Beckman E_4A及EL─ISE电解质分析仪电极保养及Na~ 电极活化再生

随着电化学分析的发展，离子选择性电极（ISE）法越来越广泛地应用于临床检验．该法具有样品用量少、简便、快速、准确、灵敏度高、安全等特点．但该仪器带有K 、Na 、Cl-、CO2四个电极，各具一定使用寿命．CO2电极可定期清洁表面蛋白质及污物，或更换相应电极膜，K 电极也要定期清洁，用去高子水浸泡，用活化液活化可延长使用时间，或更换电极头；Cl-电极可定期用细沙纸打磨，40℃温箱烤干，可延长使用寿命，测定结果良好．以上费用较低，而Na 电极则不然，仅一次性安装使用，价格昂贵，因E4A及EL－ISE要用两个Na 电极（参比电极…     

血清组织多肽特异抗原水平与肺癌生物学行为的关系

目的　探讨血清组织多肽特异抗原 (TPS)水平与肺癌生物学行为的关系及其对肺癌的诊断价值。方法　采用酶联免疫吸附分析法 (ELISA)测定 69例肺癌患者及 2 0例作为对照的肺结核及肺炎患者血清TPS水平。结果　肺癌患者血清TPS水平 (2 73± 1 72 )U/L明显高于对照组患者[(1 1 5± 97)U/L ,P <0 0 0 1 ] ;52例发生转移的肺癌患者其血清TPS水平 (30 1± 1 2 7)U/L显著高于未转移者 [(1 83± 97)U/L ,P <0 0 1 ] ;TNM分期的Ⅲ期、Ⅳ期患者组TPS水平显著高于Ⅰ～Ⅱ期患者组(P <0 0 1 ,P <0 0 0 1 ) ;TPS与肺癌的组织分型有关 ,小细胞肺癌组患者TPS水平 (346± 1 63)U/L显著高于非小细胞肺癌组患者 [(2 4 8± 1 65)U/L ,P <0 0 5] ;1 6例接受化疗的肺癌患者化疗后TPS水平(1 78± 80 )U/L显著低于化疗前 [(2 52± 1 66)U/L ,P <0 0 5] ;TPS与癌胚抗原 (CEA) (P <0 0 1 )、神经元特异烯醇化酶 (NSE) (P <0 0 5)和组织多肽抗原 (TPA) (P <0 0 5)呈正相关 ,但与 1 9片段角质蛋白(CYFRA 2 1 1 ) (P >0 0 5)无明显相关。结论　血清TPS含量与肺癌临床分期、组织分型及转移密切相关 ,对肺癌的诊断具有较大的临床意义     

人高迁移率族蛋白1诱导血管内皮细胞肿瘤坏死因子α的分泌规律

目的：探讨人高迁移率族蛋白1(HMGBl)诱导血管内皮细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)的分泌规律及其在脓毒症中的作用。方法：HMGB1的剂量效应组分别用含有0、0．1mg／L、1．0mg／L、10mg／L、20mg／L、50mg／L HMGB1的培养液与人脐静脉内皮细胞株ECV-304共培养10h，分别收取HMGB1刺激孔及对照孔细胞和培养液上清，用双抗体夹心ELISA法测其上清中的TNF-α含量，采用流式细胞技术观察HMGB1诱导血管内皮细胞的凋亡情况。人HMGB1的时间效应组以含有20mg／L HMG1的培养液、阳性对照组以含有100mg／L脂多糖(LPS)的培养液、阴性对照组以不含HMGBl的培养液分别培养EVC-304细胞0、2、4、6、8、10、12和24h，同上留取离心后的培养液上清用双抗体夹心ELISA法测其上清中的TNF-α含量。结果：将HMGB1加入到血管内皮细胞培养液中能明显刺激其TNF-α的分泌。在0．1～50mg／L范围内，HMGB1诱导EVC-304的TNF-α分泌增加，呈明显的剂量依赖性关系；HMGB1组EVC-304的TNF-α分泌在0～24h间呈时间依赖性关系；50mg／L HMGB1能明显诱导EVC-304细胞凋亡。结论：人HMGB1能诱导血管内皮细胞TNF-α的分泌与凋亡，证实HMGB1在脓毒症的发生、发展中发挥作用。     

呼吸道感染铜绿假单胞菌的血清分型和常用抗生素体外抗菌 …

目的：研究呼吸道感染标本中铜绿假单胞菌的血清型和１２种抗生不的体外抗菌活性。方法：标本获得纯培养后应用ＶＩＴＥＫ－ＡＭＳ微生物自动分析仪鉴定细菌，用ＰＡ２０系列血清分型，用Ｋ－Ｂ纸片法按ＮＣＣＬＳ规定的标准进行敏感试验。结果：引起呼吸道感染的５９株绿脓杆菌血清分型率为９４．８３％，主要以ＰＡ６ ＰＡ２，ＰＡ４型为主，５８株菌对１２种抗生素的平均耐药率为４７．６％，对舒普深，奥复星、泰能的耐药率均在     

血清胃蛋白酶原、促胃液素对胃癌的诊断价值

目的研究血清胃蛋白酶原Ⅰ(PG I)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)及促胃液素(GS)与胃癌发生的关系,探讨检验血清PGⅠ,PGⅡ,GS对胃癌的诊断价值。方法采用免疫放射分析法(IRMA)和放射免疫分析法(R IMA)检测36例胃癌患者、23例胃良性病、11例萎缩性胃炎和34例正常人血清蛋白酶原、促胃液素水平并进行比较。结果胃癌患者血清PGⅠ,PGⅡ的水平显著低于胃良性病和正常人组(P<0.05),而血清GS水平显著高于胃良性病和正常人组(P<0.05),其中不同分化程度间差异不明显(P>0.05),术后血清PGⅠ,PGⅡ,GS水平显著低于术前水平(P<0.05),复发组的水平显著高于术后未复发组(P<0.05)。结论检测血清PGⅠ,PGⅡ,GS对胃癌的诊断及区别胃良性病具有较高的临床价值。     

