%。 相似文献
77.
合成了水杨酸铜络合物并分析了其组成,提纯了Tween-20,-40,-60,-80,并测定了它们在pH7.4的磷酸缓冲液中的CMC。用Cyt.c还原法分别测定了水杨酸铜络合物在不同介质中的SOD样活性。详细研究了表面活性剂与水杨酸铜络合物协同清除O-2的作用。观察到在胶束体系中水杨酸铜络合物的SOD样活性明显高于缓冲液体系无表面活性剂时的SOD样活性,表面活性剂本身也具有清除O-2的功能。抗红细胞膜脂质过氧化实验也得到类似结果。这可用胶束催化解释。水杨酸铜-Tween体系可能是一种潜在的抗炎药物。 相似文献
78.
本文根据Svennerholm和蒋谷人等的方法略加改良,测定了蚌埠地区113例正常人,71例恶性肿瘤患者和82例非肿瘤疾病患者血清脂质结合唾液酸(LSA)的含量。正常值为12.4mg/dl(SD=±3.6mg/dl),71例不同肿瘤患者的平均值为28.2mg/dl(SD=±9.7mg/dl),阳性率为88.7%,82例非肿瘤疾病患者的平均值为16.82mg/dl(SD=±5.4mg/dl),假阳性率为17%。方法的灵敏度,重复性(平均CV=3.6%)和回收率(平均回收率=101.4%)测定结果是满意的。本研究的初步结果表明,血清LSA测定对肺癌、白血病、胃癌和食管癌具有一定的临床诊断价值。 相似文献
79.
80.
肝切除术后膈下感染的综合预防 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报告利用综合措施预防肝切除术后膈下感染,术前预防性应用抗生素,提高患者的肝功能储备;施行取量切肝,本组肝段切除156例,仅4例发生膈下感染,感染率为2.56%,与非肝段切除组相比,膈下感染发生率明显降低(P〈0.05)。 相似文献