丙酮小檗碱-磺胺甲基异恶唑络合物体外抗菌作用研究

丙酮小檗碱-磺胺甲基异恶唑络合物(BSM)的体外抗菌实验结果显示,BSM 对7种试验菌种的最小抑菌浓度(MIC)均低于小檗碱(Berberine)和磺胺甲基异恶唑(SMZ),特别是对伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为3.12μg/ml,6.25μg/ml,而且具有毒副作用小,不易出现耐药菌株的特点。     

乳腺病变2818例冷冻切片诊断体会

本文就我院1995-2008年2818例乳腺病变的冷冻切片诊断进行回顾性分析比较,以提高乳腺病变冷冻切片诊断的正确性。     

应用SELDI-TOFMS技术筛选卵巢癌早期血清标志物研究

<正>表面增强激光解吸电离子行时间质谱(SELDI-TOFMS)技术具有高通量、高灵敏度等特点,能对样品中蛋白质进行全景式分析,已被广泛地用于肿瘤标志物的筛查等研究[1]。我们利用SELDI-TOFMS技术对不同分期(早期:FIGOⅠ期、Ⅱ期;进展期:FIGOⅢ期、Ⅳ期)的卵巢癌患者的血清蛋白质进行前瞻性测定,以寻找能够用于早期诊断的差异蛋白质峰。     

Fascin和MVD的表达与垂体腺瘤侵袭性的关系

目的：检测Fascin及MVD在侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤中的表达,探讨其与垂体腺瘤侵袭性的关系及它们之间的相关性。方法：采用免疫组织化学Envision法检测24例侵袭性和21例非侵袭性垂体腺瘤组织中Fascin蛋白表达水平,计数CD34标记的肿瘤微血管密度（MVD）。统计学分析两组之间Fasicn蛋白的表达、MVD计数的差异,以及侵袭性垂体腺瘤中Fascin的表达与MVD计数之间的相关关系。结果：侵袭性垂体腺瘤组Fascin蛋白表达及MVD计数均较非侵袭性垂体腺瘤组增高。侵袭组中Fascin蛋白表达与MVD计数呈正相关关系。结论：侵袭性垂体腺瘤的生物学行为与Fascin的高表达以及血管生成密切相关．二者可作为判断垂体瘤侵袭性及预后的生物学指标。     

结直肠癌PRL-3蛋白表达与临床关系的Meta分析

目的:研究促肝再生磷酸酶蛋白（PRL-3）在结直肠癌患者癌组织中的表达与临床病理特征的相关性。方法:检索知网、万方、和pubmed、Web of science、EMBASE等数据库以“PRL-3,结直肠癌”为主要检索词收集从2000年至2017年1月1日,国内外公开发表的关于PRL-3和结直肠癌临床病理特征关系的相关文献,对文献筛选和评价,符合标准的文献用RevMan5.3分析软件进行Meta分析。结果:最终纳入16篇文献,共包括1 489例病例,835例正常对照。PRL-3蛋白在结直肠癌组的表达与年龄、性别差异无统计学意义（P＞0.05）。PRL-3蛋白在正常大肠黏膜组织的表达低于结直肠癌组（I2=12%,P＜0.000 01,OR=4.01）;PRL-3蛋白在高分化的结直肠癌组的表达低于中、低分化组（OR=1.45,P=0.03,I2=39%）;PRL-3蛋白在未超过浆膜层组的表达低于侵及或超过浆膜层组（OR=2.36,P=0.01,I2=61%）;PRL-3蛋白在无淋巴结转移组的表达低于有转移组（OR=3.74,P＜0.000 01,I2=54%）,采用随机效应模型进行Meta分析;PRL-3蛋白在不伴有肝转移组的表达低于有肝转移组（OR=2.88,P＜0.000 1,I2=36%）;PRL-3蛋白在Ⅰ+Ⅱ期组的表达低于Ⅲ+Ⅳ期组（OR=7.97,P＜0.000 01,I2=28%）。结论:PRL-3参与了结直肠癌发生、发展、转移过程,是预后不良的指征。     

