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形态学与免疫学分型不一致的急性白血病基因重排分析 总被引:6,自引:0,他引:6
形态学与免疫学分型不一致的急性白血病基因重排分析王鲁群,张明珙,朱平,宋素芹,张洪清,宋强,周越形态学(FAB)分型诊断是急性白血病(AL)基本诊断方法,但与实际诊断符合率仅为60%~80%。免疫学分型诊断虽能鉴定细胞起源,但至今未发现白血病细胞特异... 相似文献
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用CFUGM半固体琼脂培养技术研究了抗CD3单克隆抗体(McAb)和重组人集落刺激因子(rhGMCSF)对再生障碍性贫血(AA)患者骨髓CFUGM体外生长进行研究。结果表明:10μg/ml的抗CD3McAb和0.1μg/ml的rhGMCSF均可增加AA患者CFUGM的集落数(P<0.01),抗CD3McAb作用较rhGMCSF显著(P<0.01),且不同患者对抗CD3McAb和rhGMCSF的敏感性不同。对AA患者,临床治疗时,应先行药敏试验,再根据其结果制定治疗方案 相似文献
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再障97例(SAA-I21例,SAA-Ⅱ34例CAA42例)经抗T单抗治疗后有效的66例(68.04%)治疗前CD^+4/CD^+8比值异常者疗效优于本身正常者,治疗后T细胞亚群好转者疗效优于未好转者,治疗后HLA-DR抗原表达降低者疗效相对高于未降低者,重症型疗效低于慢性型;治疗前病程越长疗效越差;重复治疗不仅安全而且有效,但疗效与初次治疗反应有关,初治无效者重复治疗效果也差,单抗治疗后多在6个 相似文献
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研究了87例急性白血病细胞形态学与表面标记的相互关系。结果表明:63例(72.4%)具有明确某系细胞特异或相关表面标记,与其形态学特征不一致,免疫标记分析更客观地反映了白血病细胞源性;但仍有24例(27.6%)缺乏特征性表面标记,其分型有赖于白血病细胞形态学分析。多态性和异质性导致白血病细胞形态学与表面标记的不一致 相似文献
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典型的多发性骨髓瘤(以下称MM)诊断不难。凡较为年老的病人,因严重腰疼而就诊,且伴有无法解释的血沉增快,常提示患有MM。诊断MM至少应具备骨髓内异常浆细胞大于10%,或有髓外浆细胞瘤的组织学证据, 相似文献
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426例急性白血病细胞免疫表型与临床特点 总被引:1,自引:0,他引:1
采用21种单克隆抗体以APAAP法测定426例急性白血病细胞的表面标记,还对31例急性淋巴细胞白血病(ALL)进行免疫球蛋白重链(IgH)、T细胞受体(TCRγ,δ)基因重排研究。结果:291例(68.5%)表达纯系表型,其中 T-ALL97例,B-ALL93例,TB-ALL35例,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)66例;淋、髓多系表型14例(3.3%);非系限表型93例(21.8%);裸型28例(6.5%)。临床观察表明非系限型、裸型、B-ALLⅣ型缓解率低,预后差。免疫分型不仅提高白血病的确诊率,而且能指导临床治疗与判断预后。 相似文献
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采用单克隆抗体免疫酶和聚合酶链反应(PCR)技术,研究7例单纯表达CD38抗原难分类急性白血病(UAL)化疗前后免疫表型和免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体(TCR)γ基因重排,结果表明:化疗前3例检测到TCRγ基因重排,化疗后4例表达T细胞分化抗原,并伴TCRγ基因重排;1例化疗后表达髓细胞抗原,无IgH和TCRγ基因重排;2例化疗前后仅表达CD38抗原,亦无IgH和TCRγ基因重排。提示动态 相似文献
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恶性血液病往往累及全身各系统,导致机体代谢及内分泌异常。我们对110例恶性血液病患者及20例健康查体者的血清甲状腺激素水平进行了对比观察,以探讨血液病对甲状腺功能的影响及其甲状腺激素水平变化的临床意义。1 资料与方法 110例恶性血液病患者中,男62例,女48例;平均年龄37.46岁。其中急性白血病(AL)43例、慢性白血病(CL)17例,所有白血病患者经化疗后达到缓解者37例;再障(AA)16例,骨髓增生异常综合征(MDS)15例,恶性淋巴瘤(ML)12例,多发性骨髓瘤(MM)4例,骨髓纤维化(MF)3例。住院期间有11例患者治疗无效死亡。所有患者均无甲状腺病史。正常对照组20例,男11例、 相似文献