SE-9000型血液分析仪在检测外周血干细胞中的临床应用

目的探讨SE-9000型血液分析仪在外周血造血干细胞检测的临床应用价值.方法采用SE-9000型血液分析仪与流式细胞仪(FCM)对1例脐带血干细胞和2例骨髓干细胞移植患者的造血干细胞连续6 d进行检测.结果两种检测方法所得数据差异无显著性,具有良好的相关性(r=0.923,P<0.01).结论 SE-9000型血液分析仪为临床提供了一种快速简捷、费用经济的造血干细胞检测方法.     

快速检测耐异烟肼结核分支杆菌方法的研究

目的 应用多重聚合酶链反应-单链构象多态性分析（multiple—Polymerase Chain Reaction—Single Strand Conformation Polymorphism，multi—PCR—SSCP）方法，快速、特异地同时检出耐异烟肼（isoniazid，INH）结核分支杆菌aphC启动子、inhA、katG基因的突变情况，并与直接测序（derictsequencing，DS）结果相比较，参照药敏试验，探讨该方法的可行性。 方法 根据结核分支杆菌的aphC启动子序列、inhA序列、katG序列，分别设计出3对特异性寡聚核苷酸引物，采用multi—PCR-SSCP技术，同时检测对结核分支杆菌耐INH起作用的这三个基因的突变情况；同时进行耐药株的测序分析。 结果 对H37Rv标准株、临床分离INH敏感株（23株）及INH耐药株（35株）进行multi—PCR—SSCP分析，突变检出率82．9％（29／35）；耐药株测序分析突变检出率为85．7（30／35）。两种方法的符合率为97．1％E（29＋5／）／35]。 结论 耐药基因检测指导治疗是一种新探索，multi—PCR—SSCP方法敏感、特异，能同时快速有效地检测结核分支杆菌aphC启动子、inhA、katG三个INH耐药基因的突变，提高检验效率，有望成为临床指导用药的好方法。     

反义c-myc寡核苷酸抑制大鼠气道平滑肌增殖与细胞凋亡无关

目的 :研究反义c myc寡核苷酸抑制大鼠气道平滑肌增殖与细胞凋亡的关系 .方法 :大鼠气道平滑肌细胞原代培养 ,4～ 12代用于实验 .利用Lipofectin将正义、反义及错配c myc寡核苷酸导入大鼠气道平滑肌细胞 ,姬姆萨染色查找凋亡小体 ,流式细胞技术观察有无凋亡峰出现 ,琼脂糖电泳观察凋亡细胞特有的梯状图谱 ,免疫组织化学染色检测凋亡相关基因bax和bcl 2 .结果 :反义c myc寡核苷酸处理大鼠气道平滑肌细胞 2 4h后 ,细胞生长明显受到抑制 (0 .12± 0 .0 3vs 0 .19± 0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,但无凋亡小体发现 ,流式细胞技术没有检测到凋亡峰 ,细胞总DNA琼脂糖电泳没有观察到典型的梯状凋亡图谱 ,免疫组织化学染色显示凋亡相关基因产物Bax及Bcl 2在各组表达无明显差异 .结论 :反义c myc寡核苷酸抑制大鼠气道平滑肌增殖与细胞凋亡无关     

四君子汤对脾虚患者血清可溶性细胞粘附分子-1水平和单核细胞功能的影响

目的：观察四君子汤对脾虚患者血清可溶性细胞粘附分子－１（ｓＩＣＡＭ １）和单核细胞功能的影响。方法：采用酶联免疫吸附法和改良噻唑蓝法对６６例脾虚患者血清ｓＩＣＡＭ １和白细胞介素 １５（ＩＬ １５）及单核细胞抗体依赖性细胞介导的细胞毒反应（ＡＤＣＣ）进行检测。结果：脾虚患者血清ｓＩＣＡＭ １水平升高，ＩＬ １５分泌减少，ＡＤＣＣ功能下降，表现为免疫功能低下，经过四君子汤治疗后，上述指标恢复正常。结论：四君子汤健脾益气可提高机体免疫功能     

人杀菌/通透性增强蛋白活性片段基因在CHO细胞中的表达

目的获得人杀菌/通透性增强蛋白(bactericidal/permeability-increasing protein,BPI)N端活性片段蛋白,为BPI结构和功能的研究提供有力的工具。方法提取人外周血多形核白细胞(PMN)总RNA进行逆转录反应,经套式PCR扩增出BPIN端基因片段,将其克隆入pUC19载体中并进行酶切鉴定和序列测定,然后亚克隆入质粒pcDNA3构建真核表达载体pcDNA-BPI;重组载体通过脂质体转染CHO细胞并筛选阳性克隆,免疫荧光法鉴定重组BPI的表达和免疫学活性。结果酶切鉴定和序列分析证实重组质粒含有包括信号肽在内的BPI活性片段编码序列,与文献报道的序列相比,有6个核苷酸差异。转染筛选的阳性CHO细胞克隆表达产物能够被抗BPI的单克隆抗体所识别。结论BPI活性片段表达载体的构建及真核表达成功,为BPI功能的研究奠定了基础。