补肾益精胶囊对少弱精症模型大鼠精子数量、质量、Ca2+含量及性激素水平影响

目的:观察补肾益精胶囊对少弱精症模型大鼠精子数量、活力、精子胞浆钙含量以及性激素水平的影响,探讨作用机制。方法:采用灌服雷公藤多苷30mg·kg-1连续8周,制备大鼠少弱精症模型。再给予补肾益精胶囊连续30d,末次给药后30min,麻醉动物,腹主动脉取血,分离血清,采用化学发光法测定血清睾酮(T)和雌二醇(E2)水平;采用放射免疫法测定黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)含量;迅速摘取附睾,测定精子密度和精子活力;过滤纯化精子,采用流式细胞技术测定精子胞浆Ca2+含量。结果:模型组动物精子密度、活力明显降低,胞浆Ca2+含量及血清T、FSH、LH水平显著下降。补肾益精胶囊能明显增加少弱精症模型大鼠的精子密度和精子活力,显著提高精子胞浆Ca2+含量和血清T、FSH、LH水平。结论:补肾益精胶囊对少弱精症有明显的治疗作用,提高精子胞浆Ca2+含量和维持正常性激素水平,可能是中医"补肾法"治疗少弱精症的现代内涵之一。     

牡丹皮中丹皮总苷的提取工艺研究

目的优选牡丹皮中丹皮总苷的最佳提取工艺。方法以干膏得率和芍药苷的转移率为评价指标,采用正交试验法对提取过程中的溶媒用量、提取时间、提取次数进行考察。结果最佳的提取工艺为:加8倍水,回流提取3次,每次1h。结论优选的提取方法适合牡丹皮中丹皮总苷的提取。     

不同加工工艺对白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的影响

目的比较不同加工工艺对白术中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量的影响。方法采用反相高效液相色谱法测定白术中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量。色谱柱:Phenomenex C18(250mm×4.6mm);流动相:甲醇∶0.02%磷酸水(64∶36);检测波长:220nm;流速:1.0ml/min;柱温:30℃。结果不同加工工艺对白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量有一定影响。鲜白术在不同加工工艺条件下白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量由高到低依次为:鲜白术烘至一定程度切片产地趁鲜直接切片传统工艺切片。低温烘干与烘房烘干对白术内在质量无明显影响。结论结合饮片外观,鲜白术产地烘至一定程度直接切片,其质量较好。     

亳州产菊花不同药用部位绿原酸的含量比较

目的：测定及比较菊花、茎、叶的绿原酸含量,为菊茎、叶的充分开发利用提供依据。方法：用甲醇回流提取,采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,流动相为0．1mol／L磷酸二氢钠缓冲液甲醇（82：18）,流速为1．0ml／min,检测波长为328nm。结果：不同品种的菊叶绿原酸含量均高于菊花,菊茎中含量最低。结论：应进一步利用菊的茎叶,充分实现菊的经济价值。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定知母主根和须根中18种成分

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法分析知母主根和须根中螺甾皂苷类(知母皂苷AⅠ,知母皂苷AⅡ,知母皂苷AⅢ,知母皂苷Ⅲ,菝葜皂苷元),呋甾皂苷(新知母皂苷BⅡ,知母皂苷BⅡ,知母皂苷BⅢ,知母皂苷Ⅰa,知母皂苷Ⅰ,知母皂苷C,知母皂苷E),黄酮(淫羊藿次苷Ⅰ,宝藿苷Ⅰ),双苯吡酮(新芒果苷、芒果苷、异芒果苷),氢醌糖苷(β-熊果苷)5类共18种成分的方法,从而分析不同来源知母主根和须根差异性,为知母资源可持续发展提供参考。方法:取样品0.25 g用稀乙醇25 mL回流提取30 min,色谱分离采用Waters ACQUITY UPLC?BEH HILIC C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.2 mL·min~(-1)。采用电喷雾离子源(ESI+,ESI-),多反应离子监测(MRM)进行检测,利用外标法计算知母样品中所测成分的含量,通过SMICA14.1软件对知母主根和须根样品间的差异进行分析。结果:所测成分在各自的线性范围内呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性良好,加样回收率在95.22%～101.42%,RSD均4%。实验结果表明,以18种成分为主成分进行多元统计分析时,知母主根与须根有较大差异。结论:该研究为知母须根资源再利用和知母质量控制提供了实验依据。     

正交试验优选加压酒制山茱萸炮制工艺

目的优选加压酒制山茱萸炮制工艺。方法以山茱萸中马钱苷、莫诺苷、熊果酸、齐墩果酸的质量分数为评价指标,采用正交设计法考察加酒量、闷润时间、蒸制时间和蒸制温度对炮制工艺的影响,确定最佳山茱萸加压酒制工艺。结果最佳炮制工艺参数:加酒量为药材量的25%,闷制时间为30 min,蒸制时间为60 min,蒸制温度为115℃。山茱萸炮制品外观色泽为紫黑色有光泽,炮制品的质量稳定。结论结合山茱萸炮制品的质量及外观色泽,优选的加压炮制工艺能够节约时间,保证质量,是一种能够适用于山茱萸企业规模化生产的炮制方法。     

百蕊草药材高效液相特征图谱的研究

目的：建立百蕊草高效液相色谱（ HPLC）特征图谱,为百蕊草药材的质量控制提供依据。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18柱（2．1 mm ×100 mm,1．7μm）,以乙腈（A）—0．2％甲酸（B）为流动相,梯度洗脱,检测波长为265 nm,柱温35℃,流速0．4 mL· min－1,进样2．0μL。结果百蕊草药材HPLC特征图谱中主要成分得到有效分离,得到12个共有峰,选其中4个作为其特征峰。10批百蕊草药材的特征图谱与对照图谱相似度均在0．9以上,可用于百蕊草药材的定性鉴别。结论建立了百蕊草药材特征图谱,该方法简单,准确,重复性好,可用于百蕊草药材的质量控制。     

传统及趁鲜加工工艺对荆芥饮片质量的影响

目的 建立荆芥药材及饮片内在质量综合评价体系,比较趁鲜加工饮片与传统加工饮片的质量差异,探讨荆芥趁鲜加工的可行性,为荆芥饮片的生产提供依据。方法 以挥发油、胡薄荷酮、总黄酮和橙皮苷为指标,通过综合评分法建立荆芥药材及其饮片的质量评价标准,并利用正交偏最小二乘判别分析比较传统加工与趁鲜加工方式对荆芥饮片质量的影响。结果 趁鲜加工制得的饮片中挥发油、胡薄荷酮、总黄酮及橙皮苷的含量均高于传统加工所得饮片,正交偏最小二乘判别分析结果显示挥发油是影响荆芥饮片质量最主要的成分。结论 趁鲜加工工艺在荆芥饮片生产上具有可行性,能有效提高荆芥饮片的质量,方便后续饮片加工。