首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   80篇
  免费   6篇
  国内免费   1篇
医药卫生   87篇
  2023年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   3篇
  2016年   1篇
  2015年   5篇
  2014年   6篇
  2013年   5篇
  2012年   9篇
  2011年   4篇
  2010年   7篇
  2009年   4篇
  2008年   9篇
  2007年   2篇
  2006年   2篇
  2005年   5篇
  2004年   3篇
  2003年   1篇
  2002年   5篇
  2001年   2篇
  2000年   3篇
  1999年   8篇
  1998年   1篇
排序方式: 共有87条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
Survivin和CyclinD1及CDK4在胃癌组织中的表达及临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨凋亡相关基因Survivin在胃癌组织中的表达及其与CyclinD1、CDK4表达的相关性。方法:选择胃癌42例和正常胃粘膜24例,对Survivin、CyclinD1和CDK4抗体行SP法免疫组织染色。结果:42例胃癌标本中Survivin有35例阳性,阳性率为83%,24例正常胃粘膜组织中有5例阳性表达,阳性率为20.8%(P<0.01)。CyclinD1和CDK4的表达仅发现在胃癌中,阳性率分别为47.6%(20/42)、42.8%(18/42),有统计学意义。(p<0.05),Survivin和CyclinD1、CDK4在胃癌中的表达显示基本一致性关系。Survivin基因表达均与年龄、性别、部位、组织学类型、淋巴结转移均无相关性。但在高、中分化胃癌中的强阳性(++~+++)表达率明显高于低分化腺癌(p<0.05)。Cy clinD1和CDK4在低分化胃癌中强阳性(++~+++)表达明显高于高、中分化腺癌。(p<0.05)。结论:Survivin及CyclinD1和CDK4过度表达和活性增强可能参与胃癌的发生,Survivin基因在胃癌中表达上调,提示该基因对胃癌发生发展起重要作用,可能是胃癌发生的早期事件。Survivin和CyclinD1在胃癌中可能相互独立起作用。  相似文献   
32.
为探讨凋亡相关基因Fas、Fas配体及bax在慢性病毒性肝炎中表达的意义。采用免疫组化技术研究48例慢性肝炎(乙型肝炎33例,丙型肝炎15例)组织中Fas、FasL及bax的表达。结果:慢性乙型肝炎和丙型肝炎组织中Fas、FasL及bax表达均较正常肝增加,以细胞坏死和炎细胞浸润区域增加明显。结论:凋亡相关基因Fas、Fas及bax可能参与了肝炎病毒致肝细胞的损伤过程。  相似文献   
33.
广东地区T细胞淋巴瘤中EB病毒的检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
江庆萍  周慕珩 《癌症》1999,18(1):84-85
  相似文献   
34.
35.
Background and Objective:Detection of label-retaining cells(LRCs) has been a method to confirm existence of stem cells,and bromodeoxyuridine(BrdU) has commonly been used for labeling.In this study,to verify stem cells in nasopharyngeal carcinoma(NPC),LRCs were established and detected in NPC cell line 5-8F.Methods:The 5-8F cells were cultured with BrdU and inoculated subcutaneously into nude mice.By immunohistochemistry,immunocytochemistry,and immunofluorescence,BrdU was detected in 5-8F cells and xenograft...  相似文献   
36.
目的 探讨肺结核球的CT增强表现及其病理基础.方法 分别对56例孤立性无钙化性肺结核球(直径1.1cm~4.2cm),病灶进行2~3mm薄层CT平扫和动态增强扫描,重点观察病灶的强化特征并进行CT-病理对照研究.结果 45例结核球无强化;7例呈薄层环状强化;4例呈厚环状强化.病理显示:无强化区主要是干酪样坏死组织.少数为液化性坏死.边缘强化部分是类上皮肉芽组织或纤维疤痕组织.结论 结核球主要为干酪样坏死团块组成,CT增强扫描大多无强化,少数呈不同程度的环状强化.  相似文献   
37.
颅内原发性淋巴瘤5例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
中枢神经系统原发性淋巴瘤(primary central nervous systemlymphoma,PCNSL)是一种原发于脑、脊髓和脑膜罕见的神经系统肿瘤,发生率占颅内肿瘤的1%左右[1]。珠江医院1995年1月至1998年12月经病理确诊5例PCNSL均发生于颅内,占同期颅内肿瘤的1.2%。现报告如下。  相似文献   
38.
p18和p19基因是新近发现的新型抑癌基因 ,与 p16、p15基因同属p16抑癌基因家族。以往研究表明 ,p16、p15蛋白的异常表达和缺失与许多恶性肿瘤的发生发展有关 ,尤其是造血系统恶性肿瘤[1] 。我们采用免疫组化法初步探讨 p18、p19蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达情况。1 材料与方法1.1 标本41例非霍奇金淋巴瘤 (non hodgkinlymphomas ,NHLs)及10例淋巴结反应性增生组织均取自我院 1995年 12月至 2 0 0 0年 1月存档的组织标本。 41例中男性患者 2 7例 ,女性 14例 ,年龄 10~ 79岁。其中B细胞性 2 3例 ,T细胞…  相似文献   
39.
目的:研究miR-145通过靶向调节目的基因对结直肠癌(CRCs)上皮间叶转化(EMT)的影响。方法:通过实时荧光定量PCR检测不同进展CRC肿瘤患者组织样本,验证miRNA差异表达;利用划痕实验检测多株CRC细胞株过表达miR-145后细胞的转移能力;通过Western blot检测过表达miR-145后细胞EMT相关分子标志表达变化;结合生物信息学、Luciferase报告系统以及Western blot预测并验证miR-145的靶基因。结果:miR-145在高转移预后差的CRC肿瘤组织中表达明显上调,且过表达miR-145后CRC细胞株转移能力明显降低,间叶细胞多种分子标志显著下调,而上皮细胞多种分子标志显著上调,其转移能力明显降低。生物信息学预测microRNA靶基因以及实验证实miR-145可以直接靶向调节TGFBR2蛋白表达,是TFG-β信号通路的主要受体及信号分子。结论:miR-145直接靶向调节TGFBR2影响TFG-β通路,抑制EMT过程,进而抑制肿瘤的侵袭和转移。过表达miR-145能够抑制CRC细胞的转移。miR-145是临床诊断CRC的新靶标,对CRC的防治及预后分析具有潜在的临床意义。  相似文献   
40.
死婴 ,女 ,3天 ,系第一胎第一产 ,胎龄42 +2 周 ,骨盆狭窄 ,过期妊娠于 1 999年 5月 9日剖宫产娩出。出生时阿氏评分 1分钟 8分 ,5分钟、1 0分钟均 1 0分 ,第 2天开始多次出现全身皮肤苍灰、呼吸急促、困难 ,心率减慢 ,第 3天经抢救无效死亡。生前体格检查 :呼吸急促 ,心率慢 ,余脏器大致正常 ,双肾未触及肿块。其父母否认近亲结婚 ,即往健康 ,无家族遗传病史。临床诊断 :1、新生儿吸入性肺炎 ,2、新生儿窒息 ,3、过期产儿 ,4、多脏器功能衰竭。大体解剖检查 :全身皮肤苍白 ,指趾甲紫绀 ,头颅及四肢躯干未见畸形 ,胸腹腔充满血性积液 ,左肾…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号