依泽替米贝可能引起抑郁症

依泽替米贝(Ezetrol)于2003年6月在澳大利亚获批用于治疗高胆固醇血症。从那以后,ADRAC收到了265例与使用该药有关的不良反应报告。在60岁到82岁的患者中,有12例报告有抑郁症(9例)或情绪低落(3例)。在所有病例中,依泽替米贝都是唯一可疑药物。该不良反应的一个显著特点是症状出现迅速,7例在用药后4天出现症状,另有3例在用药后4￣6周出现症状。有一例报告描述了用药量从每日10mg减到5mg后不良反应症状得到纠正,而另一例报告则介绍了减少用药剂量后会使以前存在的抑郁不良反应加重或恶化。有5例患者在停用依泽替米贝后症状减轻而再次用药后…     

口服高剂量伐地那非后引起的癫痫性发作

一位60岁的男性服用了伐地那非(Levitra,拜耳公司)以治疗性功能障碍,他无其他疾病。因为治疗无效,他增加剂量至40mg。3小时后,他的家人发现了他有强直-阵挛性癫痫性发作。入院时,神经系统查体、脑磁共振检查和睡眠剥夺后的脑电图均正常。负荷心电图、超声心动图和双嘧达莫心脏扫描及颈动脉多普勒超声检查也没有发现心血管疾病的存在。医生令其停止了伐地那非的使用。2个月后,他在服用伐地那非30mg4小时后又新发了强直-阵挛发作。在8个月的随访期中,他没有再用药治疗,也没再有癫痫性发作。在本例患者中,癫痫性发作不大可能是其他疾病的表现,…     

FDA关于促红细胞生成药物的警告

FDA根据一项最近的临床研究试验结果发布了一个警告,即使用促红细胞生成的药物(E S A)致血红蛋白浓度达到13.5g/dL相比达到11.3g/dL时可显著增加可危及生命的严重心血管合并症。这项发表在2006年11月16日《新英格兰医学杂志》上的“血红蛋白校正和肾功能不全结局的研究”(CHOIR)描述了心血管合并症,包括死亡、心肌梗死、需入院治疗的充血性心力衰竭和卒中等。这项C H O I R研究提示目前的促红细胞生成药Procrit、Epogen和Aranesp提升血红蛋白浓度不要超过12g/dL。(以上资料来源FDACDER)FDA关于促红细胞生成药物的警告@杨昌山…     

新药速递

Ange1iq通过FDA批准；FDA批准NovoLog用于治疗儿童糖尿病；Remicade新适应证获FDA批准；FDA批准立普妥新的适应证。     

药物所致的QT间期延长

在过去的十年内，有很多的药物由于可致QT间期延长而退出市场或限制使用。通常认为矫正心率后若QT间期超过450ms即可认为QT间期延长。     

五段滚动式病理生理学课外实验教学模式的构建与成效

目的 培养学生的科研创新能力,构建创新型病理生理学课外实验教学模式.方法 运用创新型五段滚动式培养方法,将课外实验教学分为动员引导、择优选拔、课题申报、课题实施及课题总结5个阶段.结果 自2002年以来,约300名学生参与五段滚动式教学,获得学院学生科研课题立项36项,发表学术科研论文26篇,参与申报专利2项,学生的科技作品在各级竞赛中获奖31项,其中1项获得"挑战杯"全国大学生课外学术科技作品竞赛二等奖.此外,相关指导教师也获得广州医学院学生课外科研活动指导工作奖励20余项.结论 采用创新型五段滚动式培养方法,成功地构建了创新型病理生理学课外实验教学模式,取得了非常显著的成效.     

药物不良反应报告

鞘内巴氯芬注射的不良事件疑为植入性药泵所致；他汀类药物可能致记忆丧失。[编者按]     

药物不良反应报告

利奈唑胺与神经病变，含咖啡因的天然减肥产品可致肌病，头孢三嗪与小儿免疫性溶血性贫血，泰利霉素和华法林有可疑相互作用     

FDA最新药物

已批准药物抗肿瘤药Sutent获得FDA批准 FDA于2006年1月26日批准辉瑞公司的抗肿瘤药Sutent上市,用于治疗胃肠道间质肿瘤(一种罕见的胃部肿瘤)和晚期肾细胞癌。新药的两种适应证同时获批也是抗肿瘤类药物的第一次。 FDA对Sutent进行优先审批,整个过程不到6个月。Sutent是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过多个途径阻止了肿瘤细胞生长所需的血液和营养供应。     

药物不良反应报告

血管性水肿——ACE抑制剂应用中仍然存在的问题 自1970年以来，澳大利亚不良反应咨询委员会(ADRAC)接到血管性水肿报告7000例，其中ACE抑制剂引起的有916例(占12．6％)。血管性水肿表现为整个脸部或部分脸部(眼眶周围、口唇周围)、舌、咽和颈部等软组织的急性肿胀。ACE抑制剂引起的胃肠道水肿导致腹部疼痛、呕吐和腹泻的症状也偶有发生。血管性水肿可危及生命，一旦气道阻塞要立即给予肾上腺素抢救。水肿并不一定出现在使用ACE抑制剂后几个月或几年，而可能间断性地出现在没有征兆的间期。