以肝炎为首发症状的恶性淋巴瘤浸润肝脏1例报道及文献复习

浸润肝脏的淋巴瘤以非霍奇金淋巴瘤多见。有文献报道，170例非霍奇金淋巴瘤中有73例进展浸润肝脏，然而大多数病人在有肝脏浸润时，已有广泛外周淋巴结肿大；没有外周淋巴结肿大的恶性淋巴瘤的临床表现不突出，其中以肝病为首发症状的病例少见，患者往往表现为肝肾功能迅速恶化。因此，了解其临床病理特征，早期诊断、早期治疗，对     

卵巢癌基因1和癌超甲基化基因1蛋白在人卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

目的检测卵巢癌基因1(OVCA1)和癌超甲基化基因1(HIC1)蛋白在人卵巢上皮性肿瘤中的表达,并探讨其与卵巢上皮性肿瘤临床病理特征的联系。方法免疫印迹法检测20例正常卵巢组织、20例良性卵巢上皮性肿瘤组织、20例交界性卵巢上皮性肿瘤组织及39例卵巢上皮性癌组织中OVCA1和HIC1蛋白的表达。结果①卵巢癌和交界性卵巢肿瘤中OVCA1的蛋白表达量明显低于正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05)。②在卵巢癌中,低分化组中OVCA1的蛋白表达量低于高分化组,差异有统计学意义(P<0.05);临床Ⅲ+Ⅳ期中OVCA1的蛋白表达量低于临床Ⅰ+Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05)。③与正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤组织和交界性卵巢肿瘤组织相比,卵巢癌组织中HIC1的蛋白表达量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。④HIC1蛋白表达量的变化与卵巢癌的病理类型、分级和临床分期无关。结论 OVCA1和HIC1蛋白表达水平的下调与卵巢上皮性癌的发生相关,OVCA1可能参与了卵巢上皮性癌的发展过程。     

YAP在结直肠腺癌组织中的表达及意义

目的检测YAP在人结直肠腺癌中的表达,探讨其与肿瘤细胞增殖、凋亡的关系及意义。方法应用免疫组织化学Polymer conjugate方法对10例正常结直肠组织、10例癌旁组织、20例结直肠息肉、40例结直肠腺瘤和80例结直肠腺癌组织进行YAP检测,并采用DNA末端原位标记染色法(TUNEL)检测肿瘤组织的细胞凋亡情况。结果免疫组织化学结果显示YAP主要在结直肠腺上皮组织的细胞核中表达。10例正常结直肠组织YAP阳性表达率为0,10例癌旁组织为0,80例结直肠腺癌组织中YAP的表达阳性率为63%,而结直肠息肉和腺瘤的YAP表达阳性率分别为5%、33%。5组间的差异有统计学意义(P<0.05)。在结直肠腺瘤组中,轻、中、重度非典型增生3组YAP表达之间的差异有统计学意义(P<0.05)。YAP的表达与结直肠腺癌的分化程度之间的差异有统计学意义(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤大小等之间比较差异无统计学意义。结直肠腺癌组织中YAP的表达水平与凋亡率呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 YAP参与结直肠腺癌的发生发展,可以作为此病的早期诊断指标。     

肠必清栓对UC模型大鼠肠黏膜内IL-1β、TNF-α及SOD的影响

目的：通过检测肠必清栓治疗后UC模型大鼠肠组织中IL-1β、TNF-α、SOD表达的变化,研究肠必清栓治疗UC的作用机制。方法：用2,4-二硝基氯苯免疫加醋酸局部灌肠法建立的UC模型大鼠48只随机分为五组,模型对照组（A组,8只）,肠必清栓低、中、高剂量组（B、C、D组,各10只）,柳氮磺吡啶药物对照组（E组,10只）,另设正常对照组（F组,6只）。给药治疗14d后处死,留取结肠检测组织中细胞因子IL-1β、TNF-α、SOD的表达。结果：模型组大鼠肠组织中IL-1β、TNF-α表达显著增多（P〈0.01）,而SOD显著减少（P〈0.01）,给药治疗可下调IL-1β、TNF-α的表达,提高组织中SOD的表达。IL-1β、TNF-α的表达在肠必清栓低、中、高剂量组间呈剂量依赖关系,高剂量组与柳氮磺吡啶药物对照组间差异无统计学意义（P〉0.05）;SOD的表达在肠必清栓中、高剂量组、柳氮磺吡啶药物对照组和正常对照组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：肠必清栓可下调结肠组织中促炎性细胞因子的表达,提高组织SOD活性,这可能为其治疗UC调节免疫抗感染、抗氧化的作用机制。