针灸刀松解结合功能锻炼治疗臀肌挛缩症28例

1998-03-2009-03,我们采用针灸刀松解结合功能锻炼治疗臀肌挛缩症28例,结果如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料本组28例均为我院骨伤科门诊患者,男12例,女16例;年龄8～18岁,平均12岁;均为双侧性;皆有反复臀肌药物注射史(药物以青霉素为主);轻型12例,中型15例,重型1例.     

采用回肠纵行折叠抗反流抗失禁行可控性回肠膀胱术（附24例报告)

目的：简化及改良可控性回肠膀胱术。方法：自1995年8月至1999年8月采用回肠纵行折叠抗反流及抗失禁代替肠套叠乳头瓣抗反流及抗失禁共完成可控性回肠膀胱术24例。结果：24例随访4-48个月,23例效果满意,白天平均4小时导尿1次,夜间导尿0-2次,插管顺利,无漏尿现象。贮尿囊容量320-560ml,贮尿囊最大充盈压10-22cmH2O。1例因贮尿囊粘连,储尿量小。全部病例无输尿管返流及电解质、酸碱平衡紊乱,肾功能正常。结论：该手术方法相对简化,并发症少,可适用于临床。     

白蔹甲醇提取物对骨髓瘤细胞SP20增殖及凋亡的影响

目的 研究白蔹甲醇提取物不同极性萃取部位对骨髓瘤细胞SP20增殖及凋亡的影响。方法 体外培养骨髓瘤SP20细胞,光学显微镜观察加入白蔹甲醇提取物不同萃取部位后的细胞形态的变化;MTT法检测白蔹甲醇提取物不同极性萃取部位对骨髓瘤细胞增殖的影响。结果 光学显微镜观察到给药后骨髓瘤SP20细胞出现典型的细胞凋亡形态改变。药物作用48 h后,5-氟尿嘧啶组、氯仿组、乙醚组、乙酸乙酯组对细胞增殖均有抑制作用,与溶剂空白组比较,差异有统计学意义(P < 0.05,P < 0.01);正丁醇组抑制率最小,与溶剂空白组比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。白蔹甲醇提取物不同极性萃取部位对骨髓瘤细胞存活的抑制率,从大到小依次是:乙酸乙酯组 > 乙醚组 > 氯仿组。结论 白蔹甲醇提取物对体外培养的骨髓瘤细胞的生长有明显的抑制作用,并促其凋亡。     

二苯乙烯苷对血管活性物质引起的体外血管收缩作用的影响

目的研究二苯乙烯苷（2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glycoside,TSG）在体外对高钾（KCl）、 苯肾上腺素（PE）、5-羟色胺（5-HT）、内皮素-1（ET-1）、内皮素B 型受体激动剂蛇毒类似物（S6c）诱导的血管 环收缩的影响。方法显微操作下取大鼠肠系膜上动脉,制备成1.0 ~ 1.5 mm 血管环,随机分为正常对照组、 新鲜对照组及二苯乙烯苷低、中、高剂量组（10-4、10-3.5、10-3 mol·L-1）。采用离体血管环实验方法,通过DMT Myograph 动态描记系统测定K+（60 mmol·L-1）、PE、5-HT、ET-1、S6c 对血管环收缩的变化;采用Western Blot 法检测血管环中内皮素A 型（ETA）、内皮素B 型（ETB）受体蛋白的表达。结果与正常对照组比较,TSG 与离体血管环共同孵育24 h 后能够呈浓度依赖性地舒张K+（60 mmol·L-1）、PE、5-HT 引起的血管环收缩（P＜ 0.05,P＜0.01）;TSG 能够抑制ETB 受体激动剂S6c 对血管环引起的收缩,呈剂量依赖性（P＜0.05,P＜ 0.01）,但对ET-1 引起的血管收缩无明显影响（P＞0.05）。Western Blot 法检测结果发现,与新鲜对照组比较, 体外培养24 h 后血管环的ETA、ETB 受体表达均显著增加（P＜0.05,P＜0.01）;与正常对照组比较,TSG 与离 体血管环共同孵育24 h 后,ETB 受体蛋白表达明显下调（P＜0.01）,ETA 受体蛋白表达无明显变化（P＞0.05）。 结论TSG 在体外具有舒张血管的作用,与其拮抗血管活性物质引起的血管收缩,下调ETB 受体表达有关。     

