HPLC同时测定丹参中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量

目的:建立丹参中丹参酮ⅡA与丹酚酸B同一的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60 min内在同一谱中完成脂溶性成分丹参酮ⅡA和水溶性成分丹酚酸B的含量测定。结果:丹参酮ⅡA在0.006~0.014 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率为99.41%,RSD为0.92%;丹酚酸B在0.0192~0.2128 mg/ml线性关系良好(r=0.9998),回收率为99.30%,RSD为0.89%。结论:HPLC法快速、简便、准确,可以同时测定丹参中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。     

丹皮酚调控细胞凋亡作用研究

正丹皮酚,又称牡丹酚,化学名称2-羟基-4-甲氧基苯乙酮,分子式C9H10O3,相对分子质量166.18,具有熔点低(51~52℃)、易挥发、水溶性差的特性,是牡丹皮和徐长卿的重要活性物质,在临床上可以治疗风湿痛、胃痛、湿疹、过敏性皮炎[1]等,具有明确的疗效。丹皮酚表现出非常广泛的药理活性,其抗肿瘤、抗炎、抗氧化以及对心血管疾病的治疗作用更是近几     

左归饮质量标准研究

目的:建立左归饮质量标准。方法:采用薄层色谱法对左归饮中的枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定左归饮中毛蕊花糖苷、马钱苷以及甘草苷的含量。结果:枸杞子薄层色谱斑点清晰,分离效果良好,阴性样品无干扰;毛蕊花糖苷、马钱苷和甘草苷分别在0.2~20.0μg(R~2=0.999 6)、0.2~20.0μg(R~2=0.999 9)、0.2~20.0μg(R~2=0.999 5)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.91%、98.58%和100.06%,RSD分别为2.05%,1.34%和2.01%。结论:所建立的定性定量方法科学、简单、快速、准确度高,可用于左归饮的质量控制。     

黄芩炒炭前后鞣质含量及炭素吸附力的比较

目的: 分析比较生黄芩和黄芩炭的鞣质含量及炭素吸附力强弱,探讨黄芩炒炭止血作用机理。 方法: 采用磷钼钨酸/干酪素-分光光度法及亚甲基蓝-分光光度法分析比较生黄芩及黄芩炭的鞣质含量和吸附力大小。 结果: 黄芩炒炭后,鞣质含量显著下降,炭素吸附力明显上升。 结论: 鞣质含量高低和炭素吸附力大小对黄芩炒炭止血作用的影响不尽一致,尚需结合黄芩所含化学物质的变化,深入探讨黄芩炒炭止血作用机制。     

不同提取方法的桃红四物汤特征图谱研究

目的 对比不同提取方法提取的桃红四物汤HPLC特征图谱的差异及不同提取方法对其化学成分变化的影响。方法 采用色谱柱Welch Materials C18（4.6nm×250nm,5μm）,流动相乙腈（A）—0.05%磷酸水溶液（B）梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温40℃,进样量20μL,波长切换法检测。结果 分别建立了传统煎煮提取法和90%乙醇—水提法的特征图谱,通过比较两者的特征图谱发现两者的共有峰数目和面积存在较大差异。结论 建立的特征图谱可操作性强,重复性好,为桃红四物汤的质量控制、工艺研究和成分与药效的相关性提供了有益信息。     

酶水解对亳菊总黄酮中黄酮苷元的影响

目的 体外研究烘干过程中酶对亳菊总黄酮成分的影响,为亳菊产地加工和炮制工艺提供前期研究基础。方法 模拟亳菊烘干过程,采用β-D-葡萄糖苷酶酶解亳菊总黄酮,以金合欢素、芹菜素、木犀草素3种黄酮苷元含量为指标,分析酶解反应对3种黄酮苷元含量变化的影响。结果 酶解反应后,亳菊总黄酮中木犀草素、芹菜素、金合欢素3种黄酮苷元的含量升高。结论 β-D葡萄糖苷酶可酶解亳菊中黄酮类成分,使其中黄酮苷元含量升高,β-葡萄糖苷酶水解亳菊总黄酮是烘干过程中黄酮苷元含量升高的原因之一。     

再造丸定性定量方法研究

目的:建立再造丸的定性定量方法。方法:采用TLC法对方中的人工牛黄、大黄、当归和川芎、麻黄进行定性鉴别;采用TLC法对乌头碱的限量进行检查;采用HPLC法测定再造丸中天麻的活性成分天麻素的含量:使用岛津Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-磷酸盐溶液(含磷酸氢二钠和磷酸二氢钾各0.1 mol.L-1)-水(0.5∶3∶96.5)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长221 nm,柱温30℃。结果:TLC色谱中可检出人工牛黄、大黄、当归和川芎、麻黄;天麻素进样量在0.0428~1.284μg范围内,线性关系良好,平均回收率为95.5%(RSD=1.2%,n=6)。结论:该法准确,重复性好,可用于再造丸质量控制。     

不同品种天花粉样品中瓜氨酸的含量测定

目的 比较不同品种天花粉样品中瓜氨酸的含量.方法 采用双波长薄层扫描法测定天花粉中瓜氨酸的含量.以正丁醇-无水乙醇-冰醋酸-水(8∶2∶5∶3)为展开剂,以1%茚三酮试液显色,于扫描波长λS=500 nm、背景波长λR=700 nm下进行扫描测定.结果 不同品种天花粉样品瓜氨酸含量有明显差异.4个样品中瓜氨酸的含量从高到低顺序为:6号雌性样品＞6号雄性样品＞4号雄性样品＞亳州本地样品.结论 雌性样品中瓜氨酸的含量较雄性样品高,但是其根较为细小、产量低而其地上部分瓜蒌子具有较好的效益,综合其经济价值及质量分析,6号雄性样品质量较优.     

白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺研究

目的:优选白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺客观技术参数.方法:以芍药苷、芍药总苷为质量评价指标,结合白芍饮片外观性状,系统考察白芍饮片最佳切片程度和厚度、干燥温度、干燥时间与干燥方式等,并通过中试生产,建立白芍饮片的产业化生产工艺客观技术参数.结果:初步建立鲜白芍和白芍煮后趁鲜切制产业化生产工艺,即取鲜白芍或煮制后白芍,分档,投入滚筒脱皮机内刮去外皮后,置低温烘干机60℃烘9h至近干时(白芍药材在其含水量为28％～ 32％时),取出,以适量水喷淋后,闷润2～3h,切1.5～2 mm薄片,再60℃低温烘干,放凉,密封包装.结论:白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺稳定,有效避免了硫黄熏制和浸润软化,产品质量较好.     

益智仁中多糖的含量测定

目的 考察不同产地益智仁中多糖的含量,为中药益智仁的质量标准研究提供一定的依据.方法 用苯酚硫酸显色,利用紫外分光光度法,测定益智仁中多糖的含量,检测波长488 nm.结果 在3.45～10.35 mg·L-1范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,其回归方程:A=0.078C 0.0291,相关系数r=0.999 4;回收率为100.41%,RSD=0.75%.结论 该方法可靠、结果 稳定、重现性好,可作为益智仁中多糖的含量测定方法.