提高剥容的金属化聚碳酸酯薄膜电容器的绝缘合格率

本文通过对剥容的金属化聚碳酸酯薄膜电容器的半成品和成品后绝缘性能的不良品进行再一次赋能，成功地提高了剥容产品的绝缘性能和耐压试验后绝缘性能的稳定性，从而使得产品的绝缘合格率有了明显的提高。     

液相色谱法同时测定13种磺酰脲类除草剂

采用高效液相色谱法建立了13种磺酰脲类除草剂的同时测定方法.采用ZORBAX SB-C18柱,以乙腈-磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱分离,采用二极管阵列检测器在230 nm检测波长下进行检测和外标法定量.13种磺酰脲类除草剂在10～400 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9990～0.9999;方法的平均添加回收率在99.2%～101.0%之间,相对标准偏差在0.11%～1.43%之间.     

静态顶空气相色谱-质谱联用法同时测定食品添加剂中9 种有机溶剂残留

建立一种用于食品添加剂中常见的9 种残留溶剂含量的顶空气相色谱-质谱联用检测方法,对顶空孵化温度、孵化时间的影响进行研究。结果表明：孵化温度在80 ℃、孵化时间5 min时,选用HP-5MS（30 m×0.25 mm,0.25 μm）的毛细管色谱柱对9 种有机溶残在10 min内能很好地分离。该法在烷烃类、芳香烃类有机溶剂在0.1～10 mg/L、酯类、酮类1.0～100 mg/L、醇类4.0～400 mg/L范围内线性关系良好,9 种残留溶剂的相关系数均大于0.997 1,加标回收率87.54%～106.50%,相对标准偏差（n=5）1.43%～6.17%。检出限范围为烷烃类、芳香烃类0.000 4～0.005 2 mg/L;酯类、酮类0.016 0～0.024 0 mg/L;醇类0.550 0～0.596 0 mg/L。该法快速、准确、灵敏度高,适用于食品添加剂中多种溶剂残留量的同时测定。     

吡唑草胺原药和悬浮剂的高效液相色谱分析方法

建立了吡唑草胺原药和50%吡唑草胺悬浮剂的高效液相色谱定量分析方法,采用50∶50(体积比)的乙腈–水体系为流动相,250mm×4.6mm SUPELCO DiscoveryC18(5μm)不锈钢柱,二极管阵列检测器(230nm)对其有效成分吡唑草胺进行定量分析。结果表明,本方法线性相关系数为0.9999(60mg/L～968mg/L浓度范围内),原药与悬浮剂的标准偏差均小于0.21,变异系数均小于0.22%,平均回收率为99.83%。     

气相色谱-质谱联用法测定驱蚊产品中6种合成麝香

[目的]建立气相色谱-质谱联用法分离测定驱蚊产品中萨利麝香、葵子麝香、酮麝香、佳乐麝香、吐纳麝香、二甲苯麝香6种合成麝香定性定量的分析方法。[方法]采用TG-1MS,30 m×0.25 mm×0.25μm毛细柱和质谱(EI离子源)检测器,同时测定试样中6种合成麝香的含量。[结果] 6种合成麝香(萨利麝香、葵子麝香、酮麝香、佳乐麝香、吐纳麝香、二甲苯麝香)在1.0～100 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数R为0.9927～0.9987;方法检出限(3S/N)为0.015～0.052 mg/L;定量限(10S/N)为0.049～0.173 mg/L;相对标准偏差(RSD)为0.6%～1.9%;平均回收率为81.3%～107.2%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高,可同时快速测定驱蚊产品中6种合成麝香的含量。     

旋流煤粉燃烧器气体流场的数学模型

本文描述了双股共轴旋流煤粉燃烧器气体流场的数学模型。应用本模型可以进行燃烧器气体流场的轴向速度分量、切向速度分量及负压的数值计算,而且计算结果与实验值比较吻合。还论述了用本模型计算的一、二次风质量比m_2/m_1对流场的影响,并获得有应用价值的结果。     

固相萃取技术研究进展

固相萃取（SPE）作为前处理方法已经得到了广泛应用，该文主要介绍SPE特点、建立SPE方法需要考虑的因素和SPE技术的新进展等，对了解固相萃取有一定的参考价值。