心叶淫羊藿化学成分研究

目的:研究心叶淫羊藿的化学成分.方法:采用硅胶减压液相色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段,对淫羊藿叶子的化学成分进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离得到8个化合物,分别为(7R,8S)-4,9-二羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9′-O-α-L-鼠李糖苷(1)、(7R,8S,8′R)-4,4′,8′,9-四羟基-3,3′-二甲氧基-7,9′-单环氧木脂素(2)、(+)-cycloolivil(3)、3,5,7,4′-四羟基-8-异戊烯基黄酮-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、β-谷甾醇(5)、对羟基苯甲醛(6)、丁二酸(7)、对羟基苯乙醇(8).结论:化合物1为首次从该属植物中分离得到,化合物2、3、5～8为首次从该种植物中分离得到.     

心叶淫羊藿化学成分研究

目的 研究心叶淫羊藿Epimedium brevicornum的化学成分.方法 通过多种色谱手段,对淫羊藿的叶子进行成分分离,通过理化方法和化合物波谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为对硝基乙基苯酚(Ⅰ)、毛柳苷(沙立苷,Ⅱ)、5,7,4'-三羟基-8,3'-二异戊烯基黄酮(Ⅲ)、山柰酚-3-O-a-L-鼠李糖苷(Ⅳ)、宝藿苷-Ⅰ(Ⅴ)、箭藿苷B(Ⅵ)、鼠李糖基淫羊藿次苷(Ⅶ)、7,3',4',5'-四羟基黄酮醇(Ⅷ)、去甲基淫羊藿素(Ⅸ)、1-O-β-葡萄糖苷-1,4-二羟基-2-(3'-羟基-3'-甲基丁基)苯(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅹ为首次从本属植物中分离得到,化合物Ⅵ为首次从本植物中分离得到.     

hsa_circ_0005692吸附miR-625-5p调节CXXC4的表达而抑制胃癌的转移

目的 探讨hsa吸附miR-625-5p调节CXXC4的表达而抑制胃癌的转移及其作用机制.方法 培养胃黏膜上皮细胞GES-1和人胃癌细胞系BGC-803、SNU-1、NCI-N87、HS-746T,qRT-PCR检测hsa_circ_0005692、miR-625-5p和CXXC4 mRNA的表达;双荧光素酶实验验证h...     

木犀草素对大鼠肠系膜上动脉舒张作用的影响

目的 观察木犀草素对大鼠肠系膜上动脉的舒张作用并探讨其作用机制。方法 采用离体血管环实验方法，1×10^-6.1、1×10^-5.6、1×10^-5.1、1×10^-4.6、1×10^-4.1、1×10^-3.6、1×10^-3.1 mol·L^-1木犀草素加药组为实验组，同时设立等体积累加生理盐水组为对照组。使用Myograph动态描记系统分别记录高K⁺、苯肾上腺素(PE)对大鼠离体血管环的收缩作用；观察不同浓度木犀草素对高K⁺、PE预收缩血管环的舒张作用；同时采用多种工具药干预，探讨木犀草素舒张血管作用与内皮、钾通道及钙通道的相关性。结果 木犀草素对高K⁺和PE预收缩的内皮完整的微动脉血管最大舒张率分别为(42.75±3.13)%和(82.64±1.80)%;其对去内皮微动脉血管环的最大舒张率为(94.52±0.76)%;在灌注压力存在的条件下，其对高K