首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17篇
  免费   0篇
医药卫生   17篇
  2023年   2篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2015年   1篇
  2010年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   8篇
排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 546 毫秒
11.
豆瓣菜和水茄提取物的抗血小板聚集作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
检测了2种印度尼西亚药用植物豆瓣菜(Nasturtium officinale,全草)和水茄(Solanum orvum,果实)提取物对血小板聚集的影响。  相似文献   
12.
土耳其南部的邪蒿属植物Seseli gummiferum(亚种corymbosum)为多年生植物。目前未见有关该植物化学成分的报道。本次分离和鉴定了该植物中的香豆素类成分。  相似文献   
13.
:目的探讨亚抑菌浓度庆大霉素(GEN)对铜绿假单胞菌(PAO1)浮游菌和生物膜的影响。方法采用 微量肉汤稀释法检测PAO1对GEN的敏感性。采用96 孔板比浊法检测亚抑菌浓度GEN对PAO1浮游菌生长 的影响,并通过结晶紫染色法检测亚抑菌浓度GEN对PAO1生物膜形成的影响。采用化学反应比色法测定亚抑 菌浓度GEN 对PAO1 毒力因子表达的影响。结果GEN 对PAO1 的最低抑菌浓度为2 μg/ml;而当GEN浓 度≤0.250μg/ml时,不影响PAO1 浮游菌的增殖;当GEN为0.125μg/ml时,能促进PAO1生物膜的形成( < 0.05),且在一定范围内(0.125~0.250 μg/ml)随着GEN 浓度增高,其促进生物膜形成的能力越强;0.125 和 0.250 μg/ml GEN 能促进群体密度信号系统相关基因I、、I、、、和毒力因子青脓素、弹性 蛋白酶、碱性蛋白酶的表达( <0.05),且呈一定的剂量依赖性。结论亚抑菌浓度GEN 在一定浓度范围内能 促进PAO1 生物膜的形成,并进一步促进群体密度信号系统相关基因和毒力因子的表达。  相似文献   
14.
目的 探究结直肠癌肠造口患者益处发现的潜在类别,并分析结直肠癌肠造口患者不同益处发现的影响因素。方法 采用便利抽样法选取2022年1月至2022年9月在青岛市市立医院造口门诊或住院的216例结直肠癌肠造口患者为研究对象。使用一般资料调查表、益处发现评定量表、医学应对方式问卷、领悟社会支持量表、生活定向测验修订版量表及反刍性沉思问卷进行调查。采用潜在剖面分析的方法对研究对象的益处发现特征进行分析,通过单因素分析、方差分析和有序多分类Logistic回归分析探讨益处发现潜在类别的影响因素。结果 结直肠癌肠造口患者益处发现可分为3个潜在类别,分别是低益处发现-应对疲乏组(16.7%)、中益处发现-缺乏运动组(52.3%)和高益处发现-健康被爱组(31.0%)。面对和屈服、家庭支持和其他支持、乐观倾向、离退休、从不和几乎不与医护人员交流是益处发现潜在类别的影响因素。结论 结直肠癌肠造口患者的益处发现存在明显的群体异质性,医护人员应识别不同益处发现潜在类别的特征及影响因素,制订针对性干预策略,提升患者益处发现水平。  相似文献   
15.
一般采用HPLC法,以吲哚类生物碱为指标性成分对吴茱萸进行定量分析。本次用毛细管电泳法对吴茱萸以及含有吴茱萸的方剂中的昔奈福林进行定量。  相似文献   
16.
从大戟属植物Euphorbia decipiens中分离得到个新的二萜酯化合物,采用2D-NMR技术包括COSYHMQC、HMBC、NOESY等对其结构进行了确定。该植物干燥根(4kg),室温下用丙酮提取,蒸干,得到的残余物用己烷脱脂,脱脂提取物用氯仿提取。将氯仿提取部分上硅胶柱层析,用己烷-氯仿(0→100%)、甲醇洗脱,共收集到20个组分。其中第13组分上硅胶柱层析,用己烷-乙酸乙酯(50∶50)分离,经纯化得到化合物1[8.1mg,Rf 0.63,氯仿-丙酮(93∶71)]、2[83mg,Rf 0.65,氯仿-丙酮(93∶7)]、3[10.2mgRf 0.68,氯仿-丙酮(95∶5)]。 化合物1为无色油,[a]23D-3.28°(c=…  相似文献   
17.
罐组式动态逆流提取技术及其在中药提取中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文阐述了罐组式动态逆流提取的原理、技术特点及其应用于中药领域的国内外相关研究情况,讨论了其优势和局限性,并展望了该技术的应用前景。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号