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目的:建立血浆中甘草酸二铵浓度的高效液相测定方法,并探讨甘草酸二铵及其磷脂复合物注射液在家兔血中的药代动力学过程.方法:甘草酸二铵(50mg·kg-1)和磷脂复合物(100mg·kg-1)家兔耳缘静脉注射后10、20、30、45、60分钟,2、4、6、8、10小时采血,RP-HPLC法测定兔血浆中药物浓度,用DAS软件拟合药动学参数.结果:甘草酸二铵平均回收率为(111.1±8.6)%,高中低浓度的精密度分别为日内8.8%、4.2%、1.9%,日间8.4%、9.9%、2.2%.血药浓度在3.0~1000.0mg·L-1时,浓度与峰面积有良好的线性关系(r2=0.9872).甘草酸二铵和脂质体注射液在家兔体内的主要药动参数为:甘草酸二铵:AUC(0~t)=(101953.9±14919.5)mg/min·L-1,AUC(0~∞)=(118154.2±14854.6)mg/min·L-1,CLz=(0.00016±0.0004)L/min·kg-1,Tmax=(26.6±14.6)min,Cmax=(586.7±108.3)mg·L-1;磷脂复合物:AUC(0~t)=(144056.0±38659.0)mg/min·L-1AUC(0~∞)=(163463.4±41067.0)mg/min·L-1,CLz=(00075±0.0005)L/min·kg-1,Tmax=(22.5±10.5)min,Cmax=(714.1±208.1)mg·L-1.结论:甘草酸二铵磷脂复合物注射液的生物利用度较高,达峰浓度较高,作用较强,且在体内较快地被清除,初步符合了预定设计要求. 相似文献
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甘草酸二铵注射液对α-干扰素的诱生作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察注射甘草酸二铵对 α-干扰素 ( α- INF)的诱生作用。方法 :采用微量细胞病变抑制法观察注射甘草酸二铵对小鼠 α- INF诱生作用。结果 :注射甘草酸二铵后最适诱生 α-干扰素时间为 2 4 h,细胞浓度以 1× 1 0 -7/m L为宜。结论 :甘草酸二铵注射液有诱生 α-干扰素的作用。 相似文献
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4例维生素K1注射液不良反应情况分析 总被引:4,自引:0,他引:4
维生素K1是肝脏合成因子Ⅱ,Ⅶ,X所必须的物质,其注射液不良反应较少,偶见过敏反应.静脉注射过快,超过5 mg·min-1,可引起面部潮红、出汗、支气管痉挛、心动过速、低血压等,曾有快速静注致死的报道[1];肌注可引起局部红肿和疼痛. 相似文献
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目的考察甲泼尼龙治疗重型肝炎前期的疗效。方法将61例患者分为治疗组及对照组,两组均进行护肝降酶和退黄治疗,对乙型肝炎病毒高复制者加用抗病毒治疗。治疗组在此基础上加用甲泼尼龙40~80mg静脉滴注(每8h一次),3d后改为口服泼尼松龙片40mg/d,据黄疸下降程度每隔5d减量5.10mg,直至停用。结果2周后总有效率治疗组为74.19%,对照组为46.66%,两组症状改善指标比较有非常显著性差异(P〈0.01)。结论甲泼尼龙在重型肝炎前期治疗中能显著改善症状及肝功能,治疗总有效率高,但需严格掌握适应证。 相似文献
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甘草酸及其脂质配位体的理化性质与抗肝损害作用的比较 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 :增加甘草酸的保肝作用。方法 :在隋性溶剂中将甘草酸与磷脂酰胆碱形成配位体口服。结果 :甘草酸形成脂质配位体后从水溶性变为脂溶性 ,理化性质 (红外、紫外光谱、高效液相等 )无明显改变 ,抗肝损作用明显增加。结论 :口服甘草酸脂质配位体的抗肝损作用明显优于甘草酸。 相似文献
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还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨还原型谷光甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效与安全性.方法 将酒精性肝病患者75例分成治疗组(39例)和对照组(36例),两组均给予肝力新、门冬氨酸镁钾注射液、多种维生素等综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用还原型谷光甘肽.观察两组治疗前后临床表现、肝功能变化.结果 治疗组显效率43.6%,有效率51.3%,总有效率94.9%;对照组显效率19.4%,有效率58.3%,总有效率78.7%.两组总有效率比较有统计学差异(P<0.05).结论 还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病能改善临床症状、恢复肝功能而且安全. 相似文献