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摘要:为了提高多机器人行为最优决策控制中强化学习的效率和收敛速度,研究了多机器人的分布式马尔科夫建模与控制策略。根据机器人有限感知能力设计了个体 协同感知触发函数,机器人个体从环境观测结果计算个体 协同触发响应概率,定义一次触发过程后开始计算联合策略,减少机器人间通讯量和计算资源。引入双学习率改进Q学习算法,并将该算法应用于机器人行为决策。仿真实验结果表明,当机器人群组数量在20左右时,本文算法的协同效率较高,单位时步比为1085 0。同时距离调节参数η对机器人协同搜索效率有影响,当η=0008时,所需的移动时步比和平均移动距离都能达到最小值。通过双学习率的引入,该算法较基于环境模型的强化学习算法具有更高的学习效率和适用性,平均性能提升35%,对于提高多机器人自主协同能力具有较高的理论意义及应用价值。 .txt 相似文献
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基于Bayes方法研究了Al-5.2Mg-0.7Mn-0.20Sc-0.1Zr合金的平面应变断裂韧度。结果表明,Al-5.2Mg-0.7Mn-0.20Sc-0.1Zr合金热轧板在L-T和T-L取向KIC值分别为32.66和32.03 MPa·m1/2,平面应变断裂韧度各向异性差别较小。 相似文献
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Eicosapentaenoic acid (EPA) production by an oleaginous fungus Mortierella alpina expressing heterologous the Δ17‐desaturase gene under ordinary temperature 下载免费PDF全文
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为降低烟草中噁霉灵检测中的基质干扰,提高检测灵敏度和和稳定性,通过试验建立了以QuEChERS为样品前处理方法、液相色谱串联质谱仪为检测仪器的烟草中噁霉灵残留检测方法。样品加水浸润后,经丙酮提取、盐析试剂包除水、石墨化炭黑除杂后,采用Agilent ZORBAX 300SB-C8液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)分离,甲醇-水程序洗脱,ESI雾化,串联质谱MRM检测。结果发现,该方法在0.0025~0.0500 mg/L范围内线性良好,决定系数r2=0.9996,定量检测限1.06 μg/L,回收率在90.8%~92.0%之间,相对标准偏差为5.1%。运用该方法测定烟草中的噁霉灵,操作简单,检测精度高,满足CORESTA对烟草农残检测的要求。 相似文献
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针对多目标绿色柔性作业车间调度问题(MGFJSP)的特点,提出从碳排放量、噪声和废弃物这3个指标来综合评定环境污染程度,建立了以最小化最大完成时间和环境污染程度为优化目标的MGFJSP模型,并提出了一种改进的人工蜂群算法来求解该模型。算法的具体改进包括:设计了一种三维向量的编码和对应解码方案,在跟随蜂搜索阶段引入一种有效的动态邻域搜索操作来提高算法的局部搜索能力,在侦查蜂阶段提出产生新食物源的策略用于增加种群的多样性。最后进行了实验研究与算法对比,以验证所建模型和所提算法的有效性。 相似文献
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Mani Balamurugan Hui‐Yun Jeong Venkata Surya Kumar Choutipalli Jung Sug Hong Hongmin Seo Natarajan Saravanan Jun Ho Jang Kang‐Gyu Lee Yoon Ho Lee Sang Won Im Venkatesan Subramanian Sun Hee Kim Ki Tae Nam 《Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,16(25)
The electrochemical reduction of carbon dioxide (CO2) to hydrocarbons is a challenging task because of the issues in controlling the efficiency and selectivity of the products. Among the various transition metals, copper has attracted attention as it yields more reduced and C2 products even while using mononuclear copper center as catalysts. In addition, it is found that reversible formation of copper nanoparticle acts as the real catalytically active site for the conversion of CO2 to reduced products. Here, it is demonstrated that the dinuclear molecular copper complex immobilized over graphitized mesoporous carbon can act as catalysts for the conversion of CO2 to hydrocarbons (methane and ethylene) up to 60%. Interestingly, high selectivity toward C2 product (40% faradaic efficiency) is achieved by a molecular complex based hybrid material from CO2 in 0.1 m KCl. In addition, the role of local pH, porous structure, and carbon support in limiting the mass transport to achieve the highly reduced products is demonstrated. Although the spectroscopic analysis of the catalysts exhibits molecular nature of the complex after 2 h bulk electrolysis, morphological study reveals that the newly generated copper cluster is the real active site during the catalytic reactions. 相